Импаза и Ксимедон

Препарат Импаза показан к применению у взрослых:

• нарушения эрекции (эректильной дисфункции) различного происхождения.

• глубокие и поверхностные ожоги (подготовка больных к аутодермопластике);
• инфицированные раны;
• трофические язвы.

Риска не предназначена для деления таблетки на части.

На один прием - 1 таблетку (держать во рту до полного растворения - не во время приема пищи).

Для улучшения эрекции (способности к половому акту) рекомендован лечебно-профилактический курс длительностью не менее 12 недель по 1 таблетке 1-2 раза/день.

При необходимости курсовую терапию можно повторить через 3-6 месяцев.

Внутрь, перед едой по 0.5 г 3-4 раза в день. Курс лечения составляет от 1 до 5 недель.

• гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
• возраст до 18 лет;
• дефицит лактазы, наследственная непереносимость галактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

• лейкоз (острый и хронический);
• эритремия;
• гиперчувствительность.

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Повышает активность эндотелиальной NO синтазы, восстанавливает выработку эндотелием оксида азота (NO) при сексуальной стимуляции, увеличивает содержание в гладких мышцах циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и способствует их расслаблению, что приводит к увеличению кровенаполнения пещеристых тел и обеспечивает достаточную по силе и продолжительности эрекцию.

Препарат повышает либидо (половое влечение) и удовлетворенность половым актом.

Регулярное применение препарата способствует повышению содержания тестостерона в сыворотке (при умеренно сниженном исходном уровне).

Ксимедон ускоряет процессы регенерации тканей и сокращает сроки заживления ожоговой поверхности, улучшает приживление кожных трансплантатов при аутодермопластике. Способствует нормализации соотношения между содержанием фибриногена в крови и ее фибринолитической активностью, улучшает регионарное кровообращение. Нормализует иммунную систему, повышает фагоцитарную активность T-лимфоцитов и неспецифическую резинстентность организма.

Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание действующего вещества препарата Импаза в биологических жидкостях, органах и тканях ввиду специфического состава препарата (см. раздел "Состав и форма выпуска" (на 1 таблетку)), что делает технически невозможным изучение фармакокинетики.

При пероральном приеме ксимедона происходит быстрое всасывание его в течение 0.5-1 ч; C_max препарата в сыворотке крови достигается через 1.7 ч. T_1/2 препарата составляет 5.5 ч. В результате низкого процента связывания с сыворочным альбумином (9 %) и отсутствием биотрансформации в организме, препарат не оказывает конкурентного действия при приеме других лекарственных средств.

По зарегистрированному показанию препарат не предназначен для применения у женщин.

Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет.

Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Отрицательного влияния препарата Импаза на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами не выявлено.

Возможно применение препарата Импаза на фоне приема нитратов у пациентов с ИБС (стенокардия напряжения I-II функционального класса), а также применение совместно с бета-адреноблокаторами, диуретиками, ингибиторами АПФ, антагонистами кальция.

Несовместимость ксимедона с какими-либо лекарственными препаратами не выявлена.

При передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами.