ApaMed
Кавехол и Топрал
Результат проверки совместимости препаратов Кавехол и Топрал. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Кавехол
- Торговые наименования: Кавехол
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: Желчегонные
Взаимодействие не обнаружено.
Топрал
- Торговые наименования: Топрал
- Действующее вещество (МНН): сультоприд
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Кавехол и Топрал
Сравнение препаратов Кавехол и Топрал позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
В качестве желчегонного средства при:
|
Острый маниакальный синдром, острая стадия шизофрении с возбуждением, состояние возбуждения при алкоголизме, хронические психозы с нарушением поведения, агрессивность, нестабильность поведения у пациентов с психическими заболеваниями. |
| Режим дозирования | |
|---|---|
|
Внутрь, по 1 пакету за 30 минут до еды, предварительно растворив содержимое пакета в 100 мл (1/2 стакана) теплой кипяченой воды. Курс лечения - 4 недели. Возможно проведение повторного курса по рекомендации врача через 2-3 месяца. Максимальная разовая доза - 3 г (2 пакета), максимальная суточная доза - 6 г (4 пакета). |
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации и лекарственной формы. Для приема внутрь рекомендуемая суточная доза составляет 0.4-1.6 г, кратность применения - 3-4 раза/сут с интервалом не менее 6 ч. В/м - 0.4-1.2 г/сут в несколько введений. Максимальная суточная доза при в/м введении взрослым составляет 1.6 г. |
| Противопоказания | |
|---|---|
С осторожностью: больным сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным содержанием углеводов. |
Повышенная чувствительность к сультоприду; брадикардия, феохромоцитома, гипокалиемия; период лактации (грудного вскармливания); одновременный прием клонидина, бета-адреноблокаторов, сердечных гликозидов, антиаритмических препаратов I и III класса, трициклических антидепрессантов. |
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Возможны аллергические реакции. |
Со стороны ЦНС: заторможенность, сонливость, ранние дискинезии (спастическая кривошея, спазмы жевательных и глазодвигательных мышц), экстрапирамидный синдром. При длительном лечении возможно развитие поздней дискинезии, ЗНС. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушения сердечного ритма (в т.ч. аритмия типа "пируэт"), брадикардия, ортостатическая гипотензия. Со стороны эндокринной системы: аменорея, галакторея, гиперпролактинемия, гинекомастия, импотенция, фригидность. Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела. |
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Кавехол оказывает выраженное желчегонное действие, стимулируя желчеобразовательную и желчевыделительную функцию печени, активирует синтез желчных кислот; обладает антиоксидантными, мембраностабилизирующими свойствами, проявляет умеренное спазмолитическое действие; при экспериментальном остром токсическом гепатите оказывает гепатопротекторное действие, нормализуя повышенную активность ферментов АЛТ и АСТ, нормализует показатели билирубина, общего холестерина, уровней альфа- и гаммаглобулинов, стимулирует дезинтоксикационную функцию печени, восстанавливает морфофункциональную структуру гепатоцитов; клиническое применение кавехола способствует нормализации функции желчного пузыря и желчевыводящих путей, купированию болевого синдрома, уменьшению тошноты, метеоризма, нормализации стула. |
Антипсихотическое средство (нейролептик) из группы замещенных бензамидов. Оказывает умеренное антипсихотическое, а также антидепрессивное действие в сочетании с активирующим действием. Механизм антипсихотического действия связан с избирательной блокадой центральных допаминовых D2-рецепторов. Седативное действие выражено слабо, альфа-адреноблокирующая активность невысокая, практически не вызывает антимускариновых эффектов. Редко вызывает экстрапирамидные расстройства, поэтому относится к атипичным нейролептикам. |
| Фармакокинетика | |
|---|---|
|
Препарат содержит в качестве активного компонента кавехола экстракт сухой (какао-бобов шелухи экстракт), представляющий собой комплекс биологически активных веществ, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным. |
После приема внутрь в дозе 400 мг Cmax сультоприда в плазме крови достигается через 2 ч; после однократного в/м введения в дозе 200 мг - через 25 мин, при повторном введении той же дозы - через 1 ч. Биодоступность сультоприда после приема внутрь - 80-90%. Между величиной дозы и концентрацией активного вещества в плазме существует линейная зависимость. Css в плазме достигается с первого дня лечения. Распределение сультоприда происходит быстро (в течение 2 ч) и равномерно. Сультоприд свободно проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком (соотношение концентраций в молоке и плазме составляет 3:5). Не кумулирует в тканях организма. Подвергается незначительному метаболизму. T1/2 - 3-5 ч, общий клиренс - 390 мл/мин, почечный клиренс - 325 мл/мин. 77-90% выделяется в неизмененном виде с мочой, 4% - в виде неактивного метаболита; 5-10% выводится через кишечник. |
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
Не рекомендуется применять при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием специальных исследований. |
В случае необходимости применения при беременности (особенно в III триместре) следует уменьшить дозу и длительность лечения, с последующим контролем состояния новорожденного. Противопоказано применение в период лактации (грудного вскармливания). |
| Применение у детей | |
|---|---|
|
Противопоказано детям до 18 лет. |
|
| Применение у пожилых | |
|---|---|
|
У пациентов пожилого возраста повышен риск развития седативного и гипотензивного эффектов. |
|
| Особые указания | |
|---|---|
|
Больным сахарным диабетом необходимо учитывать, что в одном пакете препарата содержится около 0,7 г углеводов (0,06 ХЕ). Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Применение препарата не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами). |
С осторожностью применяют у пациентов с эпилепсией (из-за возможного снижения судорожного порога), паркинсонизмом. У пациентов пожилого возраста повышен риск развития седативного и гипотензивного эффектов. При тяжелых сердечно-сосудистых заболеваниях повышается вероятность развития артериальной гипотензии и нарушений сердечного ритма. В период лечения не допускать употребления алкоголя. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами В период применения сультоприда пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. |
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
Не изучено. |
При одновременном применении лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. опиоидных анальгетиков, противокашлевых средств центрального действия, антигистаминных препаратов, барбитуратов, бензодиазепинов, других транквилизаторов), этанола возможно усиление угнетающего влияния на ЦНС и взаимное усиление эффектов. При одновременном применении с производными фенотиазина повышается риск развития нарушений сердечного ритма; с трициклическими антидепрессантами - возможно развитие медленных дискинезий; с антигипертензивными препаратами - возможно усиление гипотензивного эффекта и развитие ортостатической гипотензии. При одновременном применении с клонидином, бета-адреноблокаторами, сердечными гликозидами, антиаритмическими препаратами I и III класса возможно усиление проявлений побочных эффектов (брадикардии, артериальной гипотензии, аритмии). При одновременном применении с леводопой происходит взаимное ослабление эффектов. |
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
| Передозировка | |
|---|---|
|
Развитие передозировки маловероятно. При передозировке возможно усиление побочных дозозависимых эффектов. Лечение: симптоматическое. |
|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.