Инкруз Эллипта и Пайлекс

• геморрой 1-2 стадии;
• проктит.

Предназначен для ингаляционного применения. Применяют 1 раз/сут.

Местно. Взрослым: 2 раза/сут (утром и вечером), а также до и после каждого акта дефекации. Продолжительность курса терапии составляет 14-28 дней. При необходимости курс терапии может быть продлен.

Тяжелые аллергические реакции на белок коровьего молока; детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к компонентам.

• повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата;
• эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в стадии обострения;
• массивные кровотечения из геморроидальных узлов;
• острый тромбоз геморроидальных узлов;
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).

Со стороны нервной системы: головная боль.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, фибрилляция предсердий, наджелудочковая тахикардия, тахикардия.

Со стороны дыхательной системы: кашель, назофарингит, синусит, инфекции верхних дыхательных путей.

Со стороны пищеварительной системы: запор, сухость во рту.

Со стороны мочевыделительной системы: инфекции мочевыводящий путей.

Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь.

Возможны аллергические реакции. Редко - диспепсические явления (тошнота, рвота, диарея), быстро проходящие после отмены препарата.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Бронхолитическое средство. Блокатор м-холинорецепторов длительного действия. Представляет собой производное хинуклидина, который действует на м-холинорецепторы различных подтипов.

Оказывает бронхорасширяющее действие, конкурентно ингибируя связывание ацетилхолина с м-холинорецепторами гладкой мускулатуры дыхательных путей. При проведении доклинических исследований на моделях in vitro данное соединение демонстрирует медленную обратимость действия на м₃-подтипы мускариновых рецепторов, а на моделях in vivo была продемонстрирована длительность воздействия умеклинидия бромида после введения непосредственно в легкие.

Данные по фармакокинетике многокомпонентного растительного препарата Пайлекс в лекарственной форме таблетки отсутствуют. Активность препарата обусловлена взаимно усиливающим сочетанным действием его компонентов, что характерно для растительных лекарственных средств. Поскольку активность препарата нельзя полностью отнести за счет какого-либо одного соединения, фармакокинетические исследования многокомпонентных растительных препаратов, в том числе Пайлекс таблетки, неосуществимы.

Данные о применении умеклидиния бромида у беременных женщин ограничены. Применение при беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Данные о выделении умеклидиния бромида с грудным молоком отсутствуют. Риск для детей, находящихся на грудном вскармливании, не может быть исключен. Решение об отмене препарата или о прекращении грудного вскармливания следует принимать в зависимости от соотношения предполагаемой пользы терапии для матери и потенциального риска для ребенка.

Данные о влиянии умеклидиния бромида на фертильность человека отсутствуют. В доклинических исследованиях воздействия умеклидиния бромида на фертильность не обнаружено.

Пациентам старше 65 лет коррекция дозы не требуется.

Препарат не оказывает отрицательного влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и прочими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера/оператора и другое).

Совместное применение препаратов Пайлекс таблетки и Пайлекс гем мазь способствует повышению эффективности лечения. Возможно применение с другими противогеморроидальными препаратами в курсе комплексной терапии.

До настоящего времени случаи передозировки не описаны.