ApaMed
Комбутек-2 и Конвареливин
Результат проверки совместимости препаратов Комбутек-2 и Конвареливин. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Комбутек-2
- Торговые наименования: Комбутек-2
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Конвареливин
- Торговые наименования: Конвареливин
- Действующее вещество (МНН): глюкозамин
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Комбутек-2 и Конвареливин
Сравнение препаратов Комбутек-2 и Конвареливин позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
Ожоги II-IIIa ст. (закрытие очищенных от мертвых тканей поверхностей); ожоги IIIb ст. (после удаления струпа); плоские гранулирующие посттравматические раны; трофические язвы; пролежни; аутодермопластика (подготовка ран); закрытие донорских участков после аутодермопластики. |
Первичный и вторичный остеоартроз, плечелопаточный периартрит, остеохондроз, спондилез, хондромаляция надколенника. |
| Режим дозирования | |
|---|---|
|
Прикладывают пластину к ране (в т.ч. после взятия кожного трансплантата) пористой поверхностью, причем края ее должны на 0.5-1 см прикрывать края раны. Пластина фиксируется 1-2 слоями марли (без ваты). Состояние раневой поверхности контролируют ежедневно, при скудном отделяемом - 1 раз, при обильном - 2 раза/сут. Аутодермопластику производят на участках, где под пластиной образуются сочные розовые грануляции. Оставлять на донорском участке до самоотторжения при полной эпителизации раны. При посттравматических ранах рекомендуют применять после очищения раны от некротизированных тканей, при начинающемся росте здоровых грануляций и в период эпителизации небольших ран. При трофических язвах и пролежнях рекомендуют применять после очищения раневой поверхности от некротических тканей и достижения низкой бактериальной обсемененности. |
Принимают внутрь по 1.5 г 1 раз/сут. Продолжительность лечения обычно 6 недель, при необходимости - более длительно. Курсы лечения обычно повторяют с интервалами 2 мес. |
| Противопоказания | |
|---|---|
|
Гиперчувствительность; обильная раневая экссудация; некроз кожи; инфицированные раны (более 100 тыс. микробных тел на 1 г ткани). |
Повышенная чувствительность к глюкозамину, фенилкетонурия (если в состав лекарственного препарата входит аспартам), тяжелая хроническая почечная недостаточность, детский возраст до 12 лет, беременность, период грудного вскармливания. |
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Вторичная инфекция; аллергические реакции. |
Возможно: боли в эпигастральной области, тошнота, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции. |
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Дерматопротекторное средство. Применяют для защиты раневых и ожоговых поверхностей, оказывает антисептическое действие, способствует развитию грануляций |
Средство, влияющее на обмен в хрящевой ткани. Восполняет естественный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию и уменьшает боли. |
| Фармакокинетика | |
|---|---|
|
Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме составляет 25% за счет эффекта "первого прохождения" через печень. Наибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично - с калом. T1/2 составляет 68 ч. |
|
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). |
|
| Применение у детей | |
|---|---|
|
Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет. |
|
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
При комбинированном применении глюкозамин усиливает всасывание из ЖКТ тетрациклинов и уменьшает - пенициллинов и хлорамфеникола. Глюкозамин совместим с НПВС, ГКС. |
|
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.
- Комбутек-2-Комбоглиз Пролонг
- Комбутек-2-Комбифлокс
- Комбутек-2-Комбитуб-Нео
- Комбутек-2-Комбутол
- Комбутек-2-Комвирон
- Комбутек-2-Комплекс витаминно-минеральный Компливит Диабет
- Конвареливин-Конвалис
- Конвареливин-Комфодерм М2
- Конвареливин-Комфодерм
- Конвареливин-Конвасэл
- Конвареливин-Конвилепт
- Конвареливин-Конвулекс