Квинель и Торекан
Результат проверки совместимости препаратов Квинель и Торекан. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Квинель
- Торговые наименования: Квинель
- Действующее вещество (МНН): цитиколин
- Группа: Ноотропы
Взаимодействие не обнаружено.
Торекан
- Торговые наименования: Торекан
- Действующее вещество (МНН): тиэтилперазин
- Группа: Противорвотные; Антигистаминные; H1-антигистаминные
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Квинель и Торекан
Сравнение препаратов Квинель и Торекан позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Ишемический инсульт (острый период); ишемический и геморрагический инсульт (восстановительный период); черепно-мозговая травма (острый и восстановительный период); когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. |
Тошнота и рвота различной этиологии (в т.ч. при хирургических вмешательствах и противоопухолевой терапии), головокружение центрального и вестибулярного генеза. |
Режим дозирования | |
---|---|
При приеме внутрь - по 200-300 мг 3 раза/сут. В/в при инсультах и черепно-мозговой травме в остром периоде - по 1-2 г/сут в зависимости от тяжести заболевания в течение 3-7 дней, с последующим переходом на в/м введение или прием внутрь. В/м - 0.5-1 г/сут. |
Внутрь или ректально взрослым и детям старше 15 лет - по 6.5 мг 1-3 раза/сут, в более тяжелых случаях вводят п/к, в/м или в/в по 6.5 мг. Для профилактики послеоперационной рвоты - в/м 6.5 мг за 30 мин до окончания операции. |
Противопоказания | |
---|---|
Ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы); детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к цитиколину. |
Депрессия, коматозные состояния, острый приступ глаукомы, повышенная чувствительность к производным фенотиазина. |
Побочное действие | |
---|---|
Со стороны нервной системы: бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор, онемение в парализованных конечностях. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов. Аллергические реакции: сыпь, зуд кожи, анафилактический шок. Прочие: жар; в отдельных случаях - кратковременное гипотензивное действие, стимуляция парасимпатической нервной системы. |
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту; при длительном применении и повышенной чувствительности к тиэтилперазину - нарушение функции печени. Со стороны ЦНС: головокружение, сонливость; при длительном применении и повышенной чувствительности к тиэтилперазину - экстрапирамидные расстройства. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Ноотропное средство. Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов. Цитиколин улучшает наблюдающиеся при гипоксии симптомы: ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. |
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Пиперазиновое производное фенотиазина. Действует на хеморецепторную триггерную зону и непосредственно на центр рвоты. Устраняет головокружения, влияя на координационные центры в ретикулярной формации. |
Фармакокинетика | |
---|---|
Поскольку цитиколин является природным соединением, которое содержится в организме, классическое фармакокинетическое исследование выполнить невозможно в связи со сложностью количественного определения экзогенного и эндогенного цитиколина. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
При беременности применение возможно только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода. При необходимости применения цитиколина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют. |
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет. |
Противопоказано применение у детей в возрасте до 15 лет. |
Применение у пожилых | |
---|---|
Возможно применение по показаниям. |
Особые указания | |
---|---|
Не следует применять цитиколин одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат. |
С осторожностью применять при тяжелой недостаточности печени и почек. Не рекомендуется применять у детей в возрасте до 15 лет. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами При необходимости применения у пациентов, деятельность которых требует высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, следует иметь в виду, что тиэтилперазин оказывает выраженное влияние на психофизическое состояние больного, его реакционную способность. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Цитиколин усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина. |
Потенцирует действие этанола, бензодиазепинов, опиоидных анальгетиков и других препаратов, угнетающих функции ЦНС. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.