Когитум и Раствор солей для перитонеального диализа с декстрозой
Результат проверки совместимости препаратов Когитум и Раствор солей для перитонеального диализа с декстрозой. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Когитум
- Торговые наименования: Когитум
- Действующее вещество (МНН): ацетиламиноянтарная кислота
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Раствор солей для перитонеального диализа с декстрозой
- Торговые наименования: Раствор солей для перитонеального диализа с декстрозой
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Когитум и Раствор солей для перитонеального диализа с декстрозой
Сравнение препаратов Когитум и Раствор солей для перитонеального диализа с декстрозой позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
|
Перитонеальный диализ у пациентов с синдромом недостаточности питания (концентрация альбумина в сыворотке крови менее 35 г/л). |
Режим дозирования | |
---|---|
Препарат предназначен для приема внутрь. Доза назначается индивидуально врачом. Для взрослых средняя доза составляет 3 ампулы/сут: 2 – утром и 1 – на ночь. Максимальная доза неизвестна. Детям в возрасте от 7 до 10 лет рекомендуется принимать по 1 ампуле утром, детям в возрасте от 10 до 18 лет рекомендуется принимать по 2 ампулы утром. Средняя продолжительность лечения у детей и взрослых составляет 3 недели. Если по каким-либо причинам была пропущена одна или более доз препарата, лечение может быть продолжено без необходимости вторичной коррекции дозы. Лечение может быть также внезапно прекращено без каких-либо серьезных последствий для пациента. Для приема необходимо вскрыть ампулу с одной стороны, затем, подставив под вскрытый конец стакан или чашку, отломить противоположный конец ампулы. После этого жидкость беспрепятственно выльется в подставленную емкость. Вкусовые качества препарата позволяют использовать его без предварительного разведения. В случае его разведения водой возможна потеря бананового вкуса. Наиболее предпочтителен утренний прием препарата. |
Интраперитонеально. Рекомендованная суточная норма потребления белка - 1.2-1.3 г/кг для взрослых и 3 г/кг - для детей. При определенных катаболических процессах возможно введение больших количеств. 2 л раствора, содержащего 1.1% аминокислот, обеспечивает введение 22 г аминокислот, что эквивалентно 0.3 г/кг/сут для взрослого пациента с массой тела 70 кг. |
Противопоказания | |
---|---|
|
Недавнее хирургическое вмешательство на брюшной полости; заболевания ЖКТ; повышение мочевины крови более 38 ммоль/л (2.4 г/л). C осторожностью Неконтролируемый ацидоз, тяжелая печеночная недостаточность, гипераммониемия, гиперчувствительность к одной или нескольким аминокислотам, входящим в состав препарата, беременность, детский возраст (эффективность и безопасность не установлены). |
Побочное действие | |
---|---|
Возможны аллергические реакции. |
Связанные с процедурой перитонеального диализа: перитонеальная инфекция, нарушение водно-элетролитного баланса, метаболический ацидоз, гиперазотемия. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Действующим началом препарата является ацетиламиноянтарная кислота – биологически активное соединение, содержащееся в ЦНС. Препарат способствует нормализации процессов нервной регуляции, обладает стимулирующим эффектом. |
Проведение 1-й процедуры диализа с препаратом обеспечивает до 25% суточной потребности организма в белке. За 4-6-часовой период нахождения раствора в брюшной полости (1 процедура обмена - 2 л) в организм поступает около 18 г аминокислот, что для пациента с массой тела 60 кг составляет приблизительно 25% от рекомендуемой величины суточного потребления белка (1.2 г/кг/сут), т.е. 0.3 г/кг/сут. Аминокислоты, входящие в состав препарата, участвуют в поддержании азотистого баланса организма, оказывают анаболический эффект. Препарат положительно влияет на концентрацию сывороточного альбумина даже после окончания лечения; особенно показан пациентам, которые не получают рекомендованную норму суточного потребления белка. |
Фармакокинетика | |
---|---|
Данные по фармакокинетике препарата Когитум не предоставлены. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Применение при беременности противопоказано (в связи с недостаточностью клинических данных). На время лечения препаратом грудное вскармливание следует прекратить. |
C осторожностью: применять при беременности. |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказано применение у детей в возрасте до 7 лет. |
C осторожностью: детский возраст (эффективность и безопасность не установлены). |
Применение у пожилых | |
---|---|
Препарат можно применять у пациентов пожилого возраста. |
Особые указания | |
---|---|
Препарат можно применять у пациентов пожилого возраста. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Нет данных. Маловероятно, что препарат может повлиять на способность к управлению транспортными средствами, механизмами или занятию другими потенциально опасными видами деятельности. |
В период лечения необходимо контролировать водно-электролитный баланс. В случае развития диализного перитонита назначают соответствующее лечение. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Взаимодействие препарата Когитум с другими лекарственными препаратами не отмечено. |
Необходим контроль концентрации калия у пациентов, получающих одновременно сердечные гликозиды. У пациентов с сахарным диабетом необходимо контролировать дозу инсулина или пероральных гипогликемических лекарственных средств. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Передозировка | |
---|---|
В настоящее время о случаях передозировки препарата Когитум не сообщалось. Не ожидается развития токсических эффектов. |
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.
- Когитум-Когенэйт ФС
- Когитум-Ковидолек
- Когитум-КОВИД-глобулин
- Когитум-Когнитив
- Когитум-Кодеин+Парацетамол
- Когитум-Коделак Бронхо
- Раствор солей для перитонеального диализа с декстрозой-Раствор Рингера для инфузий
- Раствор солей для перитонеального диализа с декстрозой-Раствор Рингера
- Раствор солей для перитонеального диализа с декстрозой-Раствор Пикамилона для инъекций
- Раствор солей для перитонеального диализа с декстрозой-Раствор Хартмана
- Раствор солей для перитонеального диализа с декстрозой-Растворитель для коревой и паротитной вакцин культуральных живых сухих
- Раствор солей для перитонеального диализа с декстрозой-Растворы ЦФГ и С.А.Г.М. "Теруфлекс"