ApaMed
Криопреципитат и Оксибупрокаин
Результат проверки совместимости препаратов Криопреципитат и Оксибупрокаин. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Криопреципитат
- Торговые наименования: Криопреципитат
- Действующее вещество (МНН): человеческий фактор свертывания крови VIII
- Группа: Гемостатические средства
Взаимодействие не обнаружено.
Оксибупрокаин
- Торговые наименования: Оксибупрокаин
- Действующее вещество (МНН): оксибупрокаин
- Группа: Анестетики
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Криопреципитат и Оксибупрокаин
Сравнение препаратов Криопреципитат и Оксибупрокаин позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
Профилактика и лечение кровотечений при гемофилии А, приобретенной недостаточности фактора свертывания крови VIII. |
Местная анестезия в офтальмологии (в т.ч. поверхностная анестезия роговицы и конъюнктивы) при тонометрии, гониоскопии и других диагностических обследованиях, перед проведением субконъюнктивальных инъекций, при извлечении инородных тел и швов из роговицы и конъюнктивы, при кратковременных хирургических вмешательствах на роговице и конъюнктиве. |
| Режим дозирования | |
|---|---|
|
Режим дозирования устанавливают индивидуально при постоянном контроле фактора свертывания крови VIII. Вводят в/в. Доза зависит от величины необходимого повышения уровня активности фактора свертывания крови VIII (который, в свою очередь, определяется тяжестью кровотечения), а также от массы тела пациента. |
Местно, инстилляции в конъюнктивальный мешок. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний и клинической ситуации. |
| Противопоказания | |
|---|---|
|
Повышенная чувствительность к фактору свертывания крови VIII человеческого. |
Повышенная чувствительность к оксибупрокаину; детский возраст до 2 лет. С осторожностью: пациентам с псевдохолинестеразной недостаточностью, злокачественной миастенией, пациентам с эпилепсией. |
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Аллергические реакции: возможны озноб, крапивница, лихорадка; очень редко - анафилактические реакции. Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота. Прочие: возможна головная боль. |
Со стороны органа зрения: чувство жжения и гиперемии конъюнктивы, кратковременное ощущение покалывания; повреждения роговичного слоя эпителия, кератит и экскориация поверхности роговицы. Аллергические реакции: анафилактический шок. Со стороны ЦНС: большой эпилептический припадок, обморок. Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия. |
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Гемостатическое средство, применяемое при гемофилии А. Способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка. |
Местный анестетик для применения в офтальмологии. Вызывает обратимую блокаду распространения и проведения нервных импульсов через аксоны нервных клеток. |
| Фармакокинетика | |
|---|---|
|
У пациентов с гемофилией А T1/2 составляет 12 ч. Активность фактора свертывания VIII снижается на 15% в течение 12 ч. При повышении температуры T1/2 фактора свертывания VIII может уменьшиться. |
Легко всасывается через слизистые оболочки в строму роговицы после однократной инстилляции его в конъюнктивальную полость. Анестезия наступает через 1-3 мин. В течение последующих 15 мин наблюдается количественное снижение стромальной концентрации оксибупрокаина, что обеспечивает 15-20 минутный период анестезии при однократной инстилляции. |
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
Данные о безопасности применения фактора свертывания крови VIII человеческого при беременности и в период лактации отсутствуют. |
Применение оксибупрокаина при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца. |
| Применение у детей | |
|---|---|
|
Применяется у детей по показаниям. |
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 2 лет. |
| Особые указания | |
|---|---|
|
У пациентов, получающих фактор свертывания крови VIII, возможно развитие антител к его белку. В таких случаях эффективность терапии обычно уменьшается и может потребоваться увеличение дозы фактора свертывания крови VIII. При тяжелой гемофилии А возможно профилактическое применение. При применении препаратов из плазмы или крови человека нельзя полностью исключить вероятность заражения инфекционными заболеваниями, несмотря на современные методы получения таких лекарственных средств. |
Средство применять только для инстилляций в конъюнктивальный мешок. Не использовать для инъекций. Продолжительное, многократное и длительное применение оксибупрокаина (как и других местных анестетиков), может привести к стабильному помутнению роговицы. Оксибупрокаин не предназначен для длительной терапии в комплексном заболевании глаз. Во время анестезии необходимо защитить глаз от раздражающих химических воздействий, инородных тел и трения. В период лечения необходимо исключить прием алкоголя. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами В период лечения пациентам следует воздерживаться от управления любыми транспортными средствами и занятий другими видами деятельности, требующими высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций. |
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
Даназол повышает активность фактора свертывания крови VIII. |
Оксибупрокаин усиливает эффект сукцинил-холина и симпатомиметиков, понижает действие сульфаниламидов и бета-блокаторов. |
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.