Калия оротат и Колхицин
Результат проверки совместимости препаратов Калия оротат и Колхицин. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Калия оротат
- Торговые наименования: Калия оротат, Калия оротата таблетки 0.5 г
- Действующее вещество (МНН): оротовая кислота
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Колхицин
- Торговые наименования: Колхицин
- Действующее вещество (МНН): колхицин
- Группа: Противоподагрические
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Калия оротат и Колхицин
Сравнение препаратов Калия оротат и Колхицин позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
В качестве вспомогательного средства при заболеваниях печени и желчных путей (вызванных острой и хронической интоксикацией, за исключением органических поражений печени и желчевыводящих путей). В составе комбинированной терапии хронической сердечной недостаточности и нарушениях ритма сердца, алиментарной и алиментарно-инфекционной гипотрофии у детей, при хроническом физическом перенапряжении. |
Подагра (купирование и предупреждение приступов), подагрический артрит, периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка), болезнь Бехчета, хондрокальциноз, склеродермия, флебит (некоторые формы), воспалительные заболевания в стоматологии и ЛОР-практике. |
Режим дозирования | |
---|---|
Внутрь. Дозу и схему применения, длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации и возраста пациента. Детям дозу устанавливают из расчета на массу тела. |
При приеме внутрь разовая доза составляет 0.5-1.5 мг, частота приема и длительность курса зависят от показаний и применяемой схемы лечения. Максимальная суточная доза составляет 8 мг. |
Противопоказания | |
---|---|
Повышенная чувствительность к оротовой кислоте; острое и хроническое органическое поражение печени, асцит, нефроуролитиаз, почечная недостаточность; детский возраст до 3 лет. |
Беременность, тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность, повышенная чувствительность к колхицину. |
Побочное действие | |
---|---|
Возможно: аллергические кожные реакции, тошнота, рвота. При применении в высоких дозах на фоне малобелковой диеты возможно развитие дистрофии печени. |
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек. Со стороны системы кроветворения: лейкопения; при длительном применении - агранулоцитоз. Дерматологические реакции: при длительном применении - алопеция. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Негормональное анаболическое средство. Оказывает общее стимулирующее действие на обменные процессы. Является стимулятором синтеза нуклеиновых кислот, участвующих в синтезе белка, усиливает репаративные и регенеративные процессы в тканях. Оротовая кислота усиливает образование альбуминов в печени (особенно в условиях длительной гипоксии), повышает аппетит, обладает диуретическим, регенерирующим свойствами. Улучшает переносимость сердечных гликозидов. |
Средство, влияющее на обмен мочевой кислоты. Алкалоид, выделенный из клубнелуковиц безвременника великолепного (Colchicum Speciosum Stev.). Оказывает выраженное анальгезирующее и противовоспалительное действие при остром приступе подагры. Подавляет митотическую активность гранулоцитов. Угнетает образование лейкотриена B4. Снижает миграцию лейкоцитов в очаг воспаления, угнетает фагоцитоз микрокристаллов мочевой кислоты и задерживает их отложение в тканях. Обладает антимитотическим действием, подавляет (полностью или частично) клеточное деление в стадии анафазы и метафазы, предотвращает дегрануляцию нейтрофилов. Снижая образование амилоидных фибрилл, препятствует развитию амилоидоза. |
Фармакокинетика | |
---|---|
При приеме внутрь в ЖКТ абсорбируется 10% принятой дозы. Превращается в печени в оротидин-5-фосфат. Выводится почками (30% - в виде различных метаболитов). |
После приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме достигается в течение 2 ч. Выводится в виде метаболитов почками и через кишечник. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Следует применять с осторожностью при беременности и в период грудного вскармливания. |
Противопоказан к применению при беременности. Данные о безопасности применения колхицина в период лактации отсутствуют. |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказано применение у детей в возрасте до 3 лет. |
Применение у пожилых | |
---|---|
С осторожностью применяют у больных пожилого возраста. |
Особые указания | |
---|---|
В период применения оротовый кислоты рекомендуют соблюдение диеты (стол № 5). Эффективность оротовой кислоты повышается при комбинации с препаратами магния. |
С осторожностью применяют у больных пожилого возраста, при заболеваниях почек, ЖКТ, сердца. При лечении колхицином необходим контроль картины периферической крови. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
При одновременном применении с диуретиками, ГКС, инсулином, миорелаксантами, пероральными контрацептивами уменьшается эффективность оротовой кислоты. При одновременном применении оротовая кислота нарушает усвоение железа, тетрациклина, натрия фторида. При одновременном применении оротовая кислота несколько снижает токсичность сердечных гликозидов. Вяжущие и обволакивающие средства могут несколько снизить всасывание оротовой кислоты. Оротовая кислота затрудняет усвоение железа, тетрациклина, натрия фторида - интервал между их приемом должен составлять не менее 2-3 ч. |
При одновременном применении с антибиотиками группы макролидов нельзя исключить возможность развития токсического действия колхицина, особенно у пациентов с предшествующим нарушением функции почек. При одновременном применении с цианокобаламином происходит уменьшение его абсорбции из ЖКТ. Верапамил увеличивает плазменную концентрацию колхицина, что повышает риск его побочного действия. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.
- Калия оротат-Калия йодид Реневал
- Калия оротат-Калия йодид
- Калия оротат-Калия и магния аспарагинат
- Калия оротат-Калия перманганат
- Калия оротат-Калия хлорид
- Калия оротат-Калквенс
- Колхицин-Колхикум-Дисперт
- Колхицин-Колоцинт-плюс
- Колхицин-Колофорт
- Колхицин-Кольпосептин
- Колхицин-Комбалгин
- Колхицин-Комбалгин Айс