Лекарств:9 388

Лемсип Макс и Пассновел

Результат проверки совместимости препаратов Лемсип Макс и Пассновел. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.

Результат проверки

Лемсип Макс

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Лемсип Макс
  • Действующее вещество (МНН): парацетамол, фенилэфрин
  • Группа: Жаропонижающие; Анальгетики; Ненаркотические анальгетики; Адреномиметики (симпатомиметики); Альфа-адреномиметики

Взаимодействие не обнаружено.

Пассновел

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Пассновел
  • Действующее вещество (МНН): -
  • Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Сравнение Лемсип Макс и Пассновел

Сравнение препаратов Лемсип Макс и Пассновел позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.

Лемсип Макс
Пассновел
Показания

Симптоматическое лечение простудных заболеваний и гриппа: боли различной локализации, в т.ч. головная боль; боль в горле и придаточных пазухах носа; заложенность носа; повышенная температура тела.

  • в качестве биологически активной добавки к пище – источника полифенольных соединений, флавоноидов, содержащей L-триптофан.
Режим дозирования
Для приема внутрь. Разовую дозу можно принимать каждые 4-6 ч. Курс лечения - до 5 дней.

Для приема внутрь взрослым - по 2-3 капсулы/сут во время еды.

Продолжительность приема – 1 месяц.

Противопоказания

Артериальная гипертензия; атеросклероз коронарных артерий; аортальный стеноз; острый инфаркт миокарда; тахиаритмия; тиреотоксикоз; феохромоцитома; закрытоугольная глаукома; гиперплазия предстательной железы; почечная/печеночная недостаточность; одновременный прием бета-адреноблокаторов, трициклических антидепрессантов, ингибиторов МАО (в т.ч. в течение 14 дней после их отмены); беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к парацетамолу и/или фенилэфрину.

C осторожностью

Сахарный диабет, бронхиальная астма, ХОБЛ, заболевания крови, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона, Ротора), гипероксалурия.

  • индивидуальная непереносимость;
  • беременность;
  • грудное вскармливание.
Побочное действие

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.

Со стороны органов кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая и апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения.

Со стороны ЦНС: головокружение, нарушение засыпания, повышенная возбудимость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, тахикардия.

Со стороны органов чувств: парез аккомодации, мидриаз, повышение внутриглазного давления.

Прочие: гепатотоксическое действие, нефротоксичность (папиллярный некроз), бронхоспазм, тошнота, рвота, сухость во рту, задержка мочи.

Фармакологическое действие

Комбинированное лекарственное средство.

Парацетамол - анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Фенилэфрин - альфа1-адреномиметик, вызывает сужение сосудов, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа.

Эффект наступает через 15-20 мин после приема препарата и продолжается 4-6 ч.

БАД к пище Пассновел - продукт на основе экстракта травы пассифлоры, экстракта травы зверобоя, экстракта листьев мелиссы, экстракта соплодий хмеля, экстракта корней и корневищ валерианы, L-триптофана.

L-триптофан является для человека незаменимой аминокислотой, т.е. потребность организма в L-триптофане удовлетворяется путем поступления этой аминокислоты извне. Входит в число 20 важнейших природных аминокислот, из которых преимущественно состоят белки всех живых организмов. Как предшественник серотонина L-триптофан оказывает антидепрессивное действие на организм, способствует снятию тревожности, синдрома хронической усталости, восстановлению эмоционального баланса.

Пассифлора инкарнатная (Passiflora incarnata L.) оказывает успокаивающее, легкое снотворное, спазмолитическое действие. Применяется при повышенной возбудимости, бессоннице, климактерическом синдроме. Содержит алкалоиды, сапонины, флавоноиды, аскорбиновую кислоту и другие витамины, макро- и микроэлементы.

Зверобой продырявленный (Hypericum perforatum L.) помогает при головных болях, бессоннице. Содержит флавоноиды, дубильные вещества, эфирное масло, антоцианы, калий, кальций, магний и железо.

Мелисса лекарственная (Mellissa officinalis L.) оказывает седативное действие, благоприятно влияет на деятельность сердца. Экстракт мелиссы применяют для успокоения нервов, лечения расстройств сна, снятия стресса и беспокойства. Мелисса содержит дубильные вещества, эфирное масло, горечи, витамин С (до 150 мг), каротин, макро- и микроэлементы.

Хмель обыкновенный (Humulus lupulus L.): используемая часть – шишки (соплодия). Хмель оказывает противовоспалительное, седативное, капилляроукрепляющее действие. Положительно влияет на процессы метаболизма.

Валериана лекарственная (Valeriana officinalis L.): валериановая и изовалериановая кислоты из корней валерианы оказывают спазмолитическое, противосудорожное, седативное действие. Эффективное средство от бессонницы.

Фармакокинетика

Парацетамол быстро и полностью всасывается из тонкого кишечника. Cmax в крови наблюдается через 15-20 мин после приема внутрь. Системная биодоступность определяется пресистемным метаболизмом и, в зависимости от дозы, колеблется в пределах от 70% до 90%. Парацетамол быстро распространяется по всем тканям организма и имеет

T1/2 парацетамола - приблизительно 2 ч. Парацетамол метаболизируется в печени и выводится с мочой в виде глюкуронидов и сульфатных соединений (>80%).

Фенилэфрин быстро всасывается из ЖКТ. Cmax достигается через 1-2 ч. Уровень метаболизма фенилэфрина при "первом прохождении" через печень достаточно высок (около 60%), поэтому пероральное применение фенилэфрина снижает его биодоступность (около 40%). T1/2 варьирует от 2 до 3 ч. Выводится с мочой в виде сульфатных соединений.

Аналоги и гомологи
Применение при беременности и кормлении

Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение у детей

Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет

Особые указания

Препарат не следует сочетать с приемом этанола.

В период лечения необходимо воздержаться от приема снотворных, анксиолитических лекарственных средств, других препаратов, содержащих парацетамол, а также от употребления алкоголя.

Применение данной комбинации искажает результаты лабораторных тестов, оценивающих концентрацию глюкозы и мочевой кислоты в плазме.

Если симптомы сохраняются более 5 дней, пациент должен обратится к врачу.

Не является лекарственным препаратом.

Перед применением следует проконсультироваться с врачом.

Лекарственное взаимодействие

Стимуляторы микросомального окисления в печени (в т.ч. фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций.

Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.

Скорость всасывания парацетамола увеличивается под действием метоклопрамида или домперидона и снижается под действием колестирамина.

Антикоагулянтное действие варфарина и других производных кумарина усиливается при длительном применении парацетамола.

Данная комбинация усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных препаратов, этанола.

При одновременном применении фенилэфрина с антидепрессантами, противопаркинсоническими, антипсихотическими средствами, фенотиазиновыми производными возможна задержка мочи, сухость во рту, запор.

При применении с ГКС увеличивается риск развития глаукомы.

Трициклические антидепрессанты усиливают адреномиметическое действие фенилэфрина, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии.

Несовместимые препараты
Совместимые лекарства

Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.

11.03.2025

Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.