ApaMed
Криопреципитат и Наятокс
Результат проверки совместимости препаратов Криопреципитат и Наятокс. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Криопреципитат
- Торговые наименования: Криопреципитат
- Действующее вещество (МНН): человеческий фактор свертывания крови VIII
- Группа: Гемостатические средства
Взаимодействие не обнаружено.
Наятокс
- Торговые наименования: Наятокс
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Криопреципитат и Наятокс
Сравнение препаратов Криопреципитат и Наятокс позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
Профилактика и лечение кровотечений при гемофилии А, приобретенной недостаточности фактора свертывания крови VIII. |
Болевой синдром при заболеваниях опорно-двигательного аппарата: артриты различной этиологии; невралгия; миалгия; ишиас; радикулит. |
| Режим дозирования | |
|---|---|
|
Режим дозирования устанавливают индивидуально при постоянном контроле фактора свертывания крови VIII. Вводят в/в. Доза зависит от величины необходимого повышения уровня активности фактора свертывания крови VIII (который, в свою очередь, определяется тяжестью кровотечения), а также от массы тела пациента. |
Наружно. Наносить на кожу болезненных участков по 5-10 г (1-2 ч.ложки) по частям, втирая в кожу, 1 раз/сут. При сильном болевом синдроме - 2 раза/сут до исчезновения болевого синдрома. Курс лечения без консультации с врачом не должен превышать 10 дней. |
| Противопоказания | |
|---|---|
|
Повышенная чувствительность к фактору свертывания крови VIII человеческого. |
Гиперчувствительность; активный туберкулез легких; лихорадка; истощение; недостаточность мозгового и коронарного кровообращения; ангиоспазм (в т.ч. в анамнезе); тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность; беременность; период лактации; заболевания кожи и механическое повреждение кожных покровов в местах нанесения мази. C осторожностью: детский возраст. |
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Аллергические реакции: возможны озноб, крапивница, лихорадка; очень редко - анафилактические реакции. Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота. Прочие: возможна головная боль. |
Аллергические реакции: кожная сыпь, покраснение, зуд. |
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Гемостатическое средство, применяемое при гемофилии А. Способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка. |
Оказывает местнораздражающее и обезболивающее действие. Раздражение чувствительных рецепторов кожи и всасывание высокоактивных веществ (гистамин, ферменты, органические кислоты и т.д.) способствуют расширению сосудов, улучшению трофики подлежащих тканей и определяет болеутоляющее действие препарата. |
| Фармакокинетика | |
|---|---|
|
У пациентов с гемофилией А T1/2 составляет 12 ч. Активность фактора свертывания VIII снижается на 15% в течение 12 ч. При повышении температуры T1/2 фактора свертывания VIII может уменьшиться. |
|
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
Данные о безопасности применения фактора свертывания крови VIII человеческого при беременности и в период лактации отсутствуют. |
Противопоказания: беременность; период лактации. |
| Применение у детей | |
|---|---|
|
Применяется у детей по показаниям. |
C осторожностью: детский возраст. |
| Особые указания | |
|---|---|
|
У пациентов, получающих фактор свертывания крови VIII, возможно развитие антител к его белку. В таких случаях эффективность терапии обычно уменьшается и может потребоваться увеличение дозы фактора свертывания крови VIII. При тяжелой гемофилии А возможно профилактическое применение. При применении препаратов из плазмы или крови человека нельзя полностью исключить вероятность заражения инфекционными заболеваниями, несмотря на современные методы получения таких лекарственных средств. |
Следует тщательно мыть руки после применения мази, чтобы избежать попадания мази в глаза и на другие слизистые оболочки. Избегать попадания мази на открытые раны и слизистые оболочки. В случае неосторожного попадания мази на слизистую оболочку глаз, их необходимо обильно промыть водой. |
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
Даназол повышает активность фактора свертывания крови VIII. |
|
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.