Игнисен и Синтомицин

Для применения в гинекологии: вагинит, цервицит, вызванные чувствительными к микроорганизмами; профилактика гнойно-воспалительных заболеваний в гинекологии перед инвазивными процедурами (аборт, диатермокоагуляция шейки матки, гистерография, до и после установления внутриматочной спирали).

Для приема внутрь. Разовую дозу принимают 1 раз/сут.

Рекомендуется применять в течение длительного периода (более 1 месяца).

При наружном применении наносят на марлевые тампоны или непосредственно на пораженную область. Сверху накладывают обычную повязку, можно с пергаментной или компрессной бумагой. Перевязки производят в зависимости от показаний через 1-3 дня, иногда через 4-5 дней.

Беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 14 лет; индивидуальная непереносимость компонентов продукта.

Повышенная чувствительность к хлорамфениколу, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации; псориаз, экзема, грибковые поражения кожи; I фаза раневого процесса (ввиду отсутствия осмотической активности).

С осторожностью

Ранний детский возраст, пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.

Возможно: аллергические реакции, угнетение кроветворения, диспепсия, дерматит, подавление нормальной микрофлоры, вторичная грибковая инфекция, ощущение жжения при мочеиспускании или учащенное мочеиспускание, зуд, жгучая боль или гиперемия слизистой оболочки наружных половых органов, жжение или раздражение полового члена у полового партнера, дисбактериоз влагалища.

БАД к пище. Источник естественных питательных веществ, необходимых для нормального функционирования головного мозга и ЦНС. Обеспечивает поддержку деятельности мозга, улучшает концентрацию внимания, способствует восстановлению функции памяти.

Холин - витаминоподобное вещество, обладающее мембранопротекторным (защищает мембраны клеток от разрушения и повреждения), противоатеросклеротическим (снижает уровень холестерина в крови), ноотропным, антидепрессивным, седативным действием. Холин улучшает метаболизм нервной ткани, стимулирует мозговую деятельность и деятельность нервной системы, предотвращает образование желчных камней, нормализует обмен жиров и помогает снизить массу тела. Холин играет важную роль в нормальном функционировании нервной системы, участвует в образовании защитной миелиновой оболочки нервов, таким образом, его присутствие в организме предохраняет миелиновую оболочку нервных волокон от разрушения и повреждения. Холин является предшественником нейромедиатора ацетилхолина - передатчика нервного импульса, предотвращает расстройства нервной системы.

Являясь природным антидепрессантом и ноотропом и участвуя в разнообразных функциях ЦНС, холин улучшает мозговую деятельность, оказывает успокаивающее действие, способствует улучшению обменных процессов в нервных клетках.

Натрий совместно с калием формируют трансмембранный потенциал любой клетки организма. За счет участия в работе калий-натриевого насоса, очень важного механизма поддержания нормального функционирования клеток, участвует в межклеточном обмене веществ, регулирует кислотно-щелочное состояние биологических систем организма, поддерживает нормальное осмотическое давление в клетках и тканях, играет важную роль в регулировании артериального и венозного давления крови, способствует удержанию жидкости в организме, активирует пищеварительные ферменты.

Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-РНК на рибосомы. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp.; активен также в отношении Spirochaetaceae, некоторых крупных вирусов.

Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам.

Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно.

При интравагинальном применении практически не всасывается и не оказывает системного действия.

Не следует превышать рекомендуемую суточную дозу.

При применении биологически активной добавки к пище необходимо придерживаться правильно подобранного, сбалансированного питания и здорового образа жизни.

Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие "серого синдрома" (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).

С осторожностью применяют у пациентов, получавших ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.

В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.

Недопустимо бесконтрольное назначение хлорамфеникола и применение его при легких формах инфекционных процессов, особенно в детской практике.

При одновременном применении хлорамфеникола с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление гипогликемического действия за счет подавления метаболизма этих препаратов в печени и повышения их концентрации в плазме крови.

При одновременном применении с препаратами, угнетающими костномозговое кроветворение, отмечается усиление угнетающего действия на костный мозг.

При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.

При одновременном применении с пенициллинами хлорамфеникол противодействует проявлению бактерицидного действия пенициллина.

Снижает антибактериальный эффект цефалоспоринов.

Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, варфарином отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме крови.