Альдоспрей и Эмопаг
Результат проверки совместимости препаратов Альдоспрей и Эмопаг. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Альдоспрей
- Торговые наименования: Альдоспрей
- Действующее вещество (МНН): мабупрофен
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Эмопаг
- Торговые наименования: Эмопаг
- Действующее вещество (МНН): этилметилгидроксипиридина ацетилглутаминат
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Альдоспрей и Эмопаг
Сравнение препаратов Альдоспрей и Эмопаг позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ревматоидный артрит в стадии ремиссии, артралгии при ревматизме, подагра /в составе комплексной терапии/, псориатический артрит, плече-лопаточный периартрит, анкилозирующий спондилит, деформирующий остеоартроз, остеохондроз с корешковым синдромом, радикулит, неврит седалищного нерва, тендинит, тендовагинит, бурсит, боли в нижней части спины). Травмы (в т.ч. спортивные, производственные, бытовые) без нарушения целостности мягких тканей (в т.ч. вывихи, растяжения или разрывы мышц и связок, ушибы, посттравматические отеки мягких тканей). Болевой синдром различного генеза (послеоперационные боли, невралгия, тендинит, бурсит, радикулит, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата). Миалгия различного генеза. Поверхностный флебит, перифлебит (в составе комбинированной терапии). |
Когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях, в том числе в позднем восстановительном периоде инсульта и последствиях черепно-мозговых травм. |
Режим дозирования | |
---|---|
Применяют наружно. Наносят на болезненные участки 2-3 раза/сут. |
Внутрь. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации. |
Противопоказания | |
---|---|
Повышенная чувствительность к мабупрофену. |
Повышенная чувствительность к активному веществу; острая почечная недостаточность; печеночная недостаточность; детский и подростковый возраст до 18 лет; беременность, период лактации (грудного вскармливания). С осторожностью: аллергические реакции в анамнезе. |
Побочное действие | |
---|---|
Редко: эритема, чувство жжения в месте нанесения. |
Со стороны нервной системы: часто – головная боль, нечасто – головокружение. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – повышение АД. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто – кашель. Со стороны пищеварительной системы: часто – тошнота, нечасто – боль в эпигастральной области, вздутие живота, диарея, жидкий стул, рвота. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто – псориаз (обострение заболевания). Аллергические реакции: возможно развитие реакций гиперчувствительности вследствие индивидуальной непереносимости препарата. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
НПВС для наружного применения, производное ибупрофена. Оказывает выраженное противовоспалительное и анальгезирующее действие. Механизм действия связан с ингибирование синтеза простагландинов вследствие неселективной блокады ЦОГ1 и ЦОГ2. |
Оказывает антигипоксическое, нейропротекторное, антиамнестическое, антиоксидантное, мембранопротекторное действия, обладает способностью улучшать когнитивные функции и уменьшать неврологический дефицит. Механизм действия обусловлен ингибирующим влиянием на перекисное окисление липидов и наличием доказанной антирадикальной активности, что способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран и нормализует транспорт нейромедиаторов. |
Фармакокинетика | |
---|---|
При наружном применении мабупрофен абсорбируется, подвергается гидролизу, при этом происходит высвобождение ибупрофена. Системная биодоступность - до 18%. Связывание ибупрофена с белками плазмы составляет 90%. В процессе биотрансформации образуется 4 метаболита: 2-р-(2-гидрокси-2-метилпропил) фенилпропионовая кислота, 2-р-(карбоксипропил) фенилпропионовая кислота), 2-4-(2-гидроксиметилпропил) фенилпропионовая кислота, 2-4-(1-гидрокси-2-метилпропил) фенилпропионовая кислота. Почками выводится до 60%: около 9% - в виде окисленных метаболитов, до 17% - в виде конъюгированных окисленных метаболитов, 16% - карбоксилированных метаболитов, 19% - конъюгированных карбоксилированных метаболитов. |
Интенсивно проникает во все органы и ткани при внутримышечном и внутривенном введении. T1/2 при внутривенном введении составляет около 20 мин, среднее время удерживания составляет также около 20 мин. Не кумулирует в организме в течение курсового применения на протяжении 14 дней. Кинетика элиминации линейная. Быстро элиминируется из кровяного русла, выводится в неизменном виде в незначительном количестве (1.4%). Более 75% выведенного в неизменном виде вещества определяется в моче в первые два часа. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Препарат противопоказан для применения в период беременности и в период грудного вскармливания. |
Применение у детей | |
---|---|
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет |
Применение у пожилых | |
---|---|
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста во избежание риска обострения хронических заболеваний. |
Особые указания | |
---|---|
При применении следует избегать активного вещества контакта с открытыми раневыми поверхностями и слизистыми оболочками. |
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста во избежание риска обострения хронических заболеваний. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов. Уменьшает токсические эффекты этанола. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.