ApaMed
Йод-Форте и Технефор 99mTc
Результат проверки совместимости препаратов Йод-Форте и Технефор 99mTc. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Йод-Форте
- Торговые наименования: Йод-Форте, Йод-Форте сироп
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Технефор 99mTc
- Торговые наименования: Технефор 99mTc
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Йод-Форте и Технефор 99mTc
Сравнение препаратов Йод-Форте и Технефор 99mTc позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
Рекомендован в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника йода. |
Выявление очагов патологических изменений в скелете различного происхождения и распространенности, в т.ч.:
|
| Режим дозирования | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Взрослым по 1 чайной ложке (5 мл), разведя в чашке чая или теплой воды 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Не является лекарством. |
Приготовление препарата:
Препарат готов к употреблению после полного растворения лиофилизата. Вводят внутривенно. Вводимая доза: 5 МБк на 1 кг массы тела. Один флакон рекомендуется использовать для обследования не более 3 больных. Исследование проводят с помощью гамма-камер или сканнера через 3 часа после инъекции препарата, после опорожнения мочевого пузыря. Сцинтиграммы или скеннограммы оценивают по характеру распределения препарата в скелете. Зоны патологических изменений костной ткани характеризуются гиперфиксацией Технефора,99mТс. При лизисе костной ткани накопление препарата понижено. Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Технефор, 99mТс Открыть таблицу
|
||||||||||||||||
| Противопоказания | |
|---|---|
|
Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, состояния, при которых противопоказаны препараты йода. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Лицам с заболеваниями щитовидной железы обязательна консультация врача-эндокринолога. |
|
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено. |
|
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Технефор, 99mТс - радиофармацевтический препарат готовится из лиофилизата и раствора натрия пертехнетата, 99mТс из генератора технеция-99м. Изотоп 99mТс имеет период полураспада 6.04 ч. При распаде 99mТс испускает гамма-кванты с энергией 140 КэВ и выходом 90%. Технефор, 99mТс обладает высокой тропностью к костной ткани, накапливаясь, в основном, в органической компоненте кости, связываясь с кристаллами гидроксиапатита кальция. В очагах повышенного метаболизма костной ткани отмечается гиперфиксация препарата. |
|
| Фармакокинетика | |
|---|---|
|
После внутривенного введения препарата Технефор, 99m Тс в организм человека фармакокинетнка характеризуется высокой скоростью перераспределения, в основном, между двумя системами: костной тканью и системой мочевыделения. Максимальное накопление Технефора,99mТс в скелете наблюдается через 3 часа после инъекции и составляет около 30% от введенного количества. На эти же сроки содержание препарата в крови не превышает 6 %. Выведение препарата происходит через мочевыделительную систему и отличается высокой скоростью. За 3 часа после введения экскретируется 60% от введенного количества. Фармакокинетические параметры позволяют осуществлять качественную визуализацию скелета. |
|
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
Противопоказан при беременности, в период лактации. |
В период лактации следует воздержаться от кормления ребенка грудью в течение 24 ч после введения препарата. |
| Особые указания | |
|---|---|
|
Работа с препаратом должна проводится в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99), НРБ -99 и МУ 2.6.1.1892 -04. |
|
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено. |
|
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
| Передозировка | |
|---|---|
|
При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств. |
|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.