Альдоспрей и Проктостезол

Результат проверки совместимости препаратов Альдоспрей и Проктостезол. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.

Результат проверки

Альдоспрей

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.

Инструкция к препарату Альдоспрей

Торговые наименования: Альдоспрей
Действующее вещество (МНН): мабупрофен
Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Проктостезол

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.

Инструкция к препарату Проктостезол

Торговые наименования: Проктостезол
Действующее вещество (МНН): -
Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Сравнение Альдоспрей и Проктостезол

Сравнение препаратов Альдоспрей и Проктостезол позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.

Альдоспрей

Проктостезол

Показания
Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ревматоидный артрит в стадии ремиссии, артралгии при ревматизме, подагра /в составе комплексной терапии/, псориатический артрит, плече-лопаточный периартрит, анкилозирующий спондилит, деформирующий остеоартроз, остеохондроз с корешковым синдромом, радикулит, неврит седалищного нерва, тендинит, тендовагинит, бурсит, боли в нижней части спины). Травмы (в т.ч. спортивные, производственные, бытовые) без нарушения целостности мягких тканей (в т.ч. вывихи, растяжения или разрывы мышц и связок, ушибы, посттравматические отеки мягких тканей). Болевой синдром различного генеза (послеоперационные боли, невралгия, тендинит, бурсит, радикулит, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата). Миалгия различного генеза. Поверхностный флебит, перифлебит (в составе комбинированной терапии).	Геморрой, трещины заднего прохода.

Показания

Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ревматоидный артрит в стадии ремиссии, артралгии при ревматизме, подагра /в составе комплексной терапии/, псориатический артрит, плече-лопаточный периартрит, анкилозирующий спондилит, деформирующий остеоартроз, остеохондроз с корешковым синдромом, радикулит, неврит седалищного нерва, тендинит, тендовагинит, бурсит, боли в нижней части спины).

Травмы (в т.ч. спортивные, производственные, бытовые) без нарушения целостности мягких тканей (в т.ч. вывихи, растяжения или разрывы мышц и связок, ушибы, посттравматические отеки мягких тканей).

Болевой синдром различного генеза (послеоперационные боли, невралгия, тендинит, бурсит, радикулит, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата).

Миалгия различного генеза.

Поверхностный флебит, перифлебит (в составе комбинированной терапии).

Геморрой, трещины заднего прохода.

Раскрыть таблицу полностью

Режим дозирования
Применяют наружно. Наносят на болезненные участки 2-3 раза/сут.	Ректально, после очистительной клизмы или самостоятельного освобождения кишечника, по разовой дозе 1-2 раза/сут.

Раскрыть таблицу полностью

Противопоказания
Повышенная чувствительность к мабупрофену.	Гиперчувствительность.

Раскрыть таблицу полностью

Побочное действие
Редко: эритема, чувство жжения в месте нанесения.	Местные реакции: жжение в заднем проходе, слабительный эффект. Системные реакции: аллергические реакции.

Раскрыть таблицу полностью

Фармакологическое действие
НПВС для наружного применения, производное ибупрофена. Оказывает выраженное противовоспалительное и анальгезирующее действие. Механизм действия связан с ингибирование синтеза простагландинов вследствие неселективной блокады ЦОГ₁ и ЦОГ₂.	Комбинированное лекарственное средство, оказывает местноанестезирующее, антисептическое, вяжущее и подсушивающее действие.

Фармакологическое действие

НПВС для наружного применения, производное ибупрофена. Оказывает выраженное противовоспалительное и анальгезирующее действие. Механизм действия связан с ингибирование синтеза простагландинов вследствие неселективной блокады ЦОГ₁ и ЦОГ₂.

Комбинированное лекарственное средство, оказывает местноанестезирующее, антисептическое, вяжущее и подсушивающее действие.

Раскрыть таблицу полностью

Фармакокинетика
При наружном применении мабупрофен абсорбируется, подвергается гидролизу, при этом происходит высвобождение ибупрофена. Системная биодоступность - до 18%. Связывание ибупрофена с белками плазмы составляет 90%. В процессе биотрансформации образуется 4 метаболита: 2-р-(2-гидрокси-2-метилпропил) фенилпропионовая кислота, 2-р-(карбоксипропил) фенилпропионовая кислота), 2-4-(2-гидроксиметилпропил) фенилпропионовая кислота, 2-4-(1-гидрокси-2-метилпропил) фенилпропионовая кислота. Почками выводится до 60%: около 9% - в виде окисленных метаболитов, до 17% - в виде конъюгированных окисленных метаболитов, 16% - карбоксилированных метаболитов, 19% - конъюгированных карбоксилированных метаболитов.	Бензокаин, цинка оксид практически не абсорбируются. Висмута субгаллат – абсорбция незначительная. Выведение всосавшейся части – в основном почками, но некоторое количество может удерживаться в костях и тканях (способен кумулировать, обусловливая интоксикационный синдром). Висмут проникает через плацентарный барьер.

Фармакокинетика

При наружном применении мабупрофен абсорбируется, подвергается гидролизу, при этом происходит высвобождение ибупрофена. Системная биодоступность - до 18%.

Связывание ибупрофена с белками плазмы составляет 90%. В процессе биотрансформации образуется 4 метаболита: 2-р-(2-гидрокси-2-метилпропил) фенилпропионовая кислота, 2-р-(карбоксипропил) фенилпропионовая кислота), 2-4-(2-гидроксиметилпропил) фенилпропионовая кислота, 2-4-(1-гидрокси-2-метилпропил) фенилпропионовая кислота.

Почками выводится до 60%: около 9% - в виде окисленных метаболитов, до 17% - в виде конъюгированных окисленных метаболитов, 16% - карбоксилированных метаболитов, 19% - конъюгированных карбоксилированных метаболитов.

Бензокаин, цинка оксид практически не абсорбируются.

Висмута субгаллат – абсорбция незначительная. Выведение всосавшейся части – в основном почками, но некоторое количество может удерживаться в костях и тканях (способен кумулировать, обусловливая интоксикационный синдром).

Висмут проникает через плацентарный барьер.

Раскрыть таблицу полностью

Аналоги и гомологи
60 аналогов препарата	2 аналогов препарата

Применение при беременности и кормлении
	Применение лекарственного средства в период беременности и кормления грудью возможно, если потенциальная польза для матери превышает риск для ребенка и плода.

Раскрыть таблицу полностью

Особые указания
При применении следует избегать активного вещества контакта с открытыми раневыми поверхностями и слизистыми оболочками.

Раскрыть таблицу полностью

Несовместимые препараты
0 несовместимых лекарств	0 несовместимых лекарств

Совместимые лекарства
9 387 совместимых препаратов	9 387 совместимых препаратов

Альдоспрей

Инструкция к препарату Поменять лекарство

Проктостезол

Инструкция к препарату Поменять лекарство

Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.

11.03.2025

Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.

Другие взаимодействия