Курдлипид и Синтомицина линимент

В комплексе с гипокалорийной диетой при:

• нарушениях жирового обмена;
• жировой дистрофии печени;
• гиперлипидемии.

Для наружного применения: во второй фазе раневого процесса (отсутствие гноя, некротических тканей), длительно незаживающие трофические язвы, ожоги II-III степени.

Принимают по 5-7 гранул в день, гранулы держат во рту до полного рассасывания, не запивая водой. Пищу принимают через 30 минут поспе приема препарата.

При нарушениях жирового обмена, экзогенно-конституциональном ожирении принимают по 5-7 гранул 2 раза в день. Продолжительность курса от 1 до 3 месяцев. При приеме препарата необходимо каждый 7-ой день делать однодневный перерыв.

Повторный курс целесообразно проводить после консультации врача.

При лечении пациентов с жировой инфильтрацией печени принимать по 3 гранулы 1 раз в день в вечернее время. Продолжитепьность курса 3 месяца. При приеме препарата необходимо каждый 7-ой день делать однодневный перерыв.

При лечении гиперлипидемии принимать по 4 гранулы 3 раза в день после еды. Продолжительность курса - 1 месяц.

Повторный курс целесообразно проводить после консультации врача.

При наружном применении наносят на марлевые тампоны или непосредственно на пораженную область. Сверху накладывают обычную повязку, можно с пергаментной или компрессной бумагой. Перевязки производят в зависимости от показаний через 1-3 дня, иногда через 4-5 дней.

• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Повышенная чувствительность к хлорамфениколу, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации; псориаз, экзема, грибковые поражения кожи; I фаза раневого процесса (ввиду отсутствия осмотической активности).

С осторожностью

Ранний детский возраст, пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.

Нарушение сна при приеме в ночное время.

При клинических испытаниях было отмечено, что в единичных случаях возможны усиление аппетита, увеличение массы тела на 1-2 кг. В этих случаях препарат следует отменить, а дальнейший прием препарата проводить после консультации врача.

Местные реакции: зуд, покраснение, кожные проявления аллергических реакций, ангионевротический отек.

Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-РНК на рибосомы. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp.; активен также в отношении Spirochaetaceae, некоторых крупных вирусов.

Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам.

Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно.

При наружном применении всасывание незначительное.

Терапию препаратом Курдпипид целесообразно проводить после предваритепьной консультации у врача.

Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие "серого синдрома" (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).

С осторожностью применяют у пациентов, получавших ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.

В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.

Недопустимо бесконтрольное назначение хлорамфеникола и применение его при легких формах инфекционных процессов, особенно в детской практике.