Лекарств:9 388

Криопреципитат и Простагерб Н

Результат проверки совместимости препаратов Криопреципитат и Простагерб Н. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.

Результат проверки

Криопреципитат

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Криопреципитат
  • Действующее вещество (МНН): человеческий фактор свертывания крови VIII
  • Группа: Гемостатические средства

Взаимодействие не обнаружено.

Простагерб Н

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Простагерб Н
  • Действующее вещество (МНН): корень крапивы
  • Группа: Гемостатические средства

Взаимодействие не обнаружено.

Сравнение Криопреципитат и Простагерб Н

Сравнение препаратов Криопреципитат и Простагерб Н позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.

Криопреципитат
Простагерб Н
Показания
Профилактика и лечение кровотечений при гемофилии А, приобретенной недостаточности фактора свертывания крови VIII.
  • комплексная терапия расстройств мочеиспускания при доброкачественной гиперплазии предстательной железы, в т.ч. аденоме I и II стадии.
Режим дозирования
Режим дозирования устанавливают индивидуально при постоянном контроле фактора свертывания крови VIII. Вводят в/в. Доза зависит от величины необходимого повышения уровня активности фактора свертывания крови VIII (который, в свою очередь, определяется тяжестью кровотечения), а также от массы тела пациента.

Внутрь по 1 таб., покрытой оболочкой, 3 раза/сут Таблетку следует принимать, не разжевывая и запивая небольшим количеством воды. Курс течения - 2-6 месяцев.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к фактору свертывания крови VIII человеческого.
  • хроническая сердечная недостаточность;
  • хроническая почечная недостаточность;
  • повышенная индивидуальная чувствительность.
Побочное действие

Аллергические реакции: возможны озноб, крапивница, лихорадка; очень редко - анафилактические реакции.

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота.

Прочие: возможна головная боль.

В редких случаях возможны слабовыраженные реакции со стороны пищеварительной системы (тошнота, изжога, чувство переполнения, диарея, метеоризм), аллергические реакции (зуд. кожная сыпь, в т.ч. крапивница), проходящие после отмены препарата.

Фармакологическое действие

Гемостатическое средство, применяемое при гемофилии А. Способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка.

Нормализует диурез при доброкачественном увеличении предстательной железы: способствует увеличению объема и максимального оттока мочи, и уменьшению количества остаточной мочи, снижает дизурию, никтурию, болевые ощущения. Не влияет на объем увеличенной простаты.

Фармакокинетика

У пациентов с гемофилией А T1/2 составляет 12 ч.

Активность фактора свертывания VIII снижается на 15% в течение 12 ч.

При повышении температуры T1/2 фактора свертывания VIII может уменьшиться.

Аналоги и гомологи
Применение при беременности и кормлении
Данные о безопасности применения фактора свертывания крови VIII человеческого при беременности и в период лактации отсутствуют.
Препарат применяется только у мужчин.
Применение у детей
Применяется у детей по показаниям.
Особые указания

У пациентов, получающих фактор свертывания крови VIII, возможно развитие антител к его белку. В таких случаях эффективность терапии обычно уменьшается и может потребоваться увеличение дозы фактора свертывания крови VIII.

При тяжелой гемофилии А возможно профилактическое применение.

При применении препаратов из плазмы или крови человека нельзя полностью исключить вероятность заражения инфекционными заболеваниями, несмотря на современные методы получения таких лекарственных средств.

При появлении крови в моче или острой задержке мочи следует обратиться к лечащему врачу.

Указание для больных сахарным диабетом: 1 таблетка содержит 0.2 г углеводов, что соответствует 0.02 ХЕ.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Данные о влиянии препарата на способность к участию в дорожно-транспортном движении, либо в обслуживании машин, отсутствуют.

Лекарственное взаимодействие
Даназол повышает активность фактора свертывания крови VIII.

Не выявлены.

Несовместимые препараты
Совместимые лекарства
Передозировка

Случаев передозировки не наблюдалось.

Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.

11.03.2025

Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.