Лекарств:9 388

Колхицин и Симагель

Результат проверки совместимости препаратов Колхицин и Симагель. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.

Результат проверки

Колхицин

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Колхицин
  • Действующее вещество (МНН): колхицин
  • Группа: Противоподагрические

Взаимодействие не обнаружено.

Симагель

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Симагель
  • Действующее вещество (МНН): алмазилат
  • Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Сравнение Колхицин и Симагель

Сравнение препаратов Колхицин и Симагель позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.

Колхицин
Симагель
Показания
Подагра (купирование и предупреждение приступов), подагрический артрит, периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка), болезнь Бехчета, хондрокальциноз, склеродермия, флебит (некоторые формы), воспалительные заболевания в стоматологии и ЛОР-практике.
Острый гастрит, хронический гастрит с повышенной и нормальной секреторной функцией желудка в фазе обострения, эзофагит, острый дуоденит; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; симптоматическая язва ЖКТ различного генеза, эрозия слизистой оболочки ЖКТ, рефлюкс-эзофагит, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, симптомы, обусловленные повышенной кислотностью желудочного сока (изжога, чувство тяжести или переполнения, "голодные" боли в эпигастральной области); острый панкреатит, хронический панкреатит в фазе обострения; бродильная или гнилостная диспепсия (в качестве вспомогательного средства); диспептические симптомы невротического генеза, после погрешностей в диете.
Режим дозирования

При приеме внутрь разовая доза составляет 0.5-1.5 мг, частота приема и длительность курса зависят от показаний и применяемой схемы лечения.

Максимальная суточная доза составляет 8 мг.

Устанавливают индивидуально. Частота применения - 4 раза/сут между приемами пищи и перед сном. Длительность курса лечения при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки составляет не менее 6 недель.
Противопоказания
Беременность, тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность, повышенная чувствительность к колхицину.
Хроническая почечная недостаточность, болезнь Альцгеймера, гипофосфатемия, I триместр беременности, повышенная чувствительность к алмазилату.
Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения; при длительном применении - агранулоцитоз.

Дерматологические реакции: при длительном применении - алопеция.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, изменение вкусовых ощущений, диарея, запор.

Со стороны мочевыделительной системы: при длительном приеме в высоких дозах - нефрокальциноз, гиперкальциурия, нарушение функции почек.

Со стороны обмена веществ: при длительном приеме в высоких дозах - гипофосфатемия, гипокальциемия, гипермагниемия, повышение содержания алюминия в крови, остеомаляция, остеопороз.

Со стороны ЦНС: энцефалопатия.

Прочие: аллергические реакции.

Фармакологическое действие

Средство, влияющее на обмен мочевой кислоты. Алкалоид, выделенный из клубнелуковиц безвременника великолепного (Colchicum Speciosum Stev.). Оказывает выраженное анальгезирующее и противовоспалительное действие при остром приступе подагры. Подавляет митотическую активность гранулоцитов. Угнетает образование лейкотриена B4. Снижает миграцию лейкоцитов в очаг воспаления, угнетает фагоцитоз микрокристаллов мочевой кислоты и задерживает их отложение в тканях.

Обладает антимитотическим действием, подавляет (полностью или частично) клеточное деление в стадии анафазы и метафазы, предотвращает дегрануляцию нейтрофилов. Снижая образование амилоидных фибрилл, препятствует развитию амилоидоза.

Антацидное средство. Представляет собой гидратированный алюминия магния силикат. Нейтрализует свободную хлористоводородную кислоту в желудке, снижает кислотность желудочного сока. Предотвращает влияние агрессивных факторов на слизистую оболочку желудка и усиливает ее собственные защитные механизмы. Оказывает также обволакивающее, адсорбирующее и желчегонное действие.
Фармакокинетика
После приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме достигается в течение 2 ч. Выводится в виде метаболитов почками и через кишечник.
Аналоги и гомологи
Применение при беременности и кормлении

Противопоказан к применению при беременности.

Данные о безопасности применения колхицина в период лактации отсутствуют.

Противопоказан к применению при беременности.

Данные о применении в период грудного вскармливания отсутствуют.

Применение у пожилых
С осторожностью применяют у больных пожилого возраста.
Особые указания
С осторожностью применяют у больных пожилого возраста, при заболеваниях почек, ЖКТ, сердца. При лечении колхицином необходим контроль картины периферической крови.

У пациентов с выраженными нарушениями функции почек при длительном применении возможны жажда, отложения алюминия в нервной и костной ткани, развитие гипермагниемии, появление симптомов магниевой интоксикации.

При длительном применении желательно обеспечить дополнительное поступление фосфатов в организм.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антибиотиками группы макролидов нельзя исключить возможность развития токсического действия колхицина, особенно у пациентов с предшествующим нарушением функции почек.

При одновременном применении с цианокобаламином происходит уменьшение его абсорбции из ЖКТ.

Верапамил увеличивает плазменную концентрацию колхицина, что повышает риск его побочного действия.

При одновременном применении с алмазилатом уменьшается и замедляется абсорбция индометацина, салицилатов, аминазина, хлорпромазина, фенитоина, блокаторов гистаминовых H2-рецепторов, бета-адреноблокаторов, дифлунизала, кетоконазола и итраконазола, изониазида, мексилетина, антибиотиков тетрациклинового ряда, норфлоксацина, офлоксацина, эноксацина, азитромицина, цефподоксима, рифампицина, сульфаниламидов, непрямых антикоагулянтов, барбитуратов, фексофенадина, дипиридамола, залцитабина, желчных кислот - хенодезоксихолевой и урсодезоксихолевой, пеницилламина.

Улучшает всасывание в желудке слабых оснований, в т.ч. пропранолола, триметоприма.

М-холиноблокаторы, замедляя опорожнение желудка, усиливают и удлиняют действие алмазилата.

Несовместимые препараты
Совместимые лекарства

Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.

11.03.2025

Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.