Ксимедон и Теоритин МФ

• глубокие и поверхностные ожоги (подготовка больных к аутодермопластике);
• инфицированные раны;
• трофические язвы.

Внутрь, перед едой по 0.5 г 3-4 раза в день. Курс лечения составляет от 1 до 5 недель.

• лейкоз (острый и хронический);
• эритремия;
• гиперчувствительность.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - брадикардия, нечасто - тахикардия; на ЭКГ часто - нарушение процессов реполяризации, редко - нарушение проводимости.

Со стороны пищеварительной системы: часто - сухость во рту, нечасто - диспепсия, боль в животе.

Со стороны нервной системы: часто - головная боль, нечасто - головокружение, слабость.

Со стороны мочевыводящей системы: нечасто - дизурия; по результатам общего анализа мочи часто - изменение удельного веса мочи, снижение прозрачности мочи; нечасто - защелачивание мочи, протеинурия, эритроцитоз, билирубинурия.

Со стороны лабораторных показателей: часто - моноцитоз; повышение активности АЛТ и АСТ; гипербилирубинемия, лимфоцитоз, лейкопения, гипопротеинемия, нечасто - базофилия, гипергликемия, гипогликемия, гиперкреатинемия, лейкоцитоз, нейтропения, нейтрофилез, редко - гиперпротеинемия, лимфопения, снижение концентрации мочевины, тромбоцитопения, эозинофилия.

Ксимедон ускоряет процессы регенерации тканей и сокращает сроки заживления ожоговой поверхности, улучшает приживление кожных трансплантатов при аутодермопластике. Способствует нормализации соотношения между содержанием фибриногена в крови и ее фибринолитической активностью, улучшает регионарное кровообращение. Нормализует иммунную систему, повышает фагоцитарную активность T-лимфоцитов и неспецифическую резинстентность организма.

При пероральном приеме ксимедона происходит быстрое всасывание его в течение 0.5-1 ч; C_max препарата в сыворотке крови достигается через 1.7 ч. T_1/2 препарата составляет 5.5 ч. В результате низкого процента связывания с сыворочным альбумином (9 %) и отсутствием биотрансформации в организме, препарат не оказывает конкурентного действия при приеме других лекарственных средств.

Практически полностью всасывается в ЖКТ. С_max в плазме крови достигается через 3 ± 1.3 ч и составляет 2.04 ± 0.89 нг/мл. AUC_0-∞ составляет 26.56 ± 13.06 нг ч/мл.

Наиболее интенсивно распределяется в хорошо васкуляризированных органах (печень, селезенка, легкие, почки), несколько в меньшей степени (в 2-3 раза) в менее васкуляризированных органах (сердце, мозг, мышцы, брыжейка).

Обладает эффектом первого прохождения через печень. В неизменном виде с мочой и калом выводится, соответственно, 0.23 % и 0.33 % дозы.

T_1/2 составляет около 11 ± 4.93 ч.

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

С осторожностью следует применять у больных с закрытоугольной глаукомой, при гиперплазии предстательной железы, у пожилых пациентов.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

При применении средства возможны головокружение, слабость, что может отрицательно повлиять на способность управлять транспортными средствами, механизмами. При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Несовместимость ксимедона с какими-либо лекарственными препаратами не выявлена.