ApaMed
Иполипид и Стапредин
Результат проверки совместимости препаратов Иполипид и Стапредин. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Иполипид
- Торговые наименования: Иполипид
- Действующее вещество (МНН): гемфиброзил
- Группа: Гиполипидемические; Фибраты
Взаимодействие не обнаружено.
Стапредин
- Торговые наименования: Стапредин
- Действующее вещество (МНН): простаты экстракт
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Иполипид и Стапредин
Сравнение препаратов Иполипид и Стапредин позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
Гиперлипопротеинемии IIb, IV и V типов, которые не корригируются специальной диетой и физической нагрузкой, особенно при наличии других факторов риска; вторичная гиперлипопротеинемия, обусловленная заболеваниями, трудно поддающимися терапии (сахарный диабет, подагра, гипотиреоз). |
Хронический простатит; доброкачественная гиперплазия предстательной железы; состояния до и после оперативных вмешательств на предстательной железе. |
| Режим дозирования | |
|---|---|
|
Внутрь - по 600 мг 2 раза/сут (утром и вечером) или по 900 мг 1 раз/сут (вечером). Принимают за 30 мин до еды. Курс лечения - несколько месяцев, при необходимости проводят повторные курсы. Максимальная суточная доза составляет 1.5 г. |
Предназначен для применения у взрослых мужчин. Внутрь, в/м, ректально. Доза и схема применения зависят от показаний и используемой лекарственной формы. |
| Противопоказания | |
|---|---|
|
Тяжелые заболевания печени (в т.ч. первичный билиарный цирроз печени), желчнокаменная болезнь, хронический холецистит, почечная недостаточность тяжелой степени, беременность, лактация, одновременный прием ловастатина, повышенная чувствительность к гемфиброзилу. |
Повышенная чувствительность к активному веществу; возраст до 18 лет. |
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, снижение аппетита, изжога, тошнота, рвота, гастралгия, боль в животе, метеоризм, диарея или запоры, гипербилирубинемия, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, холелитиаз. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, чрезмерная утомляемость, обморочные состояния, парестезии, сонливость, депрессия. Со стороны костно-мышечной системы: боли в мышцах, мышечная слабость, артралгия, синовит, рабдомиолиз. Со стороны системы кроветворения: лейкопения, анемия, гипоплазия костного мозга. Со стороны лабораторных показателей: гипокалиемия. Дерматологические реакции: алопеция. Аллергические реакции: кожная сыпь, дерматит. Прочие: нарушение зрения, снижение потенции и/или либидо. |
Аллергические реакции: очень редко - крапивница. |
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Гиполипидемическое средство, производное фиброевой кислоты. Снижает концентрацию в крови триглицеридов, общего холестерина, ЛПОНП и, в меньшей степени, ЛПНП. По-видимому, основным механизмом действия является активация липопротеинлипазы. Подавляет периферический липолиз, повышает выведение из печени свободных жирных кислот, тем самым снижает синтез триглицеридов в печени. Уменьшает включение длинноцепочечных жирных кислот во вновь синтезированные триглицеридов, ускоряет оборот и удаление холестерина из печени и повышает его выведение с желчью. Ингибирует синтез ЛПОНП и увеличивает их клиренс. Повышает образование ЛПВП, обладающих антиатерогенным действием. Начало действия - через 2-5 дней, максимальный терапевтический эффект развивается через 4 нед. |
Лекарственное средство животного происхождения. Обладает органотропным действием на предстательную железу. Уменьшает степень отека, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает число лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря. Уменьшает тромбообразование, обладает антиагрегантной активностью, препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе. Нормализует параметры предстательной железы и эякулята. |
| Фармакокинетика | |
|---|---|
|
Гемфиброзил хорошо абсорбируется из ЖКТ после приема внутрь, Cmax достигается в течение 1-2 ч. T1/2 после приема однократной дозы составляет 1.5 ч, после приема многократных доз – 1.3 ч. Выводится в основном почками (70%) в неизмененном виде; 6% - с желчью. |
Как пептидное вещество, расщепляется клеточными протеазами до аминокислот. Не обладает кумулятивным действием. |
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
Гемфиброзил противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). |
Не применимо. |
| Применение у детей | |
|---|---|
|
Не следует применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет. |
Противопоказано применение в возрасте до 18 лет. |
| Применение у пожилых | |
|---|---|
|
Применяется по показаниям. |
|
| Особые указания | |
|---|---|
|
В процессе лечения гемфиброзилом необходимо систематически контролировать содержание липидов в крови. Если 3-месячный курс лечения не привел к снижению содержания липидов в крови, гемфиброзил следует отменить. |
До начала лечения хронического простатита и, при необходимости, в процессе лечения рекомендуется проводить анализ секрета предстательной железы. В период применения препарата для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы следует регулярно проводить стандартный контроль данного заболевания. Перед началом лечения необходимо убедиться, что патология носит доброкачественный характер. |
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
При одновременном применении с антацидами снижается абсорбция гемфиброзила из ЖКТ. При одновременном применении усиливаются эффекты непрямых антикоагулянтов и пероральных гипогликемических средств производных сульфонилмочевины. При одновременном применении с аторвастатином, ловастатином, симвастатином, церивастатином повышается риск развития тяжелой миопатии, особенно при одновременном применении с ловастатином или церивастатином. При одновременном применении карбамазепина описаны случаи повышения концентрации карбамазепина в плазме крови, что может привести к усилению его побочного действия. При одновременном приеме колестипола и гемфиброзила абсорбция гемфиброзила уменьшается. При одновременном применении с циклоспорином описаны случаи уменьшения абсорбции и концентрации циклоспорина в плазме крови. |
Совместим с антибактериальными препаратами, применяемыми для лечения простатита. |
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.