Колхицин и Либексин Муко
Результат проверки совместимости препаратов Колхицин и Либексин Муко. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Колхицин
- Торговые наименования: Колхицин
- Действующее вещество (МНН): колхицин
- Группа: Противоподагрические
Взаимодействие не обнаружено.
Либексин Муко
- Торговые наименования: Либексин Муко
- Действующее вещество (МНН): карбоцистеин
- Группа: Отхаркивающие и секретолитики
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Колхицин и Либексин Муко
Сравнение препаратов Колхицин и Либексин Муко позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Подагра (купирование и предупреждение приступов), подагрический артрит, периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка), болезнь Бехчета, хондрокальциноз, склеродермия, флебит (некоторые формы), воспалительные заболевания в стоматологии и ЛОР-практике. |
|
Режим дозирования | |
---|---|
При приеме внутрь разовая доза составляет 0.5-1.5 мг, частота приема и длительность курса зависят от показаний и применяемой схемы лечения. Максимальная суточная доза составляет 8 мг. |
Внутрь. 1 мерная ложка сиропа (5 мл) содержит 100 мг карбоцистеина. Дети в возрасте от 2 до 5 лет: 1 мерная ложка(5 мл) 2 раза/сут (200 мг/сут). Дети старше 5 лет: 1 мерная ложка (5 мл) 3 раза/сут (300 мг/сут). Лечение не должно продолжатся более 8 дней без консультации с врачом. |
Противопоказания | |
---|---|
Беременность, тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность, повышенная чувствительность к колхицину. |
С осторожностью язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, период лактации. |
Побочное действие | |
---|---|
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек. Со стороны системы кроветворения: лейкопения; при длительном применении - агранулоцитоз. Дерматологические реакции: при длительном применении - алопеция. |
Со стороны ЖКТ: иногда отмечаются тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, желудочно-кишечное кровотечение. Аллергические реакции: зуд,крапивница, экзантема, ангионевротический отек. Прочие: головокружение, слабость, недомогание. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Средство, влияющее на обмен мочевой кислоты. Алкалоид, выделенный из клубнелуковиц безвременника великолепного (Colchicum Speciosum Stev.). Оказывает выраженное анальгезирующее и противовоспалительное действие при остром приступе подагры. Подавляет митотическую активность гранулоцитов. Угнетает образование лейкотриена B4. Снижает миграцию лейкоцитов в очаг воспаления, угнетает фагоцитоз микрокристаллов мочевой кислоты и задерживает их отложение в тканях. Обладает антимитотическим действием, подавляет (полностью или частично) клеточное деление в стадии анафазы и метафазы, предотвращает дегрануляцию нейтрофилов. Снижая образование амилоидных фибрилл, препятствует развитию амилоидоза. |
Карбоцистеин, являясь муколитиком оказывает действие на гель фазу эндобронхиального секрета, разрывая дисульфидные мостики гликопротеидов и, таким образом, уменьшая вязкость и повышая эластичность секрета. Карбоцистеин активирует сиаловую трансферазу – фермент бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов, нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов, способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия, восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс. |
Фармакокинетика | |
---|---|
После приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме достигается в течение 2 ч. Выводится в виде метаболитов почками и через кишечник. |
Карбоцистеин быстро всасывается после приема внутрь, достигая Cmax уровня в сыворотке крови через 2 ч. Биодоступность низкая (менее чем 10% от принятой дозы) в результате возможного быстрого прохождения через печень. T1/2 около 2 ч. Выводится преимущественно почками вместе с метаболитами. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Противопоказан к применению при беременности. Данные о безопасности применения колхицина в период лактации отсутствуют. |
Противопоказан при беременности. С осторожностью - в период лактации. |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказание: детский возраст до 15 лет. |
Применение у пожилых | |
---|---|
С осторожностью применяют у больных пожилого возраста. |
Особые указания | |
---|---|
С осторожностью применяют у больных пожилого возраста, при заболеваниях почек, ЖКТ, сердца. При лечении колхицином необходим контроль картины периферической крови. |
Содержание этанола в препарате составляет 1.64°, то есть – 0.2 г этанола на мерный стаканчик. Может быть опасен для людей с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, травмами или заболеваниями головного мозга, беременных женщин. При назначении Либексина Муко больным сахарным диабетом или пациентам, находящимся на низкоуглеводной диете, следует принимать во внимание содержание сахарозы (6 г) на мерный стаканчик. При соблюдении пациентами бессолевой или низкосолевой диеты следует принимать во внимание содержание натрия (97 г) на мерный стаканчик. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Нарушение скорости психо-моторных реакций, связанное с присутствием в препарате этанола, может представлять опасность при вождении машины или работе на станках. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
При одновременном применении с антибиотиками группы макролидов нельзя исключить возможность развития токсического действия колхицина, особенно у пациентов с предшествующим нарушением функции почек. При одновременном применении с цианокобаламином происходит уменьшение его абсорбции из ЖКТ. Верапамил увеличивает плазменную концентрацию колхицина, что повышает риск его побочного действия. |
Повышает эффективность глюкокортикостероидной и антибактериальной терапии воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Потенцирует бронхолитический эффект теофиллина. Активность карбоцистеина ослабляют противокашлевые и м-холиноблокирующие лекарственные средства. Из-за содержания этанола Либексин Муко назначают с осторожностью со следующими препаратами:
|
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Передозировка | |
---|---|
Симптомы: гастралгия, тошнота, диарея. Лечение симптоматическое. |
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.