ApaMed
Альбуфарм и Стафицин
Результат проверки совместимости препаратов Альбуфарм и Стафицин. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Альбуфарм
- Торговые наименования: Альбуфарм
- Действующее вещество (МНН): альбумин человека
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Стафицин
- Торговые наименования: Стафицин
- Действующее вещество (МНН): стафицин
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Альбуфарм и Стафицин
Сравнение препаратов Альбуфарм и Стафицин позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
Травматический и послеоперационный шок, ожоги, сопровождающиеся дегидратацией и концентрацией крови, гипопротеинемия и гипоальбуминемия, развивающиеся при нутритивной дистрофии, нефротических синдромах, гломерулонефритах, циррозе печени, длительных гнойных процессах, поражение ЖКТ с нарушением питания больного (в т.ч. язвенная болезнь, опухоли). |
Обострение хронического тонзиллита, вызванного чувствительными микроорганизмами. |
| Режим дозирования | |
|---|---|
|
Индивидуальный, в зависимости от показаний и клинической ситуации. |
|
| Противопоказания | |
|---|---|
|
Тромбоз, артериальная гипертензия, продолжающееся внутреннее кровотечение, тяжелая анемия, тяжелые формы сердечной недостаточности, повышенная чувствительность к альбумину человеческому. |
Повышенная чувствительность к стафицину, детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не определены), беременность, период грудного вскармливания, почечная недостаточность, печеночная недостаточность. |
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, гиперсаливация. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия. Аллергические реакции: возможна крапивница; редко - анафилактический шок. Прочие: возможны повышение температуры тела, боли в поясничной области. |
Со стороны нервной системы: снижение работоспособности, головная боль, общая слабость. Со стороны пищеварительной системы: боли и дискомфорт в животе, жидкий стул, диарея, тошнота, снижение аппетита, сухость во рту. Со стороны мочевыделительной системы: нефропатия, гематурия, болезненность мочеиспускании, болезненность в поясничной области. |
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Средство, получаемое путем фракционирования крови, плазмы, плаценты, сыворотки от здоровых доноров. Поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, увеличивает ОЦК, повышает АД. Способствует проникновению тканевой жидкости в кровяное русло. Является источником белка. |
Синтетическое противомикробное средство, производное бензопиранопиримидина. Активен in vitro в отношении грамположительных бактерий родов: Staphylococcus (S. aureus, S.epidermidis, S.haemoliticus, S. capitis), Streptococcus (S.pyogenes), Enterobacter cloacae, Enterococcus faecalis. In vivo стафицин обладает высокой активностью в отношении Staphylococcus aureus и Streptococcus pyogenes. Антибактериальный эффект стафицина связан с подавлением синтеза бактериальной ДНК |
| Фармакокинетика | |
|---|---|
|
После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. В плазме крови стафицин определяется через 30 мин. Сmax при однократном приеме в дозе 1000 мг отмечается через 2 ч и достигает 8.6 мг/л. T1/2 составляет 4.8 ч, общее среднее время присутствия стафицина в организме (показатель MRT) составляет порядка 6 ч. Высокое значение Vd в равновесном состоянии позволяет предположить, что стафицин в значительной степени перераспределяется в ткани организма. Концентрация в плазме крови линейно зависит от дозы. Метаболизируется преимущественно в крови путем гидролиза и окисления с образованием малоактивных метаболитов - барбитуровой и дибромсалициловой кислот; участие печеночных ферментов в метаболизме незначительно. Выводится в основном почками в виде метаболитов. Cmax основного метаболита стафицина - барбитуровой кислоты в моче наблюдается в период 5-7 ч после приема. |
|
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
При беременности применение альбумина человека возможно только в случаях крайней необходимости. Данные о безопасности применения альбумина человека в период лактации отсутствуют. |
Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания. |
| Применение у детей | |
|---|---|
|
Возможно применение в зависимости от клинической ситуации. |
Противопоказан к применению у детей и подростков в возрасте до 18 лет. |
| Применение у пожилых | |
|---|---|
|
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста из-за риска перегрузки сердечно-сосудистой системы. |
|
| Особые указания | |
|---|---|
|
Пациентам с дегидратацией перед введением альбумина человеческого следует обеспечить достаточное поступление жидкости в организм. С осторожностью применяют у пациентов со сниженным сердечным резервом из-за повышенного риска развития острой сердечной недостаточности. При применении препаратов из крови и плазмы человека нельзя полностью исключить вероятность заражения инфекционными заболеваниями. |
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Поскольку при применении стафицина возможны слабость, снижение работоспособности, головная боль, при наличии таких явлений пациентам следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты реакций. |
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
При одновременном применении альбумина человеческого с ингибиторами АПФ повышается риск развития артериальной гипотензии. |
|
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.