ApaMed
Иохимбин "Шпигель" и Эмопаг
Результат проверки совместимости препаратов Иохимбин "Шпигель" и Эмопаг. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Иохимбин "Шпигель"
- Торговые наименования: Иохимбин "Шпигель"
- Действующее вещество (МНН): иохимбин
- Группа: Адреноблокаторы; Альфа-адреноблокаторы; Антигипертензивные средства; Гипотензивные средства
Взаимодействие не обнаружено.
Эмопаг
- Торговые наименования: Эмопаг
- Действующее вещество (МНН): этилметилгидроксипиридина ацетилглутаминат
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Иохимбин "Шпигель" и Эмопаг
Сравнение препаратов Иохимбин "Шпигель" и Эмопаг позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
Когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях, в том числе в позднем восстановительном периоде инсульта и последствиях черепно-мозговых травм. |
| Режим дозирования | |
|---|---|
|
Внутрь, по 1-2 таблетки (5-10 мг) 1-3 раза в сутки, во время еды, не разжевывая и запивая стаканом воды. Курс лечения 3-10 недель. При необходимости курс можно повторить не ранее, чем через 10 недель. |
Внутрь. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации. |
| Противопоказания | |
|---|---|
С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, психические заболевания. |
Повышенная чувствительность к активному веществу; острая почечная недостаточность; печеночная недостаточность; детский и подростковый возраст до 18 лет; беременность, период лактации (грудного вскармливания). С осторожностью: аллергические реакции в анамнезе. |
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Головокружение, головная боль, тревожность, мигрень, тремор рук, рвота, диарея, гастралгия, снижение или повышение артериального давления, ортостатическая гипотензия, тахикардия. |
Со стороны нервной системы: часто – головная боль, нечасто – головокружение. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – повышение АД. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто – кашель. Со стороны пищеварительной системы: часто – тошнота, нечасто – боль в эпигастральной области, вздутие живота, диарея, жидкий стул, рвота. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто – псориаз (обострение заболевания). Аллергические реакции: возможно развитие реакций гиперчувствительности вследствие индивидуальной непереносимости препарата. |
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Альфа2-адреноблокатор, влияет преимущественно на пресинаптические центральные и периферические альфа2- адренорецепторы. Улучшает кровоснабжение органов малого таза. Активирует адренергические нейроны центральной нервной системы (что может сопровождаться повышением артериального давления), двигательную активность и реакционную способность. Повышает либидо и потенцию. Оказывает антидиуретическое действие, вызывает увеличение частоты сердечных сокращений и снижение артериального давления (за счет блокады периферических альфа2- адренорецепторов). |
Оказывает антигипоксическое, нейропротекторное, антиамнестическое, антиоксидантное, мембранопротекторное действия, обладает способностью улучшать когнитивные функции и уменьшать неврологический дефицит. Механизм действия обусловлен ингибирующим влиянием на перекисное окисление липидов и наличием доказанной антирадикальной активности, что способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран и нормализует транспорт нейромедиаторов. |
| Фармакокинетика | |
|---|---|
|
Быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Cmax достигается через 1,3 часа. Через 10 минут после приема внутрь проникает через гематоэнцефалический барьер, около 17% определяется в тканях головного мозга в течение 6 часов. Метаболизируется в печени. T1/2 - 0,6 часа. |
Интенсивно проникает во все органы и ткани при внутримышечном и внутривенном введении. T1/2 при внутривенном введении составляет около 20 мин, среднее время удерживания составляет также около 20 мин. Не кумулирует в организме в течение курсового применения на протяжении 14 дней. Кинетика элиминации линейная. Быстро элиминируется из кровяного русла, выводится в неизменном виде в незначительном количестве (1.4%). Более 75% выведенного в неизменном виде вещества определяется в моче в первые два часа. |
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
Препарат противопоказан для применения в период беременности и в период грудного вскармливания. |
|
| Применение у детей | |
|---|---|
|
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет |
|
| Применение у пожилых | |
|---|---|
|
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста во избежание риска обострения хронических заболеваний. |
|
| Особые указания | |
|---|---|
|
Не рекомендуется сочетать с антидепрессантами и другими тимолептическими лекарственными средствами. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и использованию механизмов В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, остроты и быстроты психомоторных реакций. |
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста во избежание риска обострения хронических заболеваний. |
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
При одновременном приеме с клонидином - ослабление эффекта обоих препаратов. Возможно снижение эффективности гипотензивных лекарственных средств, алпразолама. Усиливает действие антидепрессантов. Кломипрамин повышает концентрацию иохимбина гидрохлорида в плазме крови. |
Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов. Уменьшает токсические эффекты этанола. |
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
| Передозировка | |
|---|---|
|
Симптомы: общая слабость, генерализованная парестезия, нарушения памяти и координации движения, головная боль, головокружение, тремор, тахикардия, повышение артериального давления, чувство страха, галлюцинации, тошнота, рвота, мидриаз, слюно-и слезотечение, повышенная потливость, повышение уровня норадреналина в плазме крови. Лечение: антидот - клонидин; назначают внутрь в начальной дозе 0,1-0,2 мг, затем повторно с часовыми интервалами в дозе 0,1 мг. Симптоматическое лечение: антигипертензивные средства; для устранения чувства страха или галлюцинаций назначают бензодиазепины (нельзя назначать нейролептики фенотиазинового ряда). |
|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.