ApaMed
Иполипид и Хальцион
Результат проверки совместимости препаратов Иполипид и Хальцион. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Иполипид
- Торговые наименования: Иполипид
- Действующее вещество (МНН): гемфиброзил
- Группа: Гиполипидемические; Фибраты
Взаимодействие не обнаружено.
Хальцион
- Торговые наименования: Хальцион
- Действующее вещество (МНН): триазолам
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Иполипид и Хальцион
Сравнение препаратов Иполипид и Хальцион позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
Гиперлипопротеинемии IIb, IV и V типов, которые не корригируются специальной диетой и физической нагрузкой, особенно при наличии других факторов риска; вторичная гиперлипопротеинемия, обусловленная заболеваниями, трудно поддающимися терапии (сахарный диабет, подагра, гипотиреоз). |
Нарушения сна - бессонница (кратковременное лечение - до 2 недель). |
| Режим дозирования | |
|---|---|
|
Внутрь - по 600 мг 2 раза/сут (утром и вечером) или по 900 мг 1 раз/сут (вечером). Принимают за 30 мин до еды. Курс лечения - несколько месяцев, при необходимости проводят повторные курсы. Максимальная суточная доза составляет 1.5 г. |
Средняя терапевтическая доза - 125-250 мкг на ночь. Для пожилых больных доза 250 мкг используется только в случае необходимости. |
| Противопоказания | |
|---|---|
|
Тяжелые заболевания печени (в т.ч. первичный билиарный цирроз печени), желчнокаменная болезнь, хронический холецистит, почечная недостаточность тяжелой степени, беременность, лактация, одновременный прием ловастатина, повышенная чувствительность к гемфиброзилу. |
Повышенная чувствительность к бензодиазепинам; миастения, заболевания печени и почек с выраженным нарушением их функций; I триместр беременности. |
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, снижение аппетита, изжога, тошнота, рвота, гастралгия, боль в животе, метеоризм, диарея или запоры, гипербилирубинемия, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, холелитиаз. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, чрезмерная утомляемость, обморочные состояния, парестезии, сонливость, депрессия. Со стороны костно-мышечной системы: боли в мышцах, мышечная слабость, артралгия, синовит, рабдомиолиз. Со стороны системы кроветворения: лейкопения, анемия, гипоплазия костного мозга. Со стороны лабораторных показателей: гипокалиемия. Дерматологические реакции: алопеция. Аллергические реакции: кожная сыпь, дерматит. Прочие: нарушение зрения, снижение потенции и/или либидо. |
Со стороны ЦНС: сонливость, головокружение, состояние оглушенности, затруднение концентрации внимания, нарушение памяти, депрессия, нарушение координации движений, атаксия, повышенная возбудимость, агрессивность, галлюцинации. |
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Гиполипидемическое средство, производное фиброевой кислоты. Снижает концентрацию в крови триглицеридов, общего холестерина, ЛПОНП и, в меньшей степени, ЛПНП. По-видимому, основным механизмом действия является активация липопротеинлипазы. Подавляет периферический липолиз, повышает выведение из печени свободных жирных кислот, тем самым снижает синтез триглицеридов в печени. Уменьшает включение длинноцепочечных жирных кислот во вновь синтезированные триглицеридов, ускоряет оборот и удаление холестерина из печени и повышает его выведение с желчью. Ингибирует синтез ЛПОНП и увеличивает их клиренс. Повышает образование ЛПВП, обладающих антиатерогенным действием. Начало действия - через 2-5 дней, максимальный терапевтический эффект развивается через 4 нед. |
Снотворное средство из группы производных бензодиазепина. Обладает также седативным, анксиолитическим, центральным мышечно-расслабляющим и противосудорожным свойствами. Возникновение основных эффектов обусловлено стимуляцией в мозге бензодиазепиновых рецепторов, при возбуждении которых повышается чувствительность GABA-рецепторов к медиатору. В результате усиливается GABA-ергическая передача: активируются хлорные каналы, усиливается гиперполяризация мембран нейронов, нейрональная активность снижается. Триазолам укорачивает период засыпания, уменьшает количество ночных пробуждений, увеличивает общую продолжительность сна. Относительно мало влияет на структуру сна, в т.ч. на продолжительность фазы быстрого сна. Отличается кратковременностью действия - период полувыведения составляет 1.5-5.5 ч. В связи с этим меньше выражены явления последействия утром и днем после приема препарата на ночь. |
| Фармакокинетика | |
|---|---|
|
Гемфиброзил хорошо абсорбируется из ЖКТ после приема внутрь, Cmax достигается в течение 1-2 ч. T1/2 после приема однократной дозы составляет 1.5 ч, после приема многократных доз – 1.3 ч. Выводится в основном почками (70%) в неизмененном виде; 6% - с желчью. |
|
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
Гемфиброзил противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). |
Триазолам противопоказан к применению в I триместре беременности. |
| Применение у детей | |
|---|---|
|
Не следует применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет. |
|
| Применение у пожилых | |
|---|---|
|
Применяется по показаниям. |
|
| Особые указания | |
|---|---|
|
В процессе лечения гемфиброзилом необходимо систематически контролировать содержание липидов в крови. Если 3-месячный курс лечения не привел к снижению содержания липидов в крови, гемфиброзил следует отменить. |
При длительном применении триазолама возможно развитие лекарственной зависимости. В период лечения триазоламом запрещается употребление алкогольных напитков. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (вождение транспортных средств или работа с механизмами). |
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
При одновременном применении с антацидами снижается абсорбция гемфиброзила из ЖКТ. При одновременном применении усиливаются эффекты непрямых антикоагулянтов и пероральных гипогликемических средств производных сульфонилмочевины. При одновременном применении с аторвастатином, ловастатином, симвастатином, церивастатином повышается риск развития тяжелой миопатии, особенно при одновременном применении с ловастатином или церивастатином. При одновременном применении карбамазепина описаны случаи повышения концентрации карбамазепина в плазме крови, что может привести к усилению его побочного действия. При одновременном приеме колестипола и гемфиброзила абсорбция гемфиброзила уменьшается. При одновременном применении с циклоспорином описаны случаи уменьшения абсорбции и концентрации циклоспорина в плазме крови. |
При одновременном применении с противосудорожными средствами предполагается возможность уменьшения эффективности триазолама. Одновременный прием кофеина уменьшает эффективность триазолама. При одновременном приеме внутрь с флуконазолом, итраконазолом, кетоконазолом наблюдается повышение концентрации триазолама в плазме крови, усиление седативного действия и амнезии, удлинение снотворного эффекта. При одновременном приеме изониазида уменьшается выведение триазолама из организма и возможно усиление его эффектов. При одновременном применении с нефазодоном повышается концентрация триазолама в плазме крови и усиливается его угнетающее влияние на ЦНС. При одновременном применении с омепразолом наблюдались случаи нарушения походки, что обусловлено усилением действия триазолама. При одновременном применении с рифампицином уменьшается Cmax и AUC триазолама и снижается его эффективность. При одновременном применении с эритромицином, кларитромицином, рокситромицином, джозамицином усиливаются эффекты триазолама в связи с уменьшением его выведения из организма и повышением концентрации в плазме крови. Это, по-видимому, обусловлено ингибированием метаболизма триазолама в печени и/или в стенке кишечника под влиянием антибиотиков из группы макролидов. При одновременном применении с этанолом усиливается угнетающее влияние на ЦНС. |
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.