Колдрекс и Центроферон
Результат проверки совместимости препаратов Колдрекс и Центроферон. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Колдрекс
- Торговые наименования: Колдрекс
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: Жаропонижающие; Психостимулирующие; Анальгетики; Ненаркотические анальгетики; Адреномиметики (симпатомиметики); Альфа-адреномиметики
Взаимодействие не обнаружено.
Центроферон
- Торговые наименования: Центроферон
- Действующее вещество (МНН): меглюмина акридонацетат
- Группа: Иммуностимуляторы
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Колдрекс и Центроферон
Сравнение препаратов Колдрекс и Центроферон позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Простудные заболевания, грипп, ОРВИ. |
В составе комплексной терапии у взрослых и у детей в возрасте 4 лет и старше: грипп и острые респираторные заболевания; герпетическая инфекция. Профилактика гриппа и острых респираторных заболеваний у детей в возрасте 4 лет и старше. |
Режим дозирования | |
---|---|
Внутрь. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации. |
Для приема внутрь. Доза зависит от возраста пациента и составляет 150-600 мг 1 раз/сут. Принимают по специальной схеме. |
Противопоказания | |
---|---|
Гиперчувствительность; одновременный прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов МАО, бета-адреноблокаторов; беременность, период лактации; детский возраст (до 6 лет). С осторожностью Выраженный атеросклероз коронарных артерий, артериальная гипертензия, тиреотоксикоз, феохромоцитома, сахарный диабет, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания крови, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), печеночная и/или почечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы. |
Цирроз печени в стадии декомпенсации; детский возраст до 4 лет; беременность; период грудного вскармливания; повышенная чувствительность к активному веществу. С осторожностью При заболеваниях органов пищеварения в фазе обострения (эрозии, язвы желудка и/или двенадцатиперстной кишки, гастриты, дуодениты) и аллергических реакциях в анамнезе. |
Побочное действие | |
---|---|
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение. Со стороны нервной системы: бессонница. Со стороны лабораторных показателей: тромбоцитопения, гемолитическая анемия. Прочие: аллергические реакции (кожная сыпь, ангионевротический отек, крапивница), гепатотоксичность. |
Со стороны иммунной системы: очень редко - ангионевротический отек. Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - сыпь, крапивница. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Комбинированное лекарственное средство. Устраняет симптомы простудных заболеваний, обладает жаропонижающим, психостимулирующим и анальгетическим свойствами; вызывает сужение сосудов носа, устраняет отек слизистой оболочки полости носа и носоглотки, восполняет дефицит витамина С при простудных заболеваниях. Начало действия - через 20-30 мин, длительность - 4-4.5 ч. |
Низкомолекулярный индуктор интерферона. Обладает противовирусной, иммуномодулирующей, противовоспалительной активностью. Эффективен в отношении вирусов герпеса, гриппа и ряда других возбудителей ОРЗ. Обладает прямым противовирусным действием, подавляя репродукцию вируса на ранних сроках (1-5 сут) инфекционного процесса, снижая вирулентность вирусного потомства, приводя к образованию дефектных вирусных частиц. Повышает неспецифическую резистентность организма в отношении вирусных и бактериальных инфекций. |
Фармакокинетика | |
---|---|
После приема внутрь в суточной дозе Cmax в плазме крови достигается через 2-3 ч, концентрация постепенно снижается к 8 часу, через 24 ч активное вещество обнаруживается в следовых количествах. Т1/2 составляет 4-5 ч. При применении в рекомендуемых терапевтических дозах кумуляции в организме не наблюдается. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). |
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания. |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказание — детский возраст (до 6 лет). |
Противопоказано применение у детей в возрасте до 4 лет. |
Особые указания | |
---|---|
В период лечения следует воздержаться от приема алкоголя, снотворных и анксиолитических (транквилизаторы) лекарственных средств. Искажает результаты лабораторных тестов, оценивающих концентрацию глюкозы и мочевой кислоты в плазме. Не следует одновременно применять другие лекарственные средства, содержащие парацетамол, а также другие ненаркотические анальгетики, нестероидные противовоспалительные препараты (метамизол, ибупрофен и т.п.), барбитураты, противоэпилептические лекарственные средства, рифампицин, хлорамфеникол. Избыточное употребление чая или кофе во время приема препарата может вызвать раздражительность и нервное напряжение. |
При заболеваниях органов пищеварения в фазе обострения (эрозии, язвы желудка и/или двенадцатиперстной кишки, гастриты, дуодениты) и аллергических реакциях в анамнезе, заболеваниях щитовидной железы перед применением необходима консультация врача. При отсутствии лечебного эффекта пациент должен обратиться к врачу. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных препаратов, этанола. Антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипсихотические средства, фенотиазиновые производные – повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров. ГКС увеличивают риск развития глаукомы. Парацетамол снижает эффективность диуретических препаратов. Трициклические антидепрессанты усиливают адреномиметическое действие фенилэфрина, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии. Снижает гипотензивное действие гуанетидина, который, в свою очередь, усиливает альфа адреностимулирующую активность фенилэфрина. При одновременном назначении с барбитуратами, дифенином, карбамазепином, рифампицином и другими индукторами микросомальных ферментов печени повышается риск развития гепатотоксического действия парацетамола. |
Усиливает действие интерферонов и аналогов нуклеозидов. Считается, что при совместном применении уменьшает побочные эффекты химиотерапии и интерферонотерапии. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.