Лекарств:9 388

Инфлюостим и Неоспект

Результат проверки совместимости препаратов Инфлюостим и Неоспект. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.

Результат проверки

Инфлюостим

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Инфлюостим
  • Действующее вещество (МНН): -
  • Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Неоспект

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Неоспект
  • Действующее вещество (МНН): депреотид
  • Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Сравнение Инфлюостим и Неоспект

Сравнение препаратов Инфлюостим и Неоспект позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.

Инфлюостим
Неоспект
Показания
  • лечение и профилактика гриппа и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ).
Сцинтиграфия легких при подозрении на наличие злокачественных новообразований.
Режим дозирования

Положить под язык содержимое тубы (1 доза = 1 г) и держать до полного растворения. Детям до 5 лет растворить содержимое тубы в небольшом количестве воды и давать с ложечки или с помощью бутылочки с соской. Принимать препарат следует за 15 мин до или через 1 ч после приема пищи. Дозировка зависит от стадии заболевания и не зависит от возраста пациента.

Для профилактики: в период распространения гриппа и ОРВИ, до появления симптомов заболевания, принимать по 1 дозе 1 раз в неделю.

Начальная стадия заболевания: следует принять 1 дозу препарата как можно раньше после появления первых симптомов, заболевания, затем повторить прием препарата 2-3 раза с интервалом в 6 ч.

При выраженных симптомах заболевания: принимать по 1 дозе 2 раза/сут (утром и вечером) в течение 1-3 дней.

В/в, однократно, взрослым - 47 мкг депреотида (1 флакон), меченного 99mTc (активностью 555-740 МБк). Оптимальными сроками для проведения однофотонной эмиссионной компьютерной томографии грудной клетки являются 2 и 4 ч после в/в введения.

Расчетные поглощенные дозы радиации (мГр/МБк): почки - 0.09, селезенка - 0.042, яички - 0.031, щитовидная железа - 0.024, костный мозг - 0.021, печень - 0.021, кожные покровы - 0.015, стенка сердца - 0.014, легкие - 0.014, надпочечники - 0.012, поджелудочная железа - -0.01, мочевой пузырь (при опорожнении мочевого пузыря через 4.8 ч) 0.0089, матка - -.0084, тонкий кишечник - 0.005, восходящая и поперечная ободочная кишка - 0.005, нисходящая ободочная кишка - 0.0038, яичники - 0.0042.

Эффективная эквивалентная доза - при введении активности 555-740 МБк - 8.88-11.84 мЭв/70 кг.

Противопоказания
  • наследственная непереносимость фруктозы;
  • синдром нарушения всасывания фруктозы/галактозы или недостаточность сахаразы/изомальтазы;
  • повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата.
Беременность, период лактации (грудное вскармливание в течение 24 ч после введения препарата), детский возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к депреотиду.
Побочное действие

На настоящий момент информация о побочных действиях препарата отсутствует. При возникновении побочных эффектов следует обратиться к врачу.

Возможны аллергические реакции.

Со стороны ЦНС: 0.1-1% - головная боль, головокружение.

Со стороны пищеварительной системы: 0.1-1% - тошнота, рвота, диарея, боль в животе.

Со стороны лабораторных показателей: возможны лейкоцитоз, базофилия, эозинофилия, моноцитоз, нейтрофилия, повышение активности АСТ, АЛТ, ЛДГ, гипербилирубинемия, увеличение или снижение количества общего белка, эритропения.

Прочие: 0.1-1% - приливы крови к лицу, усталость.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие препарата обусловлено активными компонентами, входящими в его состав.

Реагент для приготовления диагностического раствора 99mTc; с высоким сродством связывается с рецепторами соматостатина подтипов 2, 3 и 5, с высокой плотностью расположенных на мембранах клеток злокачественных опухолей.
Фармакокинетика
Циркулирует в плазме в основном (90%) в форме комплекса 99mTc-депреотида. Связывание с белками плазмы - 12%. После в/в введения быстро выводится из крови, период полураспада - 5 мин. Vd при равновесном состоянии - 1.5-3 л/кг. Наибольшее накопление активного вещества наблюдается в органах брюшной полости. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде (в виде комплекса 99mTc-депреотида). Через 4 ч после инъекции в моче обнаруживается от 1 до 18% радиоактивности от введенной дозы. T1/2 - 20 ч. Общий клиренс - 2-4 мл/мин/кг, почечный клиренс - 0.3 мл/мин/кг.
Аналоги и гомологи
Применение при беременности и кормлении

Применение препарата возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача.

Противопоказан при беременности, в период лактации (грудное вскармливание запрещено в течение 24 ч после введения препарата).
Применение у детей
Детям до 5 лет растворить содержимое тубы в небольшом количестве воды и давать с ложечки или с помощью бутылочки с соской. Принимать препарат следует за 15 мин до или через 1 ч после приема пищи. Дозировка зависит от стадии заболевания и не зависит от возраста пациента.
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
Особые указания

Чем раньше начато лечение, тем быстрее и эффективнее проявляется действие препарата. Прием гомеопатических лекарств может временно усугубить заболевание (первоначальное ухудшение). При нарастании и сохранении выраженных симптомов заболевания (температура, озноб) в течение 24 ч с момента начала лечения необходимо обратиться к врачу.

Информация для больных сахарным диабетом: в 1 дозе препарата содержание углеводов составляет 0.1 хлебной единицы (ХЕ).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Применение препарата не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).

C осторожностью применять при печеночной и/или почечной недостаточности, сахарном диабете (нарушение толерантности к глюкозе и риск гипогликемии), инсулиноме.

Для уменьшения лучевой нагрузки на мочевой пузырь необходимо проведение соответствующей гидратации для частого опорожнения мочевого пузыря в течение нескольких часов после инъекции.

Не следует смешивать с другими лекарственными средствами.

Работа с депреотидом должна проводиться в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99).

Лекарственное взаимодействие

Прием гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами.

Несовместимые препараты
Совместимые лекарства
Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.

11.03.2025

Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.