Игрель и Полидан (Натрия нуклеоспермат)
Результат проверки совместимости препаратов Игрель и Полидан (Натрия нуклеоспермат). Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Игрель
- Торговые наименования: Игрель
- Действующее вещество (МНН): таурин
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Полидан (Натрия нуклеоспермат)
- Торговые наименования: Полидан (Натрия нуклеоспермат)
- Действующее вещество (МНН): натрия нуклеоспермат
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Игрель и Полидан (Натрия нуклеоспермат)
Сравнение препаратов Игрель и Полидан (Натрия нуклеоспермат) позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Дистрофические заболевания сетчатки, в т.ч. наследственная тапеторетинальная дегенерация; дистрофия роговицы; катаракта (старческая, диабетическая, травматическая, лучевая); травма роговицы (в качестве стимулятора репаративных процессов); первичная открытоугольная глаукома (в сочетании с бета-адреноблокаторами для местного применения в офтальмологии). |
|
Режим дозирования | |
---|---|
Режим дозирования зависит от показаний и применяемой лекарственной формы препарата. |
Препарат следует вводить п/к или в/м (медленно в течение 1.5-2 мин), предварительно cогрев флакон в руке до температуры тела. Для уменьшения болезненности инъекции препарат можно вводить в/м с предварительным введением 0.5 мл 0.5% раствора новокаина. Для взрослых и детей старше 3 лет рекомендуемая разовая доза составляет от 42 мг/м2 /сут, но не менее 66 мг/сут, независимо от площади поверхности тела и возраста пациента. Максимальная разовая доза составляет 150 мг (10 мл 1.5% раствора). Для профилактики лейко- и нейтропении препарат назначают в дозе 42 мг/м2 1 раз за 24 ч до начала курса химиотерапии. Возможно применение в дозе от 42 мг/м2 /сут через 24 ч после окончания курса химиотерапии. Для лечения лейко- и нейтропении назначают в дозе 42 мг/м2 однократно с интервалом 72 часа, курс составляет до 5 инъекций. |
Противопоказания | |
---|---|
Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к таурину. |
|
Побочное действие | |
---|---|
Возможно: аллергические реакции. |
Системные реакции: кратковременное повышение температуры тела (до 38°С). Местные реакции: гиперемия, болезненность. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Таурин является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина. Таурин обладает осморегуляторным и мембранопротекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав мембран клеток, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках, улучшает условия проведения нервного импульса. Стимулирует репаративные и регенерационные процессы при заболеваниях дистрофического характера и/или заболеваниях, сопровождающихся резким нарушением метаболизма глазных тканей. |
Стимулятор лейкопоэза. Представляет собой высокоочищенную стандартизованную смесь натриевых солей полихлоргидратов дериватов ДНК и РНК, получаемых из молок осетровых рыб. Обладает способностью стимулировать гемопоэз, вызывает повышение продукции эндогенных колониестимулирующих факторов, действуя посредством микроокружения, индуцирующего кроветворение. Способствует повышению уровня тромбоцитов. Снижает степень иммунодепрессии после лучевой терапии и полихимиотерапии, увеличивая содержание CD4+, повышает их долю в соотношении иммунорегуляторных субпопуляций (CD4+/CD3+), сохраняя высокую пролиферативную активность Т-лимфоцитов. Снижает уровень супероксиддисмутазы и малонового диальдегида, проявляя умеренную антиоксидантную активность. Стимулирует противоопухолевую резистентность. Колониестимулирующий эффект препарата поддерживается в течение 72 ч. Таким образом, повторная инъекция препарата целесообразна не ранее, чем через 72 ч. |
Фармакокинетика | |
---|---|
При внутриглазном введении таурина максимум его накопления в сетчатке отмечается через 20-30 мин. При инстилляции проникновение в глазные ткани более медленное. Таурин выводится почками в неизмененном виде. |
Всасывание Активное вещество быстро абсорбируется в системный кровоток из места инъекции. Cmax в плазме крови после в/м введения достигается через 60 мин, после п/к - через 30 мин. Распределение Среднее время удерживания препарата в костном мозге составляет 72 ч. Наибольшую тропность к препарату имеют костный мозг, лимфоузлы, селезенка, тимус, почки. Препарат проникает через ГЭБ. Выведение Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов, в основном с мочой, частично - с калом. T1/2 составляет 69-72 ч. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Применение в период грудного вскармливания возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. |
Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения препарата при беременности и в период лактации не проводилось. В экспериментальных исследованиях не было выявлено эмбриотоксического и тератогенного действия препарата. |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказан в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). |
Препарат противопоказан детям до 3 лет. |
Применение у пожилых | |
---|---|
Возможно применение у пациентов пожилого возраста. |
Особые указания | |
---|---|
При необходимости одновременного применения других офтальмологических средств интервал между применением таурина и других препаратов должен составлять не менее 10-15 мин. Глазные мази следует применять в последнюю очередь. |
С осторожностью применяют при любом миелоидном предопухолевом заболевании. Не рекомендуется применять препарат при острых заболеваниях печени, поджелудочной железы, ЖКТ, почек, при тяжелых формах сердечной недостаточности, нарушениях мозгового кровообращения. Растворы для инъекций не содержат консервантов, поэтому после вскрытия флакона растворы следует использовать сразу. Не применять при появлении осадка. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
У пациентов с глаукомой при одновременном применении таурина с тимолола малеатом отмечено усиление гипотензивного действия за счет увеличения коэффициента легкости оттока и снижения продукции водянистой влаги. |
В клинических исследованиях подтверждена возможность одновременного применения цитостатиков и Полидана, а также новокаина и Полидана. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Передозировка | |
---|---|
Симптомы передозировки препарата Полидан неизвестны. |
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.
- Игрель-Игнисен
- Игрель-Игнация комп.
- Игрель-Иглинид
- Игрель-Идалек
- Игрель-Идарубицин
- Игрель-Идебенон
- Полидан (Натрия нуклеоспермат)-Полиглюкин
- Полидан (Натрия нуклеоспермат)-Полигемостат
- Полидан (Натрия нуклеоспермат)-Полайви
- Полидан (Натрия нуклеоспермат)-Полидекса
- Полидан (Натрия нуклеоспермат)-Полидекса с фенилэфрином
- Полидан (Натрия нуклеоспермат)-Полидигидроксифенилентиосульфонат натрия