Криопреципитат и Полидекса
Результат проверки совместимости препаратов Криопреципитат и Полидекса. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Криопреципитат
- Торговые наименования: Криопреципитат
- Действующее вещество (МНН): человеческий фактор свертывания крови VIII
- Группа: Гемостатические средства
Взаимодействие не обнаружено.
Полидекса
- Торговые наименования: Полидекса
- Действующее вещество (МНН): неомицин, полимиксин B, дексаметазон
- Группа: Антибиотики; Полициклические антибиотики, Аминогликозиды, Полипептидные антибиотики; Индукторы микросомальных ферментов печени; Индукторы P450 - CYP3A4; Глюкокортикоиды; ГКС
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Криопреципитат и Полидекса
Сравнение препаратов Криопреципитат и Полидекса позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Профилактика и лечение кровотечений при гемофилии А, приобретенной недостаточности фактора свертывания крови VIII. |
|
Режим дозирования | |
---|---|
Режим дозирования устанавливают индивидуально при постоянном контроле фактора свертывания крови VIII. Вводят в/в. Доза зависит от величины необходимого повышения уровня активности фактора свертывания крови VIII (который, в свою очередь, определяется тяжестью кровотечения), а также от массы тела пациента. |
Взрослым закапывают по 1-5 капель в каждое ухо 2 раза/сут в течение 6-10 дней. Детям закапывают по 1-2 капли в каждое ухо 2 раза/сут в течение 6-10 дней. Длительность лечения не должна превышать 7-10 дней. Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо. После закапывания препарата в одно ухо следует наклонить голову в противоположную сторону на несколько минут, а затем закапать препарат в другое ухо. |
Противопоказания | |
---|---|
Повышенная чувствительность к фактору свертывания крови VIII человеческого. |
|
Побочное действие | |
---|---|
Аллергические реакции: возможны озноб, крапивница, лихорадка; очень редко - анафилактические реакции. Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота. Прочие: возможна головная боль. |
Возможны местные аллергические реакции. При нарушении целостности барабанной перепонки - риск токсического воздействия на слуховой и вестибулярный аппарат. В случае проявления необычных реакций пациенту следует посоветоваться с врачом о целесообразности дальнейшего применения препарата. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Гемостатическое средство, применяемое при гемофилии А. Способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка. |
Комбинированный препарат для местного применения в оториноларингологии. Терапевтический эффект препарата Полидекса обусловлен противовоспалительным действием дексаметазона и антибактериальным действием антибиотиков неомицина и полимиксина B. При сочетании указанных антибиотиков расширяется спектр антибактериального действия на большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекционно-воспалительные заболевания наружного и среднего уха. Неомицин активен в отношении Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae. Полимиксин B активен в отношении грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa. К действию данных антибиотиков устойчивы Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae). |
Фармакокинетика | |
---|---|
У пациентов с гемофилией А T1/2 составляет 12 ч. Активность фактора свертывания VIII снижается на 15% в течение 12 ч. При повышении температуры T1/2 фактора свертывания VIII может уменьшиться. |
Данные по фармакокинетике не представлены. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Данные о безопасности применения фактора свертывания крови VIII человеческого при беременности и в период лактации отсутствуют. |
Противопоказан для применения в период беременности и грудного вскармливания. |
Применение у детей | |
---|---|
Применяется у детей по показаниям. |
Применение возможно согласно режиму дозирования. |
Особые указания | |
---|---|
У пациентов, получающих фактор свертывания крови VIII, возможно развитие антител к его белку. В таких случаях эффективность терапии обычно уменьшается и может потребоваться увеличение дозы фактора свертывания крови VIII. При тяжелой гемофилии А возможно профилактическое применение. При применении препаратов из плазмы или крови человека нельзя полностью исключить вероятность заражения инфекционными заболеваниями, несмотря на современные методы получения таких лекарственных средств. |
Нельзя вводить препарат под давлением. Не допускается одновременное применение других аминогликозидов. При местном применении неомицина или полимиксина В развитие аллергической реакции может исключить возможность системного применения других антибиотиков, близких по структуре к неомицину и полимиксину В. При аллергии на неомицин возможна перекрестная аллергия с антибиотиками-аминогликозидами. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способность к управлению автомобилем и другими транспортными средствами. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Даназол повышает активность фактора свертывания крови VIII. |
Несовместим с мономицином, стрептомицином, гентамицином, амикацином, нетилмицином (усиление ототоксического действия). Клинически значимого взаимодействия препарата Полидекса с другими лекарственными средствами не выявлено. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Передозировка | |
---|---|
В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна. |
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.
- Криопреципитат-Криомелт МН
- Криопреципитат-Криксиван
- Криопреципитат-Крестор
- Криопреципитат-Кристепин
- Криопреципитат-Критский бык
- Криопреципитат-КРКА-Сил 30
- Полидекса-Полидан (Натрия нуклеоспермат)
- Полидекса-Полиглюкин
- Полидекса-Полигемостат
- Полидекса-Полидекса с фенилэфрином
- Полидекса-Полидигидроксифенилентиосульфонат натрия
- Полидекса-Полижинакс