Клаллергин и Фридокс
Результат проверки совместимости препаратов Клаллергин и Фридокс. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Клаллергин
- Торговые наименования: Клаллергин
- Действующее вещество (МНН): лоратадин
- Группа: Антигистаминные; H1-антигистаминные; Угнетающие ЦНС
Взаимодействие не обнаружено.
Фридокс
- Торговые наименования: Фридокс
- Действующее вещество (МНН): тирилазад
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Клаллергин и Фридокс
Сравнение препаратов Клаллергин и Фридокс позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибераторов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы). |
Субарахноидальные кровоизлияния у мужчин. |
Режим дозирования | |
---|---|
Внутрь взрослым и детям старше 12 лет, а также при массе тела более 30 кг - 10 мг 1 раз/сут. Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг - 5 мг 1 раз/сут. |
Вводят в/в капельно из расчета 1.5 мг/кг в течение 8-10 дней. Лечение следует начинать не позднее чем через 8 ч после кровоизлияния. |
Противопоказания | |
---|---|
Беременность, лактация, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к лоратадину. |
Повышенная чувствительность к тирилазаду. |
Побочное действие | |
---|---|
Со стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит; в отдельных случаях - нарушения функции печени. Со стороны ЦНС: редко - повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей). Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь; в единичных случаях - анафилактические реакции. Дерматологические реакции: в отдельных случаях - алопеция. |
Возможно: тахикардия, тромбоцитопения, гипербилирубинемия. В отдельных случаях: отек легких, внутримозговые кровоизлияния, сепсис. Местные реакции: раздражение тканей в месте инфузии, флебит. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина. |
Антиоксидантное и цитопротекторное средство. Предотвращает или уменьшает вторичное повреждение тканей, окружающих очаг субарахноидального кровоизлияния. Этот эффект обусловлен угнетением перекисного окисления липидов, а также усилением утилизации реактивных свободных радикалов, которые образуются в процессе перекисного окисления и вызывают повреждение структуры нуклеиновых кислот, ферментов и т.д. Тирилазад способствует сохранению в мембранах клеток витамина Е, являющегося природным антиоксидантом. Клиренс тирилазада существенно выше у женщин, чем у мужчин, поэтому концентрации активного вещества в плазме у последних больше. |
Фармакокинетика | |
---|---|
При приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. Cmax лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, - примерно через 2.5 ч. При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения Cmax увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений. Связывание с белками плазмы лоратадина высокое - около 98%, активного метаболита - менее выраженное. В среднем T1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина - 28 ч (8.8-92 ч). Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% - с мочой в течение первых суток. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Лоратадин не следует применять при беременности и в период лактации. В экспериментальных исследованиях на животных лоратадин в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты. |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказан детям до 2-х лет. |
Особые указания | |
---|---|
При применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов. Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования. |
Явления раздражения вен выражены значительнее, если посредством одного катетера проводят несколько инфузий. Поэтому рекомендуется менять катетеры при появлении признаков воспаления. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
При одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (в т.ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможно изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.