Лекарств:9 388

Абомина таблетки 50000 ЕД и Мононайн

Результат проверки совместимости препаратов Абомина таблетки 50000 ЕД и Мононайн. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.

Результат проверки

Абомина таблетки 50000 ЕД

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Абомина таблетки 50000 ЕД
  • Действующее вещество (МНН): -
  • Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Мононайн

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Мононайн
  • Действующее вещество (МНН): человеческий фактор свертывания крови IX
  • Группа: Гемостатические средства

Взаимодействие не обнаружено.

Сравнение Абомина таблетки 50000 ЕД и Мононайн

Сравнение препаратов Абомина таблетки 50000 ЕД и Мононайн позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.

Абомина таблетки 50000 ЕД
Мононайн
Показания
Заболевания ЖКТ, сопровождающиеся нарушением переваривающей способности и снижением кислотности желудочного сока (гастрит, гастроэнтерит, энтероколит).
Профилактика и лечение кровотечений при гемофилии В, приобретенной недостаточности фактора свертывания IX.
Режим дозирования

Внутрь, во время еды, по 1 таб. (50 тыс.ЕД) 3 раза/сут. Курс лечения - 1-2 мес. При недостаточной эффективности - 3 таб. на прием, курс продлевают до 3 мес.

При острых гастритах, гастроэнтеритах и колитах - по 1 таб. 3 раза/сут в течение 2-3 дней.

Детям в возрасте до года - по 1/2 детской таб. (10 тыс.ЕД), 2-5 лет - 1 таб., 6-9 лет - 2 таб., 10-14 лет - 3 таб. Курс лечения - 1-3 мес.

Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от тяжести кровотечения. Вводят в/в в дозе 20-30 МЕ/кг при небольших спонтанных кровотечениях или для профилактики. При обширных травмах или хирургических вмешательствах доза составляет до 75 МЕ/кг.
Противопоказания

Гиперчувствительность; синдром рвоты и срыгивания у детей раннего возраста.

Повышенная чувствительность к фактору свертывания IX.
Побочное действие
Возможно: тошнота, изжога.

Аллергические реакции: возможны озноб, лихорадка, крапивница.

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота.

Со стороны свертывающей системы крови: сообщается о случаях внутрисосудистого свертывания и развития тромбозов при оперативных вмешательствах и у пациентов с заболеваниями печени.

Прочие: возможны головная боль, чувство жара.

Фармакологическое действие

Протеолитический фермент, действует на пищевые (преимущественно молочные) белки.

Гемостатическое средство, применяемое при гемофилии В. В процессе свертывания крови фактор свертывания IX активируется фактором XIа. Активная форма фактора свертывания IX - фактор IXа - в комбинации с фактором свертывания VIII активирует фактор X, который, в свою очередь, способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка.

Фармакокинетика
У пациентов с гемофилией B T1/2 составляет 1 сут.
Аналоги и гомологи
Применение при беременности и кормлении
В настоящее время отсутствует достаточный опыт применения фактора свертывания IX при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение у детей
Детям в возрасте до года - по 1/2 детской таб. (10 тыс.ЕД), 2-5 лет - 1 таб., 6-9 лет - 2 таб., 10-14 лет - 3 таб. Курс лечения - 1-3 мес.
С осторожностью применяют у новорожденных детей.
Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени, в послеоперационном периоде, новорожденным и в других случаях повышенного риска развития тромбозов и ДВС. При подозрении или наличии ДВС-синдрома введение можно проводить только после купирования этого процесса, желательно в сочетании с антитромбином III.

Необходимо тщательное обоснование применения фактора свертывания IX у пациентов с гемофилией В со свежим тромбозом или острым инфарктом миокарда в случаях развития у них кровотечения.

На фоне введения необходимо контролировать степень повышения значений фактора свертывания IX, которая должна составлять в среднем 25% и не должна превышать 50%; частоту пульса до и во время ведения фактора свертывания IX. При значительном учащении пульса необходимо замедлить скорость инфузии препарата или прекратить его введение.

Пациентам с аллергическими заболеваниями рекомендуется профилактическое назначение ГКС и антигистаминных средств. В случаях возникновения аллергических или анафилактических реакций следует немедленно прекратить введение и назначить соответствующую терапию.

При применении препаратов из крови или плазмы человека нельзя полностью исключить вероятность заражения инфекционными заболеваниями.

Лекарственное взаимодействие
Фактор свертывания IX устраняет чрезмерное антикоагулирующее действие и кровотечения, вызванные варфарином.
Несовместимые препараты
Совместимые лекарства

Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.

11.03.2025

Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.