Лекарств:9 388

Альдоспрей и Редецил

Результат проверки совместимости препаратов Альдоспрей и Редецил. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.

Результат проверки

Альдоспрей

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Альдоспрей
  • Действующее вещество (МНН): мабупрофен
  • Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Редецил

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Редецил
  • Действующее вещество (МНН): ретинол, диоксометилтетрагидропиримидин
  • Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Сравнение Альдоспрей и Редецил

Сравнение препаратов Альдоспрей и Редецил позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.

Альдоспрей
Редецил
Показания

Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ревматоидный артрит в стадии ремиссии, артралгии при ревматизме, подагра /в составе комплексной терапии/, псориатический артрит, плече-лопаточный периартрит, анкилозирующий спондилит, деформирующий остеоартроз, остеохондроз с корешковым синдромом, радикулит, неврит седалищного нерва, тендинит, тендовагинит, бурсит, боли в нижней части спины).

Травмы (в т.ч. спортивные, производственные, бытовые) без нарушения целостности мягких тканей (в т.ч. вывихи, растяжения или разрывы мышц и связок, ушибы, посттравматические отеки мягких тканей).

Болевой синдром различного генеза (послеоперационные боли, невралгия, тендинит, бурсит, радикулит, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата).

Миалгия различного генеза.

Поверхностный флебит, перифлебит (в составе комбинированной терапии).

Ихтиоз, гиперкератоз, себорейный дерматит, псориаз, пиодермия, атопический дерматит, нейродермит, экзема, отморожения, ожоги, эрозии, язвы, трещины, атрофия кожи после длительного применения ГКС.
Режим дозирования
Применяют наружно. Наносят на болезненные участки 2-3 раза/сут.
Мазь следует наносить на пораженные участки кожи тонким слоем 2 раза/сут (утром и вечером). Длительность применения - 4-12 нед.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к мабупрофену.

Гипервитаминоз А, I триместр беременности, острые воспалительные заболевания кожи, повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Побочное действие
Редко: эритема, чувство жжения в месте нанесения.

Местные реакции: усиление зуда, гиперемия.

Возможно: аллергические реакции.

Появление указанных побочных эффектов требует отмены препарата.

Фармакологическое действие
НПВС для наружного применения, производное ибупрофена. Оказывает выраженное противовоспалительное и анальгезирующее действие. Механизм действия связан с ингибирование синтеза простагландинов вследствие неселективной блокады ЦОГ1 и ЦОГ2.
Дерматопротекторное средство. Стимулирует регенерацию кожи, усиливает деление эпителиальных клеток кожи, тормозит процессы кератинизации, препятствует развитию гиперкератоза. Местное действие обусловлено наличием на поверхности клеток эпителия специфических ретинол-связывающих рецепторов.
Фармакокинетика

При наружном применении мабупрофен абсорбируется, подвергается гидролизу, при этом происходит высвобождение ибупрофена. Системная биодоступность - до 18%.

Связывание ибупрофена с белками плазмы составляет 90%. В процессе биотрансформации образуется 4 метаболита: 2-р-(2-гидрокси-2-метилпропил) фенилпропионовая кислота, 2-р-(карбоксипропил) фенилпропионовая кислота), 2-4-(2-гидроксиметилпропил) фенилпропионовая кислота, 2-4-(1-гидрокси-2-метилпропил) фенилпропионовая кислота.

Почками выводится до 60%: около 9% - в виде окисленных метаболитов, до 17% - в виде конъюгированных окисленных метаболитов, 16% - карбоксилированных метаболитов, 19% - конъюгированных карбоксилированных метаболитов.

После нанесения легко проникает в кожу. Cmax действующих веществ в крови достигается через 3-4 ч после нанесения и сохраняется на протяжении 12 ч. T1/2 - 5.5 ч.

Аналоги и гомологи
Применение при беременности и кормлении

Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности.

В периоде лактации (грудного вскармливания) не рекомендуется наносить на кожу молочных желез.

Особые указания
При применении следует избегать активного вещества контакта с открытыми раневыми поверхностями и слизистыми оболочками.
Лекарственное взаимодействие

Не следует применять в сочетании с другими препаратами, содержащими витамин А и ретиноиды, во избежание гипервитаминоза А.

Не совместим с антибиотиками тетрациклинового ряда.

Несовместимые препараты
Совместимые лекарства

Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.

11.03.2025

Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.