Корвалол НЕО и Пентанов
Результат проверки совместимости препаратов Корвалол НЕО и Пентанов. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Корвалол НЕО
- Торговые наименования: Корвалол НЕО
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: Седативные; Угнетающие ЦНС
Взаимодействует с препаратом Пентанов
- Торговые наименования: Пентанов Плюс, Пентанов-ICN
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: Жаропонижающие; Угнетающие ЦНС; Снотворные
При одновременном применении средства с этанолом и препаратами, угнетающими деятельность ЦНС (седативные, снотворные, нейролептики, транквилизаторы, трициклические антидепрессанты) возможно взаимное усиление эффектов.
Пентанов
- Торговые наименования: Пентанов Плюс, Пентанов-ICN
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: Жаропонижающие; Угнетающие ЦНС; Снотворные
Взаимодействует с препаратом Корвалол НЕО
- Торговые наименования: Корвалол НЕО
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: Седативные; Угнетающие ЦНС
Кодеин усиливает действие снотворных, анальгетиков и седативных средств.
При одновременном применении средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. седативных средств и транквилизаторов) вероятно усиление выраженности седативного эффекта и угнетающего действия на дыхательный центр. Усиливает влияние этанола на психомоторную реакцию. Метамизол натрия снижает концентрацию циклоспорина.
Сравнение Корвалол НЕО и Пентанов
Сравнение препаратов Корвалол НЕО и Пентанов позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Повышенная нервная возбудимость; в качестве седативного средства при нарушении сна, не связанном с органическими нарушениями ЦНС; неврастения. |
Умеренно выраженный болевой синдром различного генеза, в т.ч.:
Лихорадочный синдром (в качестве симптоматического средства). |
Режим дозирования | |
---|---|
Внутрь, 3 раза/сут до еды. Курс - 10-15 дней. |
Препарат принимают внутрь, как правило, по 1 таб. 1-3 раза/сут. Максимальная суточная доза — 4 таб. Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего средства. Другие дозы и схемы применения врач устанавливает индивидуально. |
Противопоказания | |
---|---|
Повышенная чувствительность к компонентам средства, выраженные нарушения функции почек и/или печени, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, стеноз шейки мочевого пузыря, бронхиальная астма, эпилепсия, порфирия, пилородуоденальный стеноз, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения), стенозирующая язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет. |
С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста, при глаукоме, бронхиальной астме. |
Побочное действие | |
---|---|
Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз. Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая сыпь, крапивницу, затрудненное дыхание, отек Квинке. Со стороны кожи и подкожных тканей: фоточувствительность. Со стороны психики: спутанность сознания, парадоксальное возбуждение (особенно подвержены пациенты пожилого возраста); в некоторых случаях - раздражительность, эйфория. Со стороны нервной системы: сонливость, слабость, снижение скорости психомоторных реакций, нарушение координации и быстроты реакции, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, неустойчивость, судороги, головная боль, парестезии, дискинезии; в некоторых случаях бессонница, тремор. Со стороны органов чувств: нечеткое зрение, звон в ушах. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, замедление сердечного ритма, тахикардия, экстрасистолия. Со стороны дыхательной системы: сухость слизистой оболочки полости носа, бронхов (сгущение бронхиального секрета). Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, диспепсия, тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастральной области, анорексия. Со стороны костно-мышечной системы: подергивания мышц. Со стороны мочевыводящей системы: затрудненное мочеиспускание, задержка мочи. При длительном применении корвалола нео в высоких дозах возможно развитие лекарственной зависимости, а также накопление брома в организме и развитие бромизма, проявлениями которого бывают: депрессивное настроение, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координации движений. |
Со стороны ЦНС: головокружение, сонливость. Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, тахикардия. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запор. Со стороны системы кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз. Аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница. Прочие: при длительном бесконтрольном приеме в высоких дозах - привыкание (ослабление обезболивающего эффекта), лекарственная зависимость (кодеин), печеночная и/или почечная недостаточность. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Комбинированное средство, действие которого обусловлено свойствами входящих в его состав компонентов. Оказывает седативное и спазмолитическое действие, умеренное кардиотоническое действие (замедляет ритм и увеличивает силу сердечных сокращений), обладает умеренными гипотензивными свойствами. Этилбромизовалерианат обладает седативным и спазмолитическим действием, обусловленным раздражением преимущественно рецепторов полости рта и носоглотки, снижением рефлекторной возбудимости в центральных отделах нервной системы и усилением торможения в нейронах коры и подкорковых структурах головного мозга, а также снижением активности центральных сосудодвигательных центров и прямым местным спазмолитическим действием на гладкую мускулатуру. По характеру действия близок к препаратам валерианы. Трава пустырника оказывает выраженное седативное действие, умеренно снижает частоту и увеличивает силу сердечных сокращений, проявляет умеренные гипотензивные свойства. Мяты перечной масло оказывает рефлекторное вазодилатирующее, спазмолитическое, легкое желчегонное, антисептическое действие. Механизм действия связан со способностью раздражать «холодовые» рецепторы слизистой оболочки полости рта и рефлекторно расширять преимущественно сосуды сердца и головного мозга. Устраняет явления метеоризма за счет раздражения рецепторов слизистой оболочки ЖКТ, усиливая перистальтику кишечника. Дифенгидрамин является блокатором гистаминовых Н1-рецепторов первого поколения. Действие на центральную систему обусловлено блокадой гистаминовых Н1-рецепторов и м-холинорецепторов головного мозга. Уменьшает или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, повышение проницаемости капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию, обладает противорвотным, седативным эффектами, оказывает снотворное действие. Антагонизм с гистамином проявляется в большей степени по отношению к местным сосудистым реакциям, чем к системным, то есть снижению АД. |
Комбинированный препарат, оказывает анальгезирующее, жаропонижающее, противомигренозное действие. Парацетамол - анальгетик-антипиретик. Блокирует ЦОГ преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции; оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Метамизол натрия - анальгетик-антипиретик, производное пиразолона. Обладает выраженным анальгезирующим эффектом. Кофеин - психостимулятор, улучшает самочувствие больных и уменьшает головную боль сосудистого генеза (в т.ч. мигрень). Фенобарбитал - барбитурат, повышает анальгезирующую эффективность метамизола натрия и парацетамола. Кодеин оказывает обезболивающее действие, обусловленное возбуждением опиоидных рецепторов в различных отделах ЦНС, приводящим к стимуляции антиноцицептивной системы и изменению эмоционального восприятия боли. |
Фармакокинетика | |
---|---|
Данные по фармакокинетике препарата Пенталгин Плюс не предоставлены. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания. |
Противопоказано применение препарата Пенталгин Плюс при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказан к применению у детей и подростков в возрасте до 18 лет. |
Противопоказание: детский возраст до 12 лет. |
Применение у пожилых | |
---|---|
С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста. |
Особые указания | |
---|---|
Данное средство следует применять с осторожностью при следующих заболеваниях/состояниях: заболевания печени, нарушения функции почек, глаукома, задержка мочи, бронхит, ХОБЛ. Может усиливать действие алкоголя, поэтому прием алкоголя во время лечения следует исключить. Следует избегать применения в сочетании с другими препаратами, обладающими антигистаминным действием, включая лекарственные препараты для местного применения, средства от кашля и простуды. Побочные эффекты чаще развиваются у пациентов пожилого возраста. Следует избегать применения средства пожилыми пациентами со спутанным сознанием. Дифенгидрамин может усугубить имеющийся звон в ушах. В период лечения следует избегать УФ-излучения. Необходимо проинформировать врача о применении средства: противорвотное действие может затруднить диагностику аппендицита и распознавание симптомов передозировки другими лекарственными средствами. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В связи с возможностью возникновения головокружения, снижения концентрации внимания и других побочных эффектов, связанных с приемом средства, в период лечения пациентам следует воздерживаться от управления автотранспортом и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных и двигательных реакций. |
При длительном (более 5 дней) применении препарата Пенталгин Плюс необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. У пациентов, страдающих атопической бронхиальной астмой, поллинозами, имеется повышенный риск развития реакций гиперчувствительности. Во время лечения пациент должен отказаться от употребления алкоголя (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения). Чрезмерное употребление кофеинсодержащих продуктов (кофе, чай) на фоне лечения может вызвать симптомы передозировки. При приеме препарата возможно затруднение диагностики при абдоминальном болевом синдроме, в т.ч. при симптомокомплексе "острый живот". При приеме препарата возможно изменение результатов анализов допинг-контроля спортсменов. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами При приеме препарата необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания, т.к. препарата замедляет скорость реакции и вызывает сонливость. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
При одновременном применении средства с этанолом и препаратами, угнетающими деятельность ЦНС (седативные, снотворные, нейролептики, транквилизаторы, трициклические антидепрессанты) возможно взаимное усиление эффектов. Ингибиторы МАО увеличивают выраженность и продолжительность антихолинергических эффектов дифенгидрамина. Рекомендуют прекратить применять средство за 14 дней до начала применения ингибиторов МАО либо начать применять его через 14 дней после отмены ингибиторов МАО. Дифенгидрамин может усиливать антихолинергические эффекты других препаратов (атропина, трициклических антидепрессантов). Антагонистическое взаимодействие отмечается при совместном назначении с психостимуляторами. Дифенгидрамин является ингибитором изофермента CYP2D6 цитохрома Р450. Возможно взаимодействие его с лекарственными препаратами, первичный метаболизм которых осуществляется CYP2D6. Усиливает действие спазмолитических, анальгезирующих средств. Алкоголь усиливает эффект средства и его токсичность. Снижает эффективность апоморфина как рвотного средства при лечении отравления. |
При одновременном применении средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. седативных средств и транквилизаторов) вероятно усиление выраженности седативного эффекта и угнетающего действия на дыхательный центр. Усиливает влияние этанола на психомоторную реакцию. Метамизол натрия снижает концентрацию циклоспорина. Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические препараты, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин, увеличивает их активность. Трициклические антидепрессанты, противозачаточные средства для приема внутрь, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия в печени и повышают его токсичность. Одновременное применение препарата Пенталгин -ICN с другими неопиоидными анальгетиками может привести к усилению токсических эффектов. Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола натрия. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Передозировка | |
---|---|
Симптомы: тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов, тахикардия, возбуждение. Лечение: пострадавшему следует сделать промывание желудка и назначить адсорбенты (активированный уголь). При подозрении на отравление необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью. |
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.