Лекарств:9 388

Игнисен и Эднок

Результат проверки совместимости препаратов Игнисен и Эднок. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.

Результат проверки

Игнисен

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Игнисен
  • Действующее вещество (МНН): -
  • Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Эднок

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Эднок
  • Действующее вещество (МНН): бупренорфин
  • Группа: Анальгетики; Наркотические анальгетики; Угнетающие ЦНС

Взаимодействие не обнаружено.

Сравнение Игнисен и Эднок

Сравнение препаратов Игнисен и Эднок позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.

Игнисен
Эднок
Показания
В качестве дополнительного источника цитидиндифосфат холина.
Умеренный и выраженный болевой синдром различного генеза.
Режим дозирования

Для приема внутрь. Разовую дозу принимают 1 раз/сут.

Рекомендуется применять в течение длительного периода (более 1 месяца).

В/м или в/в медленно по 300 мкг с интервалом 6-8 ч. Сублингвально - по 200 мкг с интервалом 6-8 ч.
Противопоказания

Беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 14 лет; индивидуальная непереносимость компонентов продукта.

Угнетение дыхательного центра, беременность, лактация, детский возраст до 12 лет, повышенная чувствительность к бупренорфину.
Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту.

Со стороны ЦНС: головная боль, депрессия, заторможенность, угнетение дыхательного центра, замедление скорости психических и двигательных реакций.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.

Прочие: одышка, повышенное потоотделение, кожная сыпь.

Фармакологическое действие

БАД к пище. Источник естественных питательных веществ, необходимых для нормального функционирования головного мозга и ЦНС. Обеспечивает поддержку деятельности мозга, улучшает концентрацию внимания, способствует восстановлению функции памяти.

Холин - витаминоподобное вещество, обладающее мембранопротекторным (защищает мембраны клеток от разрушения и повреждения), противоатеросклеротическим (снижает уровень холестерина в крови), ноотропным, антидепрессивным, седативным действием. Холин улучшает метаболизм нервной ткани, стимулирует мозговую деятельность и деятельность нервной системы, предотвращает образование желчных камней, нормализует обмен жиров и помогает снизить массу тела. Холин играет важную роль в нормальном функционировании нервной системы, участвует в образовании защитной миелиновой оболочки нервов, таким образом, его присутствие в организме предохраняет миелиновую оболочку нервных волокон от разрушения и повреждения. Холин является предшественником нейромедиатора ацетилхолина - передатчика нервного импульса, предотвращает расстройства нервной системы.

Являясь природным антидепрессантом и ноотропом и участвуя в разнообразных функциях ЦНС, холин улучшает мозговую деятельность, оказывает успокаивающее действие, способствует улучшению обменных процессов в нервных клетках.

Натрий совместно с калием формируют трансмембранный потенциал любой клетки организма. За счет участия в работе калий-натриевого насоса, очень важного механизма поддержания нормального функционирования клеток, участвует в межклеточном обмене веществ, регулирует кислотно-щелочное состояние биологических систем организма, поддерживает нормальное осмотическое давление в клетках и тканях, играет важную роль в регулировании артериального и венозного давления крови, способствует удержанию жидкости в организме, активирует пищеварительные ферменты.

Опиоидный анальгетик, частичный агонист μ-рецепторов с некоторой антагонистической активностью в отношении κ-рецепторов. По эффективности несколько уступает морфину. Продолжительность действия больше, чем у морфина - около 6 ч, что обусловлено, по-видимому, более прочным связыванием с рецепторами. Угнетает дыхательный центр в меньшей степени, чем морфин.

Фармакокинетика

После приема внутрь подвергается эффекту "первого прохождения" через печень.

После в/м введения Cmax в плазме достигается в течение короткого времени.

После сублингвального применения всасывается трансбуккально, Cmax достигается через 90 мин.

Связывание с белками плазмы составляет 96%. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Бупренорфин метаболизируется в печени. T1/2 в начальной фазе составляет 1.2-7.2 ч, в конечной фазе - 20-25 ч. Выводится через кишечник преимущественно в неизмененном виде, почками - в виде метаболитов.

Аналоги и гомологи
Применение при беременности и кормлении
Противопоказано применение при беременности и в период лактации.

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 12 лет.
Применение у пожилых
С осторожностью применяют у лиц пожилого возраста.
Особые указания

Не следует превышать рекомендуемую суточную дозу.

При применении биологически активной добавки к пище необходимо придерживаться правильно подобранного, сбалансированного питания и здорового образа жизни.

С осторожностью применяют при нарушении функции дыхания, при печеночной и/или почечной недостаточности, микседеме, гипотиреозе, надпочечниковой недостаточности, угнетении ЦНС, черепно-мозговой травме, токсическом психозе, гипертрофии предстательной железы, стриктуре уретры, алкоголизме, на фоне действия ингибиторов МАО, а также средств, угнетающих ЦНС, у лиц пожилого возраста.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Во время применения бупренорфина не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие
Бупренорфин потенцирует действие опиоидных анальгетиков, фенотиазинов, анксиолитиков, седативных, снотворных, средств для наркоза, этанола, ингибиторов МАО.
Несовместимые препараты
Совместимые лекарства

Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.

11.03.2025

Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.