Зинплава и Фитогаленика
Результат проверки совместимости препаратов Зинплава и Фитогаленика. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Зинплава
- Торговые наименования: Зинплава
- Действующее вещество (МНН): безлотоксумаб
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Фитогаленика
- Торговые наименования: Фитогаленика
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: Индукторы микросомальных ферментов печени; Индукторы P450 - CYP3A4; Препараты зверобоя
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Зинплава и Фитогаленика
Сравнение препаратов Зинплава и Фитогаленика позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
С целью профилактики рецидива инфекции, вызванной Clostridium difficile, у взрослых из группы высокого риска рецидива инфекции, вызванной Clostridium difficile. |
В составе комплексной терапии при астенических состояниях, в период реконвалесценции после тяжелых заболеваний, в послеоперационном периоде, при физическом и умственном переутомлении. |
Режим дозирования | |
---|---|
Безлотоксумаб применяют во время проведения курса антибактериальной терапии инфекции, вызванной Clostridium difficile. Вводят в виде однократной в/в инфузии в дозе 10 мг/кг. |
Внутрь 3 раза/сут. Курс - 3-4 недели. |
Противопоказания | |
---|---|
Повышенная чувствительность к безлотоксумабу; беременность, период грудного вскармливания; возраст до 18 лет. |
Повышенная чувствительность к компонентам средства, острый период инфекционных заболеваний, желчнокаменная болезнь, гастрит в период обострения, острый панкреатит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения, заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет. |
Побочное действие | |
---|---|
Со стороны нервной системы: часто - головная боль. Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, диарея. Прочие: часто - повышение температуры тела, реакции, связанные с инфузией. |
Возможно: аллергические реакции, фотосенсибилизирующее действие. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Безлотоксумаб представляет собой человеческое моноклональное антитело, которое с высокой степенью аффинности связывается с токсином В Clostridium difficile и нейтрализует его активность. Безлотоксумаб предотвращает рецидив инфекции, вызванной Clostridium difficile, путем создания пассивного иммунитета против токсина, продуцируемого при прорастании персистирующих спор Clostridium difficile или при повторном инфицировании. |
Средство растительного происхождения. Оказывает антиоксидантное, детоксицирующее и общеукрепляющее действие, обусловленное комплексом биологически активных веществ, содержащихся в лекарственных растениях, которые входят в его состав. Применение у ослабленных пациентов способствует повышению аппетита, улучшению общего состояния и повышению трудоспособности. Положительно влияет на состояние нейтрофильного звена иммунитета и показателей периферической крови. |
Фармакокинетика | |
---|---|
После в/в введения безлотоксумаба в дозе 10 мг/кг у пациентов с инфекцией, вызванной Clostridium difficile, средние значения AUC0-∞ и Cmax составляли 53000 мкг×ч/мл и 185 мкг/мл соответственно. Экспозиция безлотоксумаба у здоровых добровольцев возрастала примерно пропорционально увеличению дозы в диапазоне доз от 0.3 до 20 мг/кг. Внесосудистое распределение безлотоксумаба носит ограниченный характер. Средний Vd безлотоксумаба составил 7.33 л (CV: 16%). Безлотоксумаб подвергается катаболизму посредством процессов разрушения белка; метаболические процессы не играют роли в клиренсе препарата. Элиминация безлотоксумаба из организма осуществляется, в основном, посредством разрушения белка. Средний клиренс безлотоксумаба составил 0.317 л/сутки (CV: 41%), а Т1/2 в конечной фазе составлял примерно 19 дней (28%). Клиренс безлотоксумаба увеличивался с увеличением массы тела; возникшие в связи с этим различия в экспозиции эффективно корригируются путем применения дозы, рассчитанной на основании массы тела. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Применение безлотоксумаба во время беременности и в период лактации противопоказано. |
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания. |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказано применение в возрасте до 18 лет. |
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет. |
Применение у пожилых | |
---|---|
У пациентов в возрасте 65 лет и старше коррекции дозы не требуется. |
Особые указания | |
---|---|
Безлотоксумаб не является средством для лечения инфекции, вызванной Clostridium difficile, и не оказывает никакого влияния на текущий эпизод инфекции, вызванной Clostridium difficile. Безлотоксумаб следует применять во время курса антибактериальной терапии инфекции, вызванной Clostridium difficile. |
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В период применения средства следует воздержаться от выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора). |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Лекарственное взаимодействие, опосредованное безлотоксумабом, маловероятно в связи с тем, что мишенью для безлотоксумаба является экзогенный токсин. Совместно с безлотоксумабом применяют стандартную антибактериальную терапию инфекции, вызванной Clostridium difficile, с использованием препаратов для приема внутрь. |
За счет содержания зверобоя при совместном применении с варфарином, дигоксином, циклоспорином, стероидными препаратами, противовирусными средствами для лечения ВИЧ (ампренавир, индинавир, невирапин, нелфинавир, ритонавир, саквинавир, эфавиренз) возможно снижение их эффективности. При совместном применении возможно усиление фотосенсибилизирующего действия других лекарственных средств, в т.ч. пироксикама, сульфаниламидов, тетрациклинов, тиазидных диуретиков, хинолонов. При совместном применении возможно повышение антидепрессивного эффекта ингибиторов моноаминоксидазы, с увеличением риска их побочного действия. При совместном использовании с флуоксетином, пароксетином, сертралином, флувоксамином или циталопрамом возможно утяжеление гемолитических реакций и течения серотонинового синдрома (головокружение, тошнота, рвота, головная боль, боль в эпигастрии, тревога, состояние растерянности, смятения, чувство беспокойства и раздражительности). При совместном применении возможно снижение гипотензивного эффекта резерпина и концентрации циклоспорина в крови. При совместном применении с этинилэстрадиолом и дезогестрелом возможно возрастание риска кровотечений. При совместном применении возможно ускорение метаболизма теофиллина. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.