Импаза и Цефекон Н
Результат проверки совместимости препаратов Импаза и Цефекон Н. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Импаза
- Торговые наименования: Импаза
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Цефекон Н
- Торговые наименования: Цефекон Н
- Действующее вещество (МНН): кофеин, напроксен, салициламид
- Группа: Психостимулирующие; Анальгетики; Ненаркотические анальгетики; Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС)
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Импаза и Цефекон Н
Сравнение препаратов Импаза и Цефекон Н позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Препарат Импаза показан к применению у взрослых:
|
В качестве обезболивающего средства при болевом синдроме легкой и средней тяжести:
В качестве жаропонижающего средства:
|
Режим дозирования | |
---|---|
Риска не предназначена для деления таблетки на части. На один прием - 1 таблетку (держать во рту до полного растворения - не во время приема пищи). Для улучшения эрекции (способности к половому акту) рекомендован лечебно-профилактический курс длительностью не менее 12 недель по 1 таблетке 1-2 раза/день. При необходимости курсовую терапию можно повторить через 3-6 месяцев. |
Препарат следует применять после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника. Назначают по 1 суппозиторию 1-3 раза/сут. Суппозиторий вводят глубоко в прямую кишку, после чего необходимо пребывание пациента в постели в течение 30-40 мин. Продолжительность применения в качестве обезболивающего средства - не более 5 дней; в качестве жаропонижающего средства - не более 3 дней. |
Противопоказания | |
---|---|
|
|
Побочное действие | |
---|---|
Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. |
Со стороны ЦНС: головокружение, возбуждение, сонливость, шум в ушах, головокружение, замедление скорости психомоторных реакций. Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, повышение АД. Местные реакции: зуд и боль в прямой кишке. Прочие: аллергические реакции, нарушения функции печени, нарушения функции почек. Побочные эффекты имеют легкую степень тяжести и не требуют прекращения терапии или каких-либо медицинских манипуляций. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Повышает активность эндотелиальной NO синтазы, восстанавливает выработку эндотелием оксида азота (NO) при сексуальной стимуляции, увеличивает содержание в гладких мышцах циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и способствует их расслаблению, что приводит к увеличению кровенаполнения пещеристых тел и обеспечивает достаточную по силе и продолжительности эрекцию. Препарат повышает либидо (половое влечение) и удовлетворенность половым актом. Регулярное применение препарата способствует повышению содержания тестостерона в сыворотке (при умеренно сниженном исходном уровне). |
Комбинированный препарат. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Напроксен и салициламид являются НПВС, механизм действия которых связан с ингибированием синтеза простагландинов и влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Кофеин оказывает психостимулирующее, аналептическое, спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру, снижает агрегацию тромбоцитов и высвобождает гистамин из тучных клеток. |
Фармакокинетика | |
---|---|
Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание действующего вещества препарата Импаза в биологических жидкостях, органах и тканях ввиду специфического состава препарата (см. раздел "Состав и форма выпуска" (на 1 таблетку)), что делает технически невозможным изучение фармакокинетики. |
Данные о фармакокинетике препарата Цефекон Н не предоставлены. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
По зарегистрированному показанию препарат не предназначен для применения у женщин. |
Цефекон Н противопоказан к применению при беременности и в период лактации. |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет. |
Препарат противопоказан детям и подросткам до 16 лет. |
Применение у пожилых | |
---|---|
Препарат противопоказан пациентам пожилого возраста. |
Особые указания | |
---|---|
Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Отрицательного влияния препарата Импаза на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами не выявлено. |
При появлении на фоне применения препарата зуда и неприятных ощущений в прямой кишке следует ввести в прямую кишку теплое подсолнечное масло в количестве 1 столовой ложки в виде клизмы и временно прекратить применение препарата. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Возможно применение препарата Импаза на фоне приема нитратов у пациентов с ИБС (стенокардия напряжения I-II функционального класса), а также применение совместно с бета-адреноблокаторами, диуретиками, ингибиторами АПФ, антагонистами кальция. |
При одновременном применении с Цефеконом Н уменьшается гипотензивное действие бета-адреноблокаторов и ингибиторов АПФ и усиливается фармакологическое действие антикоагулянтов и производных сульфонилмочевины. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Передозировка | |
---|---|
При передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами. |
Данные о передозировке препарата Цефекон Н не предоставлены. |
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.