Альдуразим и Пеларговир

Предназначен для приема внутрь. Продолжительность лечения - не более 3 недель.

Наиболее серьезными побочными эффектами, установленными в клинических и постмаркетинговых исследованиях являются анафилактические и аллергические реакции.

В клинических исследованиях при применении ларонидазы наиболее часто отмечались инфекции верхних отделов дыхательных путей, сыпь, реакции в месте введения препарата.

В клинических исследованиях также отмечались реакции, вязанные с введением препарата, среди которых наиболее часто отмечались приливы, лихорадка, сыпь и головная боль, менее часто - кашель, бронхоспазм, одышка, крапивница, ангионевротический отек, зуд.

В постмаркетинговых исследованиях также сообщалось о следующих побочных реакциях: лихорадка, тошнота, рвота, артралгия, диарея, тахикардия, боли в животе, увеличение АД, снижение насыщения кислородом.

У большинства пациентов, получающих терапию ларонидазой, отмечалось появление антител к ларонидазе. Клиническое значение данного эффекта не известно.

В плацебо-контролируемых исследованиях отмечались следующие эффекты: инфекции верхних отделов дыхательных путей, боли в груди, гиперрефлексия, парестезия, кожная сыпь, абсцесс, билирубинемия, гипотензия, тромбоцитопения, боль и реакции в месте введения препарата, осложнения со стороны вен, застойный отек, помутнение роговицы.

Со стороны пищеварительной системы: нечасто - желудочно-кишечные расстройства; редко - слабое кровотечение из десен.

Со стороны дыхательной системы: редко - слабые носовые кровотечения.

Со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности.

Рекомбинантная человеческая альфа-L-идуронидаза, получаемая рекомбинантной ДНК-технологией из линии клеток яичников китайского хомяка. Является лизосомальной гидролазой. Вызывает гидролиз кислотных остатков гликозамингликанов (мукополисахаридов) гепарансульфата и дерматансульфата. Предсказанная аминокислотная последовательность рекомбинантной формы, как и нуклеотидная последовательность, которая ее кодирует, идентичны полиморфной форме человеческой альфа-L-идуронидазы.

Возможность проникновения ларонидазы через ГЭБ в экспериментальных и клинических исследованиях не оценивалась.

Средство растительного происхождения. Содержит экстракт из корней Pelargonium sidoides (пеларгонии очитковой).

Предполагается, что экстракт корней растений in vitro может оказывать следующие эффекты: стимуляция неспецифических защитных механизмов; стимуляция частоты биения ресничек мерцательного эпителия эпителиальных клеток; модуляция синтеза интерферона и провоспалительных цитокинов; стимуляция активности NK-клеток; стимуляция фагоцитов, экспрессия адгезивных молекул, хемотаксис. Возможны антимикробные эффекты: умеренные прямые антибактериальные и антивирусные свойства; возрастание/ингибирование адгезии стрептококков группы А к десквамативным/живым эпителиальным клеткам; ингибирование β-лактамазы; цитопротекторные свойства: угнетение лейкоцитарной эластазы человека; антиоксидантные свойства.

В настоящее время не проведено хорошо контролируемых и адекватных исследований по применению ларонидазы у беременных женщин.

Неизвестно, выделяется ли ларонидаза с грудным молоком.

В экспериментальных исследованиях не установлено нарушений фертильности или повреждающего действия на плод. Исследования мутагенного и канцерогенного потенциала ларонидазы не проводились.

При применении ларонидазы во время проведения инфузии или в течение 3 ч после нее возможно развитие жизнеугрожающих анафилактических реакций (дыхательная недостаточность, респираторный дистресс-синдром, стридор, тахипноэ, бронхоспазм, обструкция дыхательных путей, гипоксия, брадикардия, крапивница). Перед инфузией следует назначать антигистаминные и жаропонижающие препараты, осуществлять врачебный контроль и наблюдение за пациентом.