Инфлюостим и Макрозид

• лечение и профилактика гриппа и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ).

Положить под язык содержимое тубы (1 доза = 1 г) и держать до полного растворения. Детям до 5 лет растворить содержимое тубы в небольшом количестве воды и давать с ложечки или с помощью бутылочки с соской. Принимать препарат следует за 15 мин до или через 1 ч после приема пищи. Дозировка зависит от стадии заболевания и не зависит от возраста пациента.

Для профилактики: в период распространения гриппа и ОРВИ, до появления симптомов заболевания, принимать по 1 дозе 1 раз в неделю.

Начальная стадия заболевания: следует принять 1 дозу препарата как можно раньше после появления первых симптомов, заболевания, затем повторить прием препарата 2-3 раза с интервалом в 6 ч.

При выраженных симптомах заболевания: принимать по 1 дозе 2 раза/сут (утром и вечером) в течение 1-3 дней.

Внутрь взрослым и детям - 15-25 мг/кг 1 раз/сут или по 50-70 мг/кг 2-3 раза в неделю.

Максимальные дозы: для взрослых и детей суточная доза составляет 2 г при приеме 1 раз/сут, 3 г при приеме 3 раза в неделю, 4 г при приеме 2 раза в неделю.

• наследственная непереносимость фруктозы;
• синдром нарушения всасывания фруктозы/галактозы или недостаточность сахаразы/изомальтазы;
• повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата.

На настоящий момент информация о побочных действиях препарата отсутствует. При возникновении побочных эффектов следует обратиться к врачу.

Возможны аллергические реакции.

Со стороны пищеварительной системы: нарушение функции печени, тошнота, рвота, диарея.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, артралгия.

Прочие: гиперурикемия, обострение подагры; редко - фотосенсибилизация.

Фармакологическое действие препарата обусловлено активными компонентами, входящими в его состав.

Синтетическое противотуберкулезное средство II ряда. Механизм действия точно неизвестен. Оказывает бактериостатическое или бактерицидное действие в зависимости от его концентрации и чувствительности микроорганизма. Хорошо проникает в очаги туберкулезного поражения.

После приема внутрь пиразинамид быстро абсорбируется из ЖКТ. C_max в плазме крови достигается через 2 ч и составляет около 35 мкг/мл при дозе 1.5 г и 66 мкг/мл при дозе 2 г. Пиразинамид широко распределяется в тканях и жидких средах организма, проникает через ГЭБ.

Метаболизируется преимущественно в печени путем гидролиза с образованием пиразиноевой кислоты - основного метаболита, который постепенно гидроксилируется до 5-гидросипиразиноевой кислоты.

T_1/2 из плазмы крови составляет около 9-10 ч.

Выводится преимущественно почками путем клубочковой фильтрации. Около 70% обнаруживается в моче в течение 24 ч главным образом в виде метаболитов и 4-14% - в виде неизменного вещества.

Применение препарата возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача.

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения пиразинамида при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не проводилось. Однако при развитии устойчивости к изониазиду, рифампицину и этамбутолу возможно обсуждение вопроса о применении пиразинамида у беременных.

Пиразинамид в незначительных количествах выделяется с грудным молоком.

Чем раньше начато лечение, тем быстрее и эффективнее проявляется действие препарата. Прием гомеопатических лекарств может временно усугубить заболевание (первоначальное ухудшение). При нарастании и сохранении выраженных симптомов заболевания (температура, озноб) в течение 24 ч с момента начала лечения необходимо обратиться к врачу.

Информация для больных сахарным диабетом: в 1 дозе препарата содержание углеводов составляет 0.1 хлебной единицы (ХЕ).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Применение препарата не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).

При монотерапии к пиразинамиду быстро развивается устойчивость микобактерий, в связи с чем пиразинамид обычно применяют в сочетании с другими противотуберкулезными препаратами.

Пиразинамид удаляется из организма путем диализа.

При длительном применении целесообразно регулярно (1 раз в месяц) контролировать активность печеночных трансаминаз и содержание мочевой кислоты в крови.

Прием гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами.

Пиразинамид снижает концентрации циклоспорина в плазме крови.

Пиразинамид повышает концентрации мочевой кислоты в плазме крови и снижает эффективность противоподагрических средств (аллопуринол, сульфинпиразон) при одновременном применении.

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.