Леовит Detox Витаминно-минеральный комплекс Антиоксидант Форте и Липобон

В качестве БАД к пище – дополнительного источника антиоксидантов: каротиноидов (бета-каротина, ликопина), витаминов Е и С, цинка и селена.

Первичная гиперхолестеринемия (в комбинации со статинами или в качестве монотерапии в дополнение к диете для снижения повышенного уровня общего Хс, Хс-ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов, а также для повышения уровня Хс-ЛПВП у пациентов с первичной гиперхолестеринемией); гомозиготная семейная гиперхолестеринемия (в комбинации со статинами рекомендуется для снижения повышенного уровня общего Хс, Хс-ЛПНП, возможно также применение ЛПНП-афереза); гомозиготная ситостеролемия (или фитостеролемия) - повышенный уровень растительных стеролов в плазме при повышенном или нормальном уровне Хс и нормальном содержании триглицеридов.

Взрослым по 2 капсулы в день во время еды.

Продолжительность приема – 1 месяц. При необходимости курс можно повторить.

Перед началом и во время лечения пациенты должны соблюдать гиполипидемическую диету. Рекомендуемая доза в качестве монотерапии и в комбинации со статинами составляет 10 мг 1 раз/сут.

При сопутствующей терапии секвестрантами жирных кислот эзетимиб применяют в дозе 10 мг 1 раз/сут не позднее чем за 2 ч до приема секвестрантов жирных кислот или не ранее чем через 4 ч после их приема.

• индивидуальная непереносимость компонентов;
• беременность;
• грудное вскармливание.

Умеренная (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) и тяжелая (>9 баллов по шкале Чайлд-Пью) степень печеночной недостаточности; одновременное применение с фибратами (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к эзетимибу.

При монотерапии: головная боль, боль в животе, диарея.

При комбинированной терапии со статином: головная боль, утомляемость, боль в животе, запор, диарея, вздутие живота, тошнота, повышение активности АСТ и АЛТ, миалгия.

Со стороны лабораторных показателей: возможно повышение активности АЛТ и/или ACT ≥ 3×ВГН (чаще при комбинации со статином), повышение активности КФК ≥10×ВГН.

При применении в клинической практике: возможны ангионевротический отек, кожная сыпь, повышение КФК, печеночных ферментов, гепатиты, тромбоцитопения, панкреатит, тошнота, миалгия; очень редко - миопатия, рабдомиолиз.

Витаминно-минеральный комплекс АНТИОКСИДАНТ ФОРТЕ восполняет дефицит биологически активных веществ, важных для детоксикации организма.

Действие компонентов

• Детоксикация организма.
• Защита от свободных радикалов.
• Профилактика "окислительного" стресса.
• Оздоровление организма.

Витамин С – сильный антиоксидант, участвует в процессе детоксикации, защищает клетки от токсинов, поддерживает основные органы детоксикации, способствует выведению токсинов, повышает сопротивляемость организма интоксикации вредными веществами, защищает организм от свободных радикалов и "окислительного" стресса. Витамин С улучшает функциональное состояние печени, нормализует состояние кожи; повышает работоспособность, снижает утомляемость, раздражительность, подавленность. Витамин С содержится в овощах и фруктах.

Витамин Е – обладает антиоксидантной активностью и защищает клеточные мембраны от повреждения ядами, участвует в процессах детоксикации, защищает от свободных радикалов, оказывает защитное действие при "окислительном" стрессе. Замедляет старение организма, способствует восстановлению коллагена и эластина в коже. Недостаток витамина Е вызывает общую слабость, утомляемость, апатию. Витамин Е содержится в растительных маслах, печени, яйцах.

Куркума – участвует в I и II фазах процесса детоксикации организма, защищает клетки от токсического воздействия ядов, сильный антиоксидант, обладает выраженным гепатопротекторным действием, снижает проницаемость слизистой ЖКТ для токсических веществ. Куркума – целебная пряность.

Селен – играет важную роль в процессе детоксикации. Селен участвует в формировании и функционировании антиоксидантной системы организма, защищает клетки от эндо- и экзотоксинов, оказывает мощное антирадиационное, иммуностимулирующее действие. Селен содержится в рыбе, моллюсках, яйцах, чесноке, субпродуктах.

Цинк – является сильным антиоксидантом, участвует в процессе детоксикации, защищает клетки от токсинов. Цинк повышает устойчивость к стрессам (в т.ч. к "окислительному" стрессу), защищает печень от токсинов, важен для иммунитета, необходим для синтеза коллагена. Цинк содержится в мясе, рыбе, орехах, грибах, овощах, ягодах.

Ликопин – участвует в процессах детоксикации, защищает клетки от токсинов. Обладает выраженной антиоксидантной активностью, важной для антиокислительной защиты (профилактика "окислительного" стресса), понижает уровень холестерина в крови, оказывает противовоспалительное действие, повышает физическую и умственную работоспособность, повышает иммунитет. Ликопин содержится в томатах и других красных фруктах и овощах.

Бета-каротин – участвует в процессах детоксикации, укрепляет защитную антиоксидантную систему, имеющую решающее значение в предупреждении токсических последствий воздействия эндо- и экзотоксинов на организм. Бета-каротин нейтрализует токсическое действие на геном клетки, защищает печень, почки и слизистую ЖКТ от токсинов, обладает противовоспалительным, регенерирующим, заживляющим, иммуномодулирующим действием, повышает устойчивость к инфекциям. Бета-каротин содержится в моркови, сладком перце, зеленом луке, шпинате, петрушке, плодах шиповника и облепихи, абрикосах.

Витаминно-минеральный комплекс АНТИОКСИДАНТ ФОРТЕ является важным дополнением диетического профилактического питания для детоксикации организма ЛЕОВИТ DETOX.

Эффективность и безопасность доказаны клинически.

Продукт входит в Комплексную программу питания ЛЕОВИТ DETOX.

Гиполипидемическое средство. Селективно ингибирует абсорбцию холестерина и некоторых растительных стиролов в кишечнике.

При поступлении в тонкий отдел кишечника эзетимиб локализуется в щеточной каемке тонкой кишки и препятствует всасыванию холестерина (Хс), что приводит к уменьшению поступления Хс из кишечника в печень, за счет этого снижаются запасы Хс в печени и увеличивается выведение Хс из крови. Эзетимиб не повышает экскрецию желчных кислот (в отличие от препаратов, связывающих желчные кислоты) и не ингибирует синтез Хс в печени (в отличие от статинов).

За счет снижения абсорбции Хс в кишечнике эзетимиб уменьшает поступление Хс в печень. Статины снижают синтез Хс в печени. За счет двух различных механизмов действия препараты этих двух классов при совместном назначении обеспечивают дополнительное снижение уровня Хс.

Клинические исследования показали, что повышенный уровень общего Хс, Хс-ЛПНП и аполипопротеина-В - главного белкового компонента ЛПНП - способствует развитию атеросклероза. Кроме того, пониженный уровень Хс-ЛПВП ассоциируется с развитием атеросклероза. В эпидемиологических исследованиях установлено, что сердечно-сосудистая заболеваемость и смертность находятся в прямой зависимости от уровня общего Хс и Хс-ЛПНП и в обратной зависимости от уровня Хс-ЛПВП. Как и ЛПНП, липопротеины, богатые холестерином и триглицеридами, включая ЛПОНП, ЛППП и ремнанты, также могут способствовать развитию атеросклероза.

В серии доклинических исследований показано, что эзетимиб ингибирует всасывание ¹⁴C-холестерина и не оказывает влияния на всасывание триглицеридов, жирных кислот, желчных кислот, прогестерона, этинилэстрадиола, жирорастворимых витаминов А и D.

После приема внутрь эзетимиб быстро всасывается и интенсивно конъюгирует в тонкой кишке и печени с образованием фармакологически активного фенольного глюкуронида (эзетимиб-глюкуронида). С_max эзетимиб-глюкуронида достигается через 1-2 ч, эзетимиба – через 4-12 ч. Абсолютную биодоступность эзетимиба определить невозможно, поскольку это соединение практически нерастворимо в воде.

Одновременный прием пищи (как с высоким содержанием жира, так и нежирной) не оказывает влияния на биодоступность эзетимиба при приеме внутрь в дозе 10 мг.

Связывание с белками плазмы крови эзетимиба и эзетимиб-глюкуронида составляет 99.7% и 88-92% соответственно.

Эзетимиб метаболизируется главным образом в тонкой кишке и печени путем конъюгации с глюкуронидом (реакция II фазы) с последующим выведением с желчью. Минимальный окислительный метаболизм (реакция I фазы) наблюдается у всех исследованных видов. Эзетимиб и эзетимиб-глюкуронид являются основными веществами, выявляемыми в плазме крови, и составляющими примерно 10-20% и 80-90% от общего содержания препарата в плазме соответственно. Эзетимиб и эзетимиб-глюкуронид медленно выводятся из плазмы в условиях интенсивной кишечно-печеночной рециркуляции.

Т_1/2 эзетимиба и эзетимиб-глюкуронида составляет около 22 ч. В течение 10 дней от общего количества принятой дозы с калом выводится около 78%, с мочой - около 11%.

Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности эзетимиба при беременности не проводилось, поэтому применение у этой категории пациентов не рекомендуется. В случае наступления беременности прием эзетимиба следует прекратить.

Неизвестно, выделяется ли эзетимиб с грудным молоком у человека. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

В экспериментальных исследованиях на животных при введении эзетимиба не выявлено прямого и опосредованного неблагоприятного воздействия на течение беременности, развитие эмбриона/плода, роды и постнатальное развитие. При введении беременным крысам эзетимиба в комбинации с ловастатином, симвастатином, правастатином и аторвастатином тератогенных эффектов не наблюдалось. При введении беременным кроликам с небольшой частотой отмечались дефекты развития скелета у плода. Установлено, что эзетимиб выводится с грудным молоком у лактирующих крыс.

Продукт не является лекарственным средством.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

1 упаковка рассчитана на 1 месяц приема.

С осторожностью следует применять у пациентов, получающих циклоспорин; при данной комбинации следует контролировать концентрацию циклоспорина в плазме крови.

Эзетимиб не следует применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Одновременный прием антацидов снижает скорость всасывания эзетимиба, но не оказывает влияния на его биодоступность; снижение скорости всасывания не является клинически значимым.

При одновременном применении с колестирамином AUC суммарного эзетимиба (эзетимиб + эзетимиб-глюкуронид) уменьшается приблизительно на 55%. Дополнительное снижение Хс-ЛПНП за счет присоединения эзетимиба к колестирамину может быть уменьшено данным взаимодействием.

Одновременный прием фенофибрата или гемфиброзила повышает суммарную концентрацию эзетимиба приблизительно в 1.5 и 1.7 раза соответственно (данное повышение не рассматривается как клинически значимое).

Безопасность и эффективность эзетимиба при применении с фибратами не установлена, одновременное применение не рекомендуется.

У пациентов, перенесших трансплантацию почки, с КК более 50 мл/мин, постоянно получающих циклоспорин, однократный прием эзетимиба в дозе 10 мг сопровождался в среднем 3.4-кратным (от 2.3 до 7.9 раза) увеличением AUC эзетимиба. У одного пациента, перенесшего трансплантацию почки и с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК 13.2 мл/мин/1.73 м²), получавшего комплексную терапию, включающую циклоспорин, отмечалось 12-кратное увеличение концентрации эзетимиба, по сравнению с контрольной группой. У 12 здоровых добровольцев, получавших в течение 8 дней эзетимиб в дозе 20 мг/сут одновременно с циклоспорином в суточной дозе 100 мг, на 7-й день было выявлено увеличение AUC циклоспорина в среднем на 15% (от снижения на 10% до повышения на 50%) по сравнению с пациентами, у которых циклоспорин применялся в виде монотерапии в дозе 100 мг/сут.