Лекарств:9 388

Кавехол и Налкром

Результат проверки совместимости препаратов Кавехол и Налкром. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.

Результат проверки

Кавехол

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Кавехол
  • Действующее вещество (МНН): -
  • Группа: Желчегонные

Взаимодействие не обнаружено.

Налкром

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Налкром
  • Действующее вещество (МНН): кромоглициевая кислота
  • Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Сравнение Кавехол и Налкром

Сравнение препаратов Кавехол и Налкром позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.

Кавехол
Налкром
Показания

В качестве желчегонного средства при:

  • дискинезии желчевыводящих путей и желчного пузыря по гипотоническому типу;
  • хроническом некалькулезном холецистите;
  • постхолецистэктомическом синдроме.

Пищевая аллергия (при доказанном наличии аллергена) в качестве монотерапии или в сочетании с диетой, ограничивающей поступление аллергена.

НЯК (в качестве вспомогательного средства в сочетании с ГКС или сульфасалазином, а также как препарат выбора у пациентов с гиперчувствительностью к сульфасалазину).

Режим дозирования

Внутрь, по 1 пакету за 30 минут до еды, предварительно растворив содержимое пакета в 100 мл (1/2 стакана) теплой кипяченой воды. Курс лечения - 4 недели. Возможно проведение повторного курса по рекомендации врача через 2-3 месяца. Максимальная разовая доза - 3 г (2 пакета), максимальная суточная доза - 6 г (4 пакета).

В зависимости от возраста разовая доза составляет 100-200 мг, частота применения - 4 раза/сут.

Максимальная суточная доза - 40 мг/кг.

При достижении устойчивого терапевтического эффекта дозировка может быть снижена до минимума, обеспечивающего отсутствие симптомов заболевания.

Противопоказания
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • желчнокаменная болезнь;
  • возраст до 18 лет.

С осторожностью: больным сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным содержанием углеводов.

Повышенная чувствительность к кромоглициевой кислоте; детский возраст до 2 лет.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, дискомфорт в животе, кожная сыпь.

Прочие: боли в суставах; крайне редко - аллергические реакции.

Фармакологическое действие
Кавехол оказывает выраженное желчегонное действие, стимулируя желчеобразовательную и желчевыделительную функцию печени, активирует синтез желчных кислот; обладает антиоксидантными, мембраностабилизирующими свойствами, проявляет умеренное спазмолитическое действие; при экспериментальном остром токсическом гепатите оказывает гепатопротекторное действие, нормализуя повышенную активность ферментов АЛТ и АСТ, нормализует показатели билирубина, общего холестерина, уровней альфа- и гаммаглобулинов, стимулирует дезинтоксикационную функцию печени, восстанавливает морфофункциональную структуру гепатоцитов; клиническое применение кавехола способствует нормализации функции желчного пузыря и желчевыводящих путей, купированию болевого синдрома, уменьшению тошноты, метеоризма, нормализации стула.

Противоаллергическое средство, оказывает мембраностабилизирующее действие, препятствует дегрануляции тучных клеток и выделению из них гистамина, брадикинина, лейкотриенов и других биологически активных веществ. Предупреждает развитие, но не устраняет симптомы аллергических реакций немедленного типа.

При приеме внутрь у больных с мастоцитозом облегчение симптомов со стороны желудочно-кишечного тракта (диарея, боль в животе) и кожи (крапивница, зуд) наблюдается па 2-6 неделе лечения и сохраняется 2-3 недели.

Фармакокинетика

Препарат содержит в качестве активного компонента кавехола экстракт сухой (какао-бобов шелухи экстракт), представляющий собой комплекс биологически активных веществ, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.

После приема внутрь всасывание абсорбция из ЖКТ низкая (менее 1 % дозы), однако плазменный клиренс высокий и составляет 7.9±0.9 мл/мин/кг), поэтому кумуляции не происходит. Связывание с белками плазмы составляет примерно 65%. Не метаболизируется. Выводится в неизменном виде через кишечник и почками примерно в равных соотношениях.

Аналоги и гомологи
Применение при беременности и кормлении

Не рекомендуется применять при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием специальных исследований.

С осторожностью применять в I триместре беременности. Накопленный опыт по применению кромоглициевой кислоты при беременности подтверждает отсутствие неблагоприятного воздействия на развитие плода. Применять при беременности только в тех случаях, когда очевидна необходимость его приема.

Неизвестно, выделяется ли кромоглициевая кислота с грудным молоком у человека, однако на основании физико-химических свойств амброксола можно считать это маловероятным. Не поступало сообщений, подтверждающих, что применение кромоглициевой кислоты оказывает какое-либо неблагоприятное воздействие на ребенка.

Применение у детей
Противопоказано детям до 18 лет.

Противопоказано применение у детей в возрасте до 2 лет.

Применение у пожилых
Специальных указаний по ограничению применения у пациентов пожилого возраста не имеется.
Особые указания

Больным сахарным диабетом необходимо учитывать, что в одном пакете препарата содержится около 0,7 г углеводов (0,06 ХЕ).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Применение препарата не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).

Пациентам, у которых в анамнезе имеются указания на анафилактический шок или другие, угрожающие жизни состояния, возникающие при приеме пищевых продуктов, не следует использовать кромоглициевую кислоту в качестве вспомогательного лекарственного средства.
Лекарственное взаимодействие

Не изучено.

Сочетанное применение с ГКС позволяет уменьшить дозу последних, а в отдельных случаях полностью их отменить. Во время снижения дозы ГКС больной должен находиться под тщательным врачебным наблюдением. Темп снижения дозы ГКС не должен превышать 10% в неделю.

Несовместимые препараты
Совместимые лекарства
Передозировка

Развитие передозировки маловероятно. При передозировке возможно усиление побочных дозозависимых эффектов.

Лечение: симптоматическое.

Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.

11.03.2025

Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.