ApaMed
Комбутек-2 и Эхинокор
Результат проверки совместимости препаратов Комбутек-2 и Эхинокор. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Комбутек-2
- Торговые наименования: Комбутек-2
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Эхинокор
- Торговые наименования: Эхинокор
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: Иммуностимуляторы
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Комбутек-2 и Эхинокор
Сравнение препаратов Комбутек-2 и Эхинокор позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
Ожоги II-IIIa ст. (закрытие очищенных от мертвых тканей поверхностей); ожоги IIIb ст. (после удаления струпа); плоские гранулирующие посттравматические раны; трофические язвы; пролежни; аутодермопластика (подготовка ран); закрытие донорских участков после аутодермопластики. |
Хронические часто рецидивирующие инфекции бактериальной и грибковой этиологии (в т.ч. хронический бронхит, хронический фурункулез, кандидоз полости рта). |
| Режим дозирования | |
|---|---|
|
Прикладывают пластину к ране (в т.ч. после взятия кожного трансплантата) пористой поверхностью, причем края ее должны на 0.5-1 см прикрывать края раны. Пластина фиксируется 1-2 слоями марли (без ваты). Состояние раневой поверхности контролируют ежедневно, при скудном отделяемом - 1 раз, при обильном - 2 раза/сут. Аутодермопластику производят на участках, где под пластиной образуются сочные розовые грануляции. Оставлять на донорском участке до самоотторжения при полной эпителизации раны. При посттравматических ранах рекомендуют применять после очищения раны от некротизированных тканей, при начинающемся росте здоровых грануляций и в период эпителизации небольших ран. При трофических язвах и пролежнях рекомендуют применять после очищения раневой поверхности от некротических тканей и достижения низкой бактериальной обсемененности. |
Внутрь, за 30 мин до еды - по 2 ч.ложки (предварительно развести в 100 мл воды) 3 раза в день. Курс лечения - 10 дней, при необходимости возможно увеличение продолжительности и проведение повторных курсов терапии (после консультации врача). |
| Противопоказания | |
|---|---|
|
Гиперчувствительность; обильная раневая экссудация; некроз кожи; инфицированные раны (более 100 тыс. микробных тел на 1 г ткани). |
Гиперчувствительность (в т.ч. к растениями семейства сложноцветных); прогрессирующие системные заболевания (туберкулез, лейкоз, рассеянный склероз); СПИД; ВИЧ-инфекция; аутоиммунные заболевания; беременность; период лактации; возраст до 18 лет. |
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Вторичная инфекция; аллергические реакции. |
Аллергические реакции. |
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Дерматопротекторное средство. Применяют для защиты раневых и ожоговых поверхностей, оказывает антисептическое действие, способствует развитию грануляций |
Иммуностимулирующее средство растительного происхождения, усиливает функциональную активность В-клеточного звена иммунитета, стимулирует образование антител, увеличивает пролиферативную активность лимфоцитов селезенки и продукцию интерлейкина-2, стимулирует клеточные и гуморальные факторы неспецифической резистентности, обладает противовоспалительной, антигипоксической и антиоксидантной активностью, повышает устойчивость организма к физической нагрузке. |
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
Противопоказания: беременность; период лактации. |
|
| Применение у детей | |
|---|---|
|
Противопоказание — возраст до 18 лет. |
|
| Особые указания | |
|---|---|
|
Следует учитывать, что в состав препарата входит 35-38% этанола, а также декстроза (разовая доза содержит 0.5 г декстрозы, суточная - 1.5 г). Не рекомендуется принимать лекарственные препараты, содержащие эхинацею, более 8 недель. |
|
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.