Криопреципитат и Триметазид
Результат проверки совместимости препаратов Криопреципитат и Триметазид. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Криопреципитат
- Торговые наименования: Криопреципитат
- Действующее вещество (МНН): человеческий фактор свертывания крови VIII
- Группа: Гемостатические средства
Взаимодействие не обнаружено.
Триметазид
- Торговые наименования: Триметазид
- Действующее вещество (МНН): триметазидин
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Криопреципитат и Триметазид
Сравнение препаратов Криопреципитат и Триметазид позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Профилактика и лечение кровотечений при гемофилии А, приобретенной недостаточности фактора свертывания крови VIII. |
|
Режим дозирования | |
---|---|
Режим дозирования устанавливают индивидуально при постоянном контроле фактора свертывания крови VIII. Вводят в/в. Доза зависит от величины необходимого повышения уровня активности фактора свертывания крови VIII (который, в свою очередь, определяется тяжестью кровотечения), а также от массы тела пациента. |
Триметазид назначают внутрь в дозе 60 мг/сут в 2-3 приема. Продолжительность лечения устанавливают индивидуально. Таблетки принимают во время еды. |
Противопоказания | |
---|---|
Повышенная чувствительность к фактору свертывания крови VIII человеческого. |
|
Побочное действие | |
---|---|
Аллергические реакции: возможны озноб, крапивница, лихорадка; очень редко - анафилактические реакции. Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота. Прочие: возможна головная боль. |
Со стороны пищеварительной системы: редко - гастралгия, тошнота, рвота. Аллергические реакции: кожный зуд. Прочие: головная боль, ощущение сильного сердцебиения. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Гемостатическое средство, применяемое при гемофилии А. Способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка. |
Препарат, улучшающий метаболизм органов в условиях ишемии. Оказывает антиангинальное, коронародилатирующее, антигипоксическое, гипотензивное действие. Непосредственно улучшает метаболизм кардиомиоцитов и нейронов головного мозга. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода за счет усиления аэробного гликолиза и торможения окисления жирных кислот. Поддерживает нормальную сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует состояние ионных каналов мембран, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленное ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, уменьшает выход КФК из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда. При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов). Через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД. На фоне применения препарата улучшается слух и результаты вестибулярных проб, уменьшается головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз улучшается функциональное состояние сетчатки. |
Фармакокинетика | |
---|---|
У пациентов с гемофилией А T1/2 составляет 12 ч. Активность фактора свертывания VIII снижается на 15% в течение 12 ч. При повышении температуры T1/2 фактора свертывания VIII может уменьшиться. |
Всасывание После приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 90%. После однократного приема внутрь в дозе 20 мг Cmax достигается через 2 ч и составляет около 55 нг/мл. Распределение Легко проникает через гистогематические барьеры. Связывание с белками плазмы составляет 16%. Выведение Выводится почками, около 60% - в неизмененном виде. T1/2 - 4.5-5 ч. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Данные о безопасности применения фактора свертывания крови VIII человеческого при беременности и в период лактации отсутствуют. |
Триметазид противопоказан к применению при беременности и в период лактации. |
Применение у детей | |
---|---|
Применяется у детей по показаниям. |
Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). |
Особые указания | |
---|---|
У пациентов, получающих фактор свертывания крови VIII, возможно развитие антител к его белку. В таких случаях эффективность терапии обычно уменьшается и может потребоваться увеличение дозы фактора свертывания крови VIII. При тяжелой гемофилии А возможно профилактическое применение. При применении препаратов из плазмы или крови человека нельзя полностью исключить вероятность заражения инфекционными заболеваниями, несмотря на современные методы получения таких лекарственных средств. |
На фоне применения препарата у пациентов с ИБС существенно снижается суточная потребность в нитратах. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Триметазид не влияет на способность к вождению автомобиля и выполнению работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Даназол повышает активность фактора свертывания крови VIII. |
Лекарственное взаимодействие препарата Триметазид не описано. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Передозировка | |
---|---|
В настоящее время о случаях передозировки препарата Триметазид не сообщалось. |
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.