Ксенетикс и Трекрезолид
Результат проверки совместимости препаратов Ксенетикс и Трекрезолид. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Ксенетикс
- Торговые наименования: Ксенетикс
- Действующее вещество (МНН): йобитридол
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Трекрезолид
- Торговые наименования: Трекрезолид
- Действующее вещество (МНН): оксиэтиламмония метилфеноксиацетат
- Группа: Адаптогены
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Ксенетикс и Трекрезолид
Сравнение препаратов Ксенетикс и Трекрезолид позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
250 мг йода/мл: флебография, компьютерная томография тела, артериография. 300 и 350 мг йода/мл: в/в урография, компьютерная томография черепа и всего тела, флебография, артериография, ангиокардиография. |
В составе комплексной терапии: при профилактике и лечении острых респираторных вирусных инфекций; в период высоких интеллектуальных и тяжелых физических нагрузок; для повышения устойчивости организма различным стрессовым воздействиям (гипоксия, перегревание, переохлаждение) и неблагоприятным воздействиям окружающей среды (резкая смена климатических условий, адаптации к перепадам атмосферного давления). |
Режим дозирования | |
---|---|
Урография: при медленном в/в введении - 1.2 мл/кг, общий объем - 50-100 мл, при быстром в/в введении - 1.6 мл/кг, общий объем - 100 мл. Компьютерная томография черепа - 1.4 мл/кг, общий объем - 20-100 мл; всего тела - 1.9 мл/кг, общий объем - 20-150 мл. В/в ангиография - 1.7 мл/кг, общий объем - 40-270 мл. Артериография церебральная - 1.8 мл/кг, общий объем - 42-210 мл; артериография нижних конечностей - 2.8 мл/кг, общий объем - 85-300 мл. Ангиокардиография - 1.1 мл/кг, общий объем - 70-125 мл. |
Внутрь, по индивидуальной схеме, в соответствии с показаниями. |
Противопоказания | |
---|---|
Проведение миелографии, выраженный тиреотоксикоз, повышенная чувствительность к йобитридолу. |
Повышенная чувствительность к активному веществу; детский возраст до 12 лет; беременность, период грудного вскармливания. |
Побочное действие | |
---|---|
Возможно: чувство жара, тошнота, рвота, гиперемия кожи; изолированные или сочетанные расстройства со стороны дыхательной, нервной, пищеварительной систем и сердечно-сосудистой системы, коллапс, шок, возможна остановка сердца. |
Редко: аллергические реакции - реакции гиперчувствительности, анафилактический шок, анафилаксия, отек Квинке. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Неионное водорастворимое рентгеноконтрастное средство с низкой осмолярностью для урографии и ангиографии. |
Адаптогенное средство. Стимулирует выработку альфа и гамма интерферонов, влияет на иммунный статус организма за счет активации клеточного и гуморального звеньев иммунитета, стимулирует фагоцитарную активность макрофагов. Укрепляет иммунную систему организма, повышает выносливость при физических и умственных нагрузках, уменьшает действие различных токсинов, повышает устойчивость организма к гипоксии, низким и высоким температурам и другим неблагоприятным факторам окружающей среды. |
Фармакокинетика | |
---|---|
При в/в и в/а введении распределяется в сосудистой системе и интерстициальном пространстве. Выводится почками в неизмененном виде путем гломерулярной фильтрации (без реабсорбции) или канальцевой секреции. При хронической почечной недостаточности выведение осуществляется через желчные пути. Выводится в ходе гемодиализа. |
Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат обладает высокой биодоступностью, быстро метаболизируется в печени, выделяется почками преимущественно в виде глюкуронидов. Не кумулирует в организме при длительном применении. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
С осторожностью применять при беременности и в период лактации. |
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания. |
Применение у детей | |
---|---|
У детей младшего возраста рекомендуется поддерживать обильный диурез. |
Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения). |
Применение у пожилых | |
---|---|
У пожилых пациентов с атеросклерозом рекомендуется поддерживать обильный диурез. |
Разрешено применение у пациентов пожилого возраста. |
Особые указания | |
---|---|
Диагностические процедуры должны выполняться под руководством персонала, имеющего опыт в их проведении. Необходимо иметь постоянный доступ в венозное русло для экстренного лечения возможных осложнений, оборудование для реанимации и неотложной терапии. С осторожностью следует применять при печеночной и/или почечной недостаточности, аллергических заболеваниях (бронхиальная астма, экзема, крапивница, сенной ринит, пищевая и лекарственная аллергия). Пациентам с гиперурикемией, почечной недостаточностью, сахарным диабетом, миеломой, у детей младшего возраста и у пожилых пациентов с атеросклерозом рекомендуется поддерживать обильный диурез. Пациентам с наибольшим риском развития нежелательных реакций (при наличии аллергических заболеваний) целесообразно проведение премедикации. |
Если на фоне применения средства у пациентов с ОРВИ сохраняются выраженные симптомы заболевания или они усугубляются, следует отменить средство и проконсультироваться с врачом. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
На фоне дегидратации, вызванной приемом диуретиков, возрастает риск развития острой почечной недостаточности. Повышает риск развития лактацидоза при одновременном применении бигуанидов, которые должны быть отменены за 2 дня до рентгенологического исследования и вновь назначены не ранее чем через 2 дня. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.