Иммунокинд и Пирфотех, 99mTc

• профилактика ОРЗ, ускорение процессов выздоровления и повышение сопротивляемости организма к респираторным инфекциям у часто болеющих детей в возрасте до 6 лет.

• сцинтиграфия скелета с целью определения патологических изменений различной этиологии (первичные и метастатические опухоли, остеомиелит, костно-суставной туберкулез и др.);
• сцинтиграфическое выявление острого инфаркта миокарда;
• сцинтиграфия при дифференциальной диагностике опухолей яичников;
• для мечения эритроцитов in vivo при радионуклидной вентрикулографии;
• для определения объема циркулирующей и депонированной крови (ОЦК и ОДК) и при эмиссионной компьютерной томографии (ЭКГ) печени с мечеными эритроцитами.

При отсутствии иных указаний Иммунокинд следует принимать следующим образом: дети от 0 до 6 лет - по 1 таб. 3 раза/сут.

Таблетки принимают за полчаса до еды или через полчаса после еды, медленно рассасывая в полости рта. При лечении грудных детей и детей до 3-х лет таблетку следует тщательно измельчить в 5 мл (1 чайная ложка) воды и полученную суспензию дать ребенку выпить. Длительность применения лекарственного препарата составляет 21 день. При отсутствии улучшения или при появлении нежелательных явлений следует проконсультироваться с врачом.

Препарат Пирфотех, ^99mТс готовят в медицинском учреждении непосредственно перед употреблением.

Готовый препарат Пирфотех, ^99mТс представляет собой комплекс технеция-99m с натрием дифосфатом.

Приготовление препарата Пирфотех, ^99mТс:

• 5- 10 мл элюата из генератора технеция-99m с объемной активностью 185 -1480 МБк/мл в асептических условиях вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокапывая резиновую пробку иглой;
• при необходимости предварительно проводят разбавление элюата изотоническим раствором натрия хлорида до требуемой величины объемной активности;
• содержимое флакона перемешивают встряхиванием до полного растворения лиофилизата;
• препарат готов к применению сразу после полного растворения лиофилизата;
• готовый препарат, приготовленный на основе лиофилизата, содержащегося в одном флаконе, может быть использован для исследования 5 пациентов.

Вводят внутривенно.

Для сцинтиграфии скелета, выявления острых инфарктов миокарда и опухолей яичников препарат вводят внутривенно в количестве 3-6 МБк на 1 кг массы тела пациента. Сцинтиграфию проводят через 3 ч после введения препарата.

При радионуклидной вентирикуклографии, определении ОЦК и при ЭКТ печени с мечеными эритроцитами мечение эритроцитов in vivo проводят раздельным введением растворенного лиофилизата в 5 мл изотонического раствора натрия хлорида и через 20-30 мин раствора натрия пертехнетата, ^99mТс. Больному внутривенно вводят раствор лиофилизата из расчета 0.016-0.032 мг олова дихлорида на 1 кг массы тела пациента и 4-12 МБк (при определении ОЦК) или 555-740 МБк (при радионуклидной вентрикулографии, ЭКТ печени с мечеными эритроцитами) натрия пертехнетата, ^99mТс.

Таблица 1. Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Пирфотех, ^99mТс

• повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата;
• дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью

• детский возраст до 3 лет.

• при беременности и в период лактации;
• гиперчувствительность к препарату или его компонентам.

До настоящего времени побочные эффекты не известны. Возможны аллергические реакции.

Если вы заметили, что у вашего ребенка появляются признаки побочного эффекта после приема препарата Иммунокинд, сообщите об этом вашему врачу.

Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.

Комплексный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Пирфотех, ^99m Тс - радиофармацевтический препарат готовится из лиофилизата и раствора натрия пертехнетата, ^99mТс из генератора технеция-99m.

Изотоп ^99mТс имеет период полураспада 6.04 ч. При распаде ^99m Тс испускает гамма-кванты с энергией 140 КэВ и выходом 90%.

Пирфотех, ^99mТс выводится из крови и накапливается в скелете. Через 1 ч в скелете накапливается более 30% введенного количества. Через 3 ч после инъекции в крови содержится 10-15% препарата. Экскретируется из организма мочевыделительной системой. За 1 ч после введения выводится с мочой 30%, за 3 ч - 45% препарата.

Пирфотех, ^99mТс после внутривенного введения активно поглощается в зоне нарушения кровоснабжения миокарда при инфаркте, очагах патологических изменений скелета и в злокачественных новообразованиях яичников, что позволяет использовать его в диагностике вышеупомянутых патологических состояний. При раздельном введении лиофилизата и натрия пертехнетата, ^99m Тс с интервалом 20 мин происходит in vivo мечение эритроцитов на период до 3-4 часов.

Препарат не предназначен для применения при беременности и в период грудного вскармливания.

Применять препарат детям грудного и младшего возраста (до 3 лет) следует с особой осторожностью.

При лечении грудных детей и детей до 3-х лет таблетку следует тщательно измельчить в 5 мл (1 чайная ложка) воды и полученную суспензию дать ребенку выпить.

Детям в возрасте от 0 до 6 лет: по 1 таб. 3 раза/сут.

При приеме гомеопатических лекарственных препаратов может отмечаться временное обострение симптомов и в этом случае следует обратиться к врачу.

Для пациентов, страдающих сахарным диабетом: содержание углеводов в максимальной суточной дозе препарата (6 таблеток) соответствует 0.041 хлебной единицы (ХЕ).

Следует соблюдать особую осторожность при применении препарата у детей грудного и младшего возраста (до 3 лет).

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ -99) и методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2.6.1.1892-04).

Не известны.

Если ваш ребенок принимает или принимал в недавнем прошлом другие медикаменты, в т.ч. и те, которые можно приобрести без рецепта, то сообщите об этом вашему врачу.

При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.

Случаи передозировки до настоящего времени не зарегистрированы.

При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.