ApaMed
Канглайт и Новобенон
Результат проверки совместимости препаратов Канглайт и Новобенон. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Канглайт
- Торговые наименования: Канглайт
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: Противоопухолевые
Взаимодействие не обнаружено.
Новобенон
- Торговые наименования: Новобенон
- Действующее вещество (МНН): идебенон
- Группа: Ноотропы
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Канглайт и Новобенон
Сравнение препаратов Канглайт и Новобенон позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
Психоорганический синдром на фоне нарушения мозгового кровообращения и возрастных инволюционных изменений головного мозга; цереброастенические расстройства сосудистой, травматической, психогенной (неврастения) этиологии: нарушения памяти и/или внимания, снижение интеллектуальной продуктивности и общей активности, эмоциональная неустойчивость; астенический и астенодепрессивный синдром, умеренно выраженный депрессивный синдром; головокружение, шум в ушах. |
| Режим дозирования | |
|---|---|
|
Препарат назначают в виде медленной в/в инфузии в дозе 20 г (200 мл) ежедневно в течение 21 дня. Перерыв между курсами лечения должен составлять 3-5 дней. Лечебный цикл включает 2 курса. При комбинации препарата с химио- или лучевой терапией доза Канглайта может быть снижена. В начале в/в введения рекомендуется установить скорость инфузии на уровне 20 капель/мин в течение первых 10 мин, через 20 мин скорость можно постепенно увеличить до 40-60 капель/мин (через 30 мин от начала введения). |
Внутрь - по 30 мг 2-3 раза/сут после еды, последний прием - до 17 ч. Курс лечения - 1.5-2 мес; при необходимости - проводят 2-3 курса в год. |
| Противопоказания | |
|---|---|
|
Хроническая почечная недостаточность, повышенная чувствительность к активному веществу. |
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Аллергические реакции: чувство жара, озноб, тошнота (симптомы, как правило, проходят через 3-5 дней). Местные реакции: иногда - флебит; при экстравазации - боль, раздражение окружающих тканей. |
Со стороны ЦНС: нарушение засыпания, психическое возбуждение, головная боль. Прочие: диспепсия, аллергические реакции. |
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Противоопухолевый препарат. Механизм действия обусловлен ингибированием митоза опухолевых клеток, индукцией их апоптоза и воздействием на экспрессию опухолевых клеток. |
Ноотропное средство, оказывает метаболическое действие. Повышает обменные процессы в головном мозге путем активации синтеза глюкозы и АТФ, улучшает кровоснабжение и оксигенацию тканей мозга, способствует выведению лактатов; повышает интенсивность и скорость нейрофизиологических реакций мозговых структур. Замедляя перекисное окисление липидов, предохраняет мембраны нейронов и митохондрий от повреждений. С первых дней приема проявляется антиастеническое, психостимулирующее и антидепрессивное действие, ноотропное действие проявляется через 3-4 нед. приема. |
| Фармакокинетика | |
|---|---|
|
Абсорбция - быстрая и высокая; Tmax - 4 ч. Проникает через ГЭБ в значительных количествах и распределяется в тканях мозга. Не кумулирует. Выводится почками. |
|
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). |
C осторожностью применять при беременности и в период лактации. |
| Особые указания | |
|---|---|
|
При появлении выраженных аллергических реакций введение препарата следует прекратить и назначить симптоматическую терапию. При появлении симптомов флебита рекомендуется введение 50-100 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы до или после в/в введения Канглайта. Следует избегать экстравазации препарата. Для уменьшения местнораздражающего действия препарат, в случае его охлаждения, рекомендуется подогреть в водяной бане до температуры 30°С. При расслоении эмульсии препарат применять нельзя. |
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Не принимать во время работы водителям транспорта и пациентам, профессия которых требует высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. |
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
Фармацевтическое взаимодействие Канглайт нельзя смешивать с другими препаратами. |
|
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
| Передозировка | |
|---|---|
|
При передозировке обычно не наблюдается усиления побочных эффектов. |
|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.