ApaMed
Криксиван и Магалфил 800
Результат проверки совместимости препаратов Криксиван и Магалфил 800. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Криксиван
- Торговые наименования: Криксиван
- Действующее вещество (МНН): индинавир
- Группа: Противовирусные
Взаимодействие не обнаружено.
Магалфил 800
- Торговые наименования: Магалфил 800
- Действующее вещество (МНН): магалдрат
- Группа: Антациды
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Криксиван и Магалфил 800
Сравнение препаратов Криксиван и Магалфил 800 позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
Заболевания, вызванные ВИЧ-1 у взрослых пациентов, получавших или не получавших ранее терапию антиретровирусными средствами (в сочетании с антиретровирусными средствами или в качестве монотерапии). |
Острый гастрит; хронический гастрит с повышенной и нормальной секреторной функцией желудка (в фазе обострения); острый дуоденит; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения); симптоматические язвы различного генеза; эрозии слизистой оболочки ЖКТ; рефлюкс-эзофагит; грыжа пищеводного отверстия диафрагмы; гастралгия, изжога (после избыточного употребления этанола, никотина, кофе, приема лекарственных средств, погрешностей в диете); диспепсия невротического генеза. |
| Режим дозирования | |
|---|---|
|
При приеме внутрь взрослым - по 600-800 мг каждые 8 ч. Доза индинавира одинакова как при монотерапии, так и при сочетанном применении с другими антиретровирусными средствами. |
Индивидуальный. Разовая доза составляет 0.8-1.6 г. Принимают через 1-2 ч после каждого приема пищи. Максимальная суточная доза составляет 5.6 г. |
| Противопоказания | |
|---|---|
|
Повышенная чувствительность к индинавиру. |
Хроническая почечная недостаточность, болезнь Альцгеймера, гипофосфатемия, беременность, повышенная чувствительность к магалдрату. |
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, изжога, тошнота, рвота, метеоризм, нарушение вкуса, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия. Со стороны ЦНС: астения, повышенная утомляемость, головокружение, головная боль, гипестезия, нарушения сна. Со стороны мочевыделительной системы: нефролитиаз, гематурия, протеинурия. Дерматологические реакции: зуд, сухость кожи. Со стороны свертывающей системы крови: гемолитическая анемия. Прочие: лимфаденопатия. |
Возможно: тошнота, рвота, запор, диарея. При длительном приеме в высоких дозах возможно: гипофосфатемия, гипокальциемия, гиперкальциурия, остеомаляция, остеопороз, гипермагниемия, гипералюминиемия, энцефалопатия, нефрокальциноз, нарушение функции почек. У больных с сопутствующей почечной недостаточностью возможно: жажда, снижение АД, снижение рефлексов. |
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Противовирусное средство, ингибитор протеазы. Активен в отношении ВИЧ-1. Ингибирует вирусную протеиназу за счет связывания со специфическими рецепторами, что препятствует образованию вирусных полипротеинов и приводит к формированию неактивных вирусных частиц. |
Антацидное средство. Нейтрализует хлористоводородную (соляную) кислоту в желудке и уменьшает активность пепсина. Оказывает адсорбирующее и обволакивающее действие. Предотвращает влияние агрессивных факторов на слизистую оболочку желудка и усиливает ее собственные защитные механизмы, не изменяет физиологию пищеварения и не вызывает реактивную секрецию хлористоводородной кислоты. |
| Фармакокинетика | |
|---|---|
|
После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 0.5-1.1 ч. Связывание с белками плазмы составляет 60%. Кумуляция выражена незначительно. Метаболизируется путем окисления и связывания с глюкуроновой кислотой с образованием 7 метаболитов. Менее 20% индинавира выделяется с мочой в неизмененном виде. T1/2 составляет 1.5-2.2 ч. |
Абсорбция из ЖКТ низкая. |
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
При беременности применение возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. |
Магалдрат противопоказан к применению при беременности. В период лактации (грудного вскармливания) магалдрат применяют с осторожностью. |
| Применение у детей | |
|---|---|
|
Безопасность и эффективность применения индинавира у детей не установлена. |
С осторожностью применяют у детей в возрасте до 12 лет. |
| Особые указания | |
|---|---|
|
В период лечения индинавира сульфатом пациентам показана адекватная водная нагрузка для того, чтобы избежать развития нефролитиаза. При недостаточности функции печени показано снижение дозы индинавира. При возникновении бессимптомной гипербилирубинемии не требуется снижения дозы индинавира, при этом значения билирубина постепенно снижаются до нормальных. Безопасность и эффективность применения индинавира у детей не установлена. |
При длительном применении магальдрата у пациентов с нарушениями функции почек следует проводить регулярный контроль уровня алюминия в плазме крови. С осторожностью применяют у детей в возрасте до 12 лет. |
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
При одновременном применении индинавира с рифабутином концентрация последнего в плазме крови увеличивается. При одновременном применении с кетоконазолом концентрация индинавира в плазме крови увеличивается. Индинавира сульфат не применяют одновременно с терфенадином, астемизолом, цизапридом, мидазоламом и триазоламом, т.к. совместное применение с ингибиторами CYP3A4 может привести к подавлению метаболизма этих препаратов и возникновению нарушений сердечного ритма. Поскольку рифампицин является сильным индуктором изофермента CYP3A4 возможно значительное уменьшение концентрации индинавира в плазме крови (комбинация индинавира и рифампицина не рекомендуется). |
При одновременном приеме внутрь магалдрат может нарушать всасывание тетрациклинов, препаратов железа, препаратов желчных кислот, дигоксина, бензодиазепинов, дикумарола, индометацина, циметидина, изониазида, производных хинолона (ципрофлоксацина, офлоксацина, норфлоксацина). |
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.