Лекарств:9 388

Калий-Нормин и Локелма

Результат проверки совместимости препаратов Калий-Нормин и Локелма. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.

Результат проверки

Калий-Нормин

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Калий-Нормин
  • Действующее вещество (МНН): калия хлорид
  • Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Локелма

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Локелма
  • Действующее вещество (МНН): натрия циркония циклосиликат
  • Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Сравнение Калий-Нормин и Локелма

Сравнение препаратов Калий-Нормин и Локелма позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.

Калий-Нормин
Локелма
Показания
  • профилактика и лечение гипокалиемии различного генеза, в т.ч. вызванной различными состояниями и заболеваниями (рвота, диарея) и обусловленной лекарственной терапией (диуретики, глюкокортикостероиды, сердечные гликозиды).
Лечение гиперкалиемии у взрослых.
Режим дозирования
Внутрь. Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от заболевания и концентрации калия в плазме крови. По 1–2 г/сут (из расчета на калия хлорид), при необходимости дозу увеличивают до 6 г/сут.
Внутрь.
Противопоказания
  • гиперкалиемия;
  • полная AV-блокада;
  • надпочечниковая недостаточность;
  • хроническая почечная недостаточность;
  • сопутствующая терапия калийсберегающими диуретиками;
  • метаболические нарушения (ацидоз, гиповолемия с гипонатриемией);
  • эрозивно-язвенные поражения ЖКТ;
  • беременность;
  • грудное вскармливание;
  • возраст до 18 лет;
  • повышенная чувствительность к препарату.
Повышенная чувствительность к лекарственному средству, детский возраст до 18 лет, беременность.
Побочное действие

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, метеоризм, абдоминальные боли, изъязвления слизистой оболочки ЖКТ, желудочно-кишечные кровотечения, перфорация и непроходимость кишечника.

Со стороны нервной системы: парестезии, мышечная слабость, спутанность сознания.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, аритмии, блокада сердца, остановка сердца.

Прочие: гиперкалиемия, аллергические реакции.

Со стороны лабораторных показателей: часто - гипокалиемия.

Системные реакции: реакции гиперчувствительности.

Со стороны пищеварительной системы: запоры, диарея, боли в области живота, вздутие живота, тошнота, рвота.

Прочие: отеки.

Фармакологическое действие

Калий уменьшает возбудимость и проводимость миокарда, ослабляет токсическое действие сердечных гликозидов, не влияя на их положительное инотропное действие.

В малых дозах K+ расширяет коронарные сосуды, в больших — суживает. Участвует в процессе проведения нервных импульсов. Активирует многие цитоплазматические ферменты, регулирует внутриклеточное осмотическое давление, синтез белка, транспорт аминокислот. Улучшает сокращение скелетных мышц при мышечной дистрофии, миастении.

Лекарственное средство высокоселективно в отношении ионов калия, даже в присутствии других катионов, таких как катионы кальция и магния. Механизм действия основан на захвате калия на протяжении всего ЖКТ и уменьшении концентрации свободного калия в просвете ЖКТ, таким образом снижается концентрация калия в сыворотке крови и увеличивается экскреция калия с калом, что приводит к разрешению гиперкалиемии.

Фармакокинетика
После приема внутрь легко и практически в любом количестве пассивно абсорбируется (абсорбция — 70%), т.к. его концентрация (как пищевого, так и освобожденного из лекарственной формы) выше в просвете тонкой кишки, чем в крови. Из таблеток ретард постепенно и медленно высвобождается на всем протяжении ЖКТ. В подвздошной и толстой кишке K+ выделяется в просвет кишки по принципу сопряженного обмена с Na+ и выделяется с желчью (10%). Распределение K+ в организме продолжается около 8 ч с момента приема. T1/2 в фазе абсорбции — 1.31 ч; время высвобождения из таблеток ретард — 6 ч.
Лекарственное средство является неорганическим нерастворимым соединением, которое не подвержено ферментативному метаболизму. Показано отсутствие системной абсорбции. Выводится с калом без признаков системной абсорбции.
Аналоги и гомологи
Применение при беременности и кормлении
При необходимости применения при беременности следует сопоставить ожидаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказано применение при беременности.

Применение у детей
Безопасность и эффективность применения калия хлорида у детей не установлены.

Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет

Применение у пожилых

Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов

Особые указания

В период лечения необходимо контролировать содержание K+ в сыворотке крови, ЭКГ, КОС.

Безопасность и эффективность применения калия хлорида у детей не установлены.

Диета с большим содержанием натрия хлорида увеличивает выведение K+ из организма.

Следует учитывать, что гиперкалиемия, приводящая к летальному исходу, может развиваться быстро и протекать бессимптомно.

Следует контролировать концентрацию калия в сыворотке крови при приеме препаратов, влияющих на его концентрацию.

У пациентов с концентрацией калия <3.0 ммоль/л прием лекарственного средства следует прекратить.

Может наблюдаться удлинение интервала QT, как физиологическое следствие снижения концентрации калия в сыворотке крови.

Может быть рентгенконтрастным, это следует учитывать при проведении рентгенологического исследования брюшной полости.

Лекарственное взаимодействие

Калийсберегающие диуретики, препараты калия, ингибиторы АПФ, НПВС повышают риск развития гиперкалиемии.

Уменьшает побочное действие сердечных гликозидов.

Усиливает действие хинидина, побочное действие дизопирамида.

Абсорбируя ионы водорода, может транзиторно увеличивать pH желудка, что может привести к изменению растворимости и кинетики всасывания сопутствующих препаратов с pH-зависимой биодоступностью. В связи с этим данное лекарственное средство следует принимать не менее чем за 2 часа до или через 2 часа после приема препаратов с клинически значимой зависящей от pH желудка биодоступностью (кетоконазол, итраконазол, позаконазол, атазанавир, нелфинавир, индинавир, ритонавир, саквинавир, ралтегравир, ледипасвир, рилпивирин, эрлотиниб, дазатиниб, нилотиниб).
Несовместимые препараты
Совместимые лекарства
Передозировка

Симптомы: гиперкалиемия (мышечный гипотонус, парестезии, замедление AV-проводимости, аритмии, остановка сердца). Ранние клинические признаки гиперкалиемии обычно появляются при концентрации K+ в сыворотке более 6 мэкв/л: заострение зубца T, уширение комплекса QRS.

Более тяжелые симптомы гиперкалиемии - паралич мускулатуры и остановка сердца - развиваются при концентрации K+ 9–10 мэкв/л.

Лечение: внутрь или в/в - раствор натрия хлорида; при необходимости - гемодиализ и перитонеальный диализ.

Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.

11.03.2025

Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.