Комбутек-2 и Остеохель С

Ожоги II-IIIa ст. (закрытие очищенных от мертвых тканей поверхностей); ожоги IIIb ст. (после удаления струпа); плоские гранулирующие посттравматические раны; трофические язвы; пролежни; аутодермопластика (подготовка ран); закрытие донорских участков после аутодермопластики.

• в комплексной терапии воспалительных и обменно-деструктивных заболеваний костной ткани и надкостницы.

Прикладывают пластину к ране (в т.ч. после взятия кожного трансплантата) пористой поверхностью, причем края ее должны на 0.5-1 см прикрывать края раны. Пластина фиксируется 1-2 слоями марли (без ваты).

Состояние раневой поверхности контролируют ежедневно, при скудном отделяемом - 1 раз, при обильном - 2 раза/сут.

Аутодермопластику производят на участках, где под пластиной образуются сочные розовые грануляции. Оставлять на донорском участке до самоотторжения при полной эпителизации раны.

При посттравматических ранах рекомендуют применять после очищения раны от некротизированных тканей, при начинающемся росте здоровых грануляций и в период эпителизации небольших ран.

При трофических язвах и пролежнях рекомендуют применять после очищения раневой поверхности от некротических тканей и достижения низкой бактериальной обсемененности.

Взрослым по 1 таб. 3 раза/сут. Таблетку следует держать во рту до полного рассасывания.

Длительность курса лечения согласовывается с врачом.

Гиперчувствительность; обильная раневая экссудация; некроз кожи; инфицированные раны (более 100 тыс. микробных тел на 1 г ткани).

• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных);
• недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

С осторожностью: заболевания щитовидной железы, в связи с наличием активного компонента, содержащего йод.

Возможны аллергические реакции. Редко - повышенное слюноотделение.

Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача.

Противопоказано применение препарата у детей и подростков до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).

При заболеваниях щитовидной железы применение препарата возможно только после консультации с врачом.

При приеме гомеопатических лекарственных средств возможно временное обострение имеющихся симптомов (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. При появлении побочных эффектов также следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Если симптомы не исчезают или обостряются, необходимо обратиться к врачу.

Информация для пациентов с сахарным диабетом: 1 таб. препарата содержит 0.025 ХЕ.

Пенал закрывать сразу после применения препарата.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.