Иринэкс и Носифит

• в качестве биологически активной добавки к пище - источника флавоноидов, дубильных веществ, витамина С, способствующих оптимальному функционированию верхних дыхательных путей.

Для приема внутрь взрослым - по 1 капсуле 3 раза/сут во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц.

Прием 3 капсул/сут обеспечивает рекомендуемый уровень суточного потребления в витамине С на 100% (60 мг), цинке - на 100% (15 мг).

Повышенная чувствительность, детский и подростковый возраст до 18 лет, беременность и период лактации (грудного вскармливания), тяжелая почечная и печеночная недостаточность.

• индивидуальная непереносимость компонентов;
• беременность;
• грудное вскармливание.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая сыпь, отек и крапивницу.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: риск развития артериальной гипертензии.

Со стороны пищеварительной системы: запор.

Со стороны костно-мышечной системы: мышечный спазм.

Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд.

Эренумаб – это человеческое моноклональное антитело, являющееся антагонистом рецептора CGRP, и не обладает значимой фармакологической активностью в отношении рецепторов адреномедуллина, кальцитонина и амилина, а также агонистической активностью в отношении рецептора CGRP.

CGRP – это нейропептид, модулирующий передачу ноцицептивных сигналов, и вазодилататор, связанный с патофизиологией мигрени. Показано, что в отличие от других нейропептидов, концентрация CGRP значительно увеличивается во время приступа мигрени и возвращается к норме после его разрешения. Внутривенное (в/в) введение CGRP вызывает у пациентов мигренеподобную головную боль, из чего можно предположить, что CGRP может являться причиной возникновения мигрени. Рецептор к CGRP локализуется на участках, имеющих отношение к патофизиологии мигрени. Препарат является мощным и специфичным конкурентом CGRP за связывание с рецептором и тем самым подавляет его действие на рецептор.

Биологически активная добавка к пище - источник флавоноидов и дубильных веществ. Состоит из экстрактов пяти лекарственных растений и аскорбиновой кислоты, которые способствуют оптимальному функционированию верхних дыхательных путей.

Растительные компоненты БАД Носифит подобраны так, чтобы дополнять и усиливать действие друг друга.

Высокое содержание флавоноидов и фенолокислот в экстракте щавеля, обусловливает его противовоспалительное действие на слизистые, действие щавеля усиливается биологически активными веществами из травы вербены лекарственной, которые также оказывают противоаллергическое действие и разжижают вязкий секрет. Противомикробное действие гликозида вербены (вербеналина) и производного коричной кислоты астерозида потенцируются компонентами первоцвета. Сапонины первоцвета снижают вязкость секретов слизистых носа и придаточных пазух, восстанавливают дренажную функцию реснитчатого эпителия. Бузина черная известна своим противовоспалительным действием, которое усиливает противоаллергическое действие вербены и позволяет снимать отек слизистых оболочек полости носа и околоносовых пазух.

Витамин С способствует усвоению негемного железа, естественному образованию коллагена и здоровью костей, зубов, хрящей и кровеносных сосудов. Мощный антиоксидант, способствует укреплению иммунитета.

Цинк участвует в процессах углеводного обмена в организме, способствует усвоению витамина А, обеспечивает антиоксидантную защиту. Способствует укреплению иммунитета.

Характеризуется нелинейной кинетикой, что обусловлено его связыванием с рецептором CGRP. У здоровых добровольцев, которым подкожно (п/к) вводили препарат в дозе 70 мг или 140 мг, среднее значение С_max составляло соответственно 6.1 мкг/мл и 15.8 мкг/мл (стандартное отклонение [SD]) 2.1 мкг/мл и 4.8 мкг/мл), а среднее значение площади под кривой “концентрация-время” (AUC_last – 159 сут×мкг/мл и 505 сут×мкг/мл (SD 58 сут×мкг/мл и 139 сут×мкг/мл) соответственно.

У пациентов, получавших препарат в дозе 70 мг или 140 мг п/к каждые 4 недели, C_min в сыворотке крови со временем увеличивалась менее чем в 2 раза (C_min [SD] 5.7 [3.1] и 6.2 [2.9] мкг/мл для пациентов с эпизодической и хронической мигренью, получавших 70 мг, соответственно, C_min [SD] 12.8 [6.53] и 14.9 [6.45] мкг/мл для пациентов с эпизодической и хронической мигренью, получавших 140 мг, соответственно) и достигала равновесного состояния через 12 недель после начала лечения. Эффективный T_1/2 составляет 28 дней.

У здоровых добровольцев взрослого возраста, получавших однократную п/к инъекцию в дозе 70 мг или 140 мг, медиана С_max в плазме крови достигалась приблизительно через 6 дней, а расчетная абсолютная биодоступность составляла 82%.

После однократного в/в введения в дозе 140 мг средний объем распределения в терминальной фазе выведения (V_z) составлял около 3.86 л (SD = 0.77).

Выведение описывается двухфазной кривой. При низких концентрациях выведение происходит преимущественно за счет насыщаемого связывания с мишенью (рецептором CGRP), в то время как при более высоких концентрациях – преимущественно за счет неспецифического ненасыщаемого протеолиза.

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.

Не является лекарственным средством.

Перед применением следует проконсультироваться с врачом.