Зинплава и Пародонтоцид

С целью профилактики рецидива инфекции, вызванной Clostridium difficile, у взрослых из группы высокого риска рецидива инфекции, вызванной Clostridium difficile.

• болезненность и кровоточивость десен;
• воспаление слизистой оболочки полости рта;
• травматические повреждения десен (в т.ч. после хирургических вмешательств: удаления зуба, снятия зубного камня и т.д.);
• ношение зубных протезов и брекетов;
• чувствительность зубов.

Местно, в виде полосканий ежедневно утром и вечером. 15-20 капель добавить в 1/3 стакана теплой воды. Полоскать в течение 1-2 мин. Раствор не глотать.

После полоскания рта несколько неразбавленных капель препарата можно нанести на десны с последующим массажем тканей с помощью ватного тампона. Массаж проводить в направлении от десен к верхней части зубов, в течение 4 недель. Возможен повторный курс массажа с перерывом на несколько недель.

Повышенная чувствительность к безлотоксумабу; беременность, период грудного вскармливания; возраст до 18 лет.

Гиперчувствительность; беременность; период лактации.

Со стороны нервной системы: часто - головная боль.

Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, диарея.

Прочие: часто - повышение температуры тела, реакции, связанные с инфузией.

Средство для гигиены полости рта. Обладает выраженным противовоспалительным эффектом.

Ополаскиватель Пародонтоцид освежает дыхание, устраняя причины неприятного запаха изо рта, препятствует образованию зубного налета, уменьшает кровоточивость и воспаление, предохраняет от инфицирования и воспаления десны и слизистую оболочку полости рта.

Ополаскиватель Пародонтоцид не нарушает естественную микрофлору полости рта, не окрашивает зубную эмаль и пломбы. Не содержит спирт, хлоргексидин, триклозан.

Ополаскиватель не требует разведения.

После в/в введения безлотоксумаба в дозе 10 мг/кг у пациентов с инфекцией, вызванной Clostridium difficile, средние значения AUC_0-∞ и C_max составляли 53000 мкг×ч/мл и 185 мкг/мл соответственно. Экспозиция безлотоксумаба у здоровых добровольцев возрастала примерно пропорционально увеличению дозы в диапазоне доз от 0.3 до 20 мг/кг. Внесосудистое распределение безлотоксумаба носит ограниченный характер. Средний V_d безлотоксумаба составил 7.33 л (CV: 16%). Безлотоксумаб подвергается катаболизму посредством процессов разрушения белка; метаболические процессы не играют роли в клиренсе препарата. Элиминация безлотоксумаба из организма осуществляется, в основном, посредством разрушения белка. Средний клиренс безлотоксумаба составил 0.317 л/сутки (CV: 41%), а Т_1/2 в конечной фазе составлял примерно 19 дней (28%).

Клиренс безлотоксумаба увеличивался с увеличением массы тела; возникшие в связи с этим различия в экспозиции эффективно корригируются путем применения дозы, рассчитанной на основании массы тела.

Применение безлотоксумаба во время беременности и в период лактации противопоказано.

Противопоказания: беременность; период лактации.

Безлотоксумаб не является средством для лечения инфекции, вызванной Clostridium difficile, и не оказывает никакого влияния на текущий эпизод инфекции, вызванной Clostridium difficile. Безлотоксумаб следует применять во время курса антибактериальной терапии инфекции, вызванной Clostridium difficile.

Лекарственное взаимодействие, опосредованное безлотоксумабом, маловероятно в связи с тем, что мишенью для безлотоксумаба является экзогенный токсин.

Совместно с безлотоксумабом применяют стандартную антибактериальную терапию инфекции, вызванной Clostridium difficile, с использованием препаратов для приема внутрь.