Лекарств:9 388

Лецират и Мирклудекс Б

Результат проверки совместимости препаратов Лецират и Мирклудекс Б. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.

Результат проверки

Лецират

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Лецират
  • Действующее вещество (МНН): -
  • Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Мирклудекс Б

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Мирклудекс Б
  • Действующее вещество (МНН): булевиртид
  • Группа: Противовирусные

Взаимодействие не обнаружено.

Сравнение Лецират и Мирклудекс Б

Сравнение препаратов Лецират и Мирклудекс Б позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.

Лецират
Мирклудекс Б
Показания
  • в качестве биологически активной добавки к пище - источника флаволигнанов, в т.ч. силибинина, дополнительного источника витамина С, содержащей фосфолипиды (лецитин) и гидроксикоричные кислоты, в т.ч. хлорогеновую кислоту.

Хронический гепатит B с дельта-агентом (хронического гепатита D) у взрослых.

Режим дозирования

Для приема внутрь взрослым - по 1 капсуле 3 раза/сут во время еды.

Продолжительность приема - 1 месяц.

П/к введение. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации.

Противопоказания
  • индивидуальная непереносимость компонентов;
  • беременность;
  • грудное вскармливание.
Повышенная чувствительность к действующему веществу; беременность, период лактации (грудного вскармливания); возраст до 18 лет; декомпенсированный цирроз печени; почечная недостаточность.
Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, лейкопения, нейтропения, ретикулоцитоз, ретикулоцитопения, тромбоцитопения, анемия, лимфопения, повышение МНО.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, слабость, сонливость.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, вздутие живота.

Со стороны лабораторных показателей: повышение уровня желчных кислот в крови, повышение активности аминотрансферазы АЛТ, повышение активности гамма-глутамилтрансферазы ГГТ, повышение активности амилазы, повышение активности липазы, повышение уровня билирубина.

Со стороны мочевыделительной системы: повышение уровня креатинина в крови.

Со стороны кожи и подкожных тканей: эритема, гипергидроз.

Со стороны костно-мышечной системы: боль в суставах, мышечный спазм.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Местные реакции: гематома, покраснение, зуд, реакция в месте инъекции.

Прочие: обострение вирусного гепатита после отмены препарата.

Фармакологическое действие

Комплекс Лецират - сбалансированное сочетание экстрактов расторопши и артишока с лецитином и витамином С, которые помогают нормализовать функциональное состояние печени и желчного пузыря. Лецират отличается высоким содержанием силибинина (30 мг), что составляет 100% от адекватного уровня его потребления, установленного для взрослых.

Силибинин (в составе экстракта расторопши):

  • оказывает защитное действие на митохондрии клеток печени;
  • нормализует проницаемость клеточных мембран;
  • проявляет антифибротическую активность;
  • производит метаболический эффект;
  • может использоваться в качестве средства детоксикации.

Экстракт артишока:

  • обладает желчегонными свойствами;
  • отличается гипохолестеринемическим и антиоксидантным действием;
  • позволяет уменьшать жировую дистрофию печени;
  • улучшает дезинтоксикационную функцию этого органа;
  • способствует поддержанию в норме липидного обмена.

Лецитин:

  • характеризуется выраженным гепатотропным действием;
  • выступает одновременно как стимулятор регенерации клеток печени и детоксикант;
  • является главным элементом клеточных мембран;
  • влияет на поддержание гомеостаза липидов в организме.

Витамин С:

  • помогает защитить печень при интоксикациях;
  • улучшает способность организма выводить токсичные медь, свинец и ртуть;
  • усиливает репаративные процессы;
  • предохраняет холестерин липопротеидов низкой плотности от окисления.

Компоненты комплекса могут использоваться:

  • для обеспечения печени полезными органическими соединениями;
  • в качестве дополнительных гепатопротекторных средств;
  • для уменьшения риска возникновения сбоев в работе печени;
  • для восстановления ее клеток;
  • для лучшего отхождения желчи и оздоровления желчного пузыря;
  • для предупреждения существенного повышения уровня холестерина;
  • для нормализации обмена веществ;
  • в целях детоксикации;
  • при неправильном и несбалансированном питании, употреблении алкоголя;
  • при приеме лекарств, оказывающих отрицательное воздействие на печень.
Синтетический аналог состоящего из 47 аминокислот липопептидного фрагмента большого белка внешней оболочки HBV (HBV-L), связанный на N-конце с миристиновой кислотой. Механизм противовирусного действия лекарственного средства объясняется высокоспецифичным и стабильным связыванием с расположенными на поверхности гепатоцитов полипептидом NTCP/SLC10A1 (транспортным белком, отвечающим за реабсорбцию желчных кислот в печени), который используется HBV и HDV в качестве рецептора для проникновения в клетку. Образуя стабильную связь с NTCP/SLC10A1 лекарственное средство препятствует присоединению к нему HBV и HDV и тем самым блокирует проникновение вирусов в клетку и последующие этапы их репликации; нарушается жизненный цикл вирусов, не происходит образование новых вирусных частиц и их проникновения в здоровые гепатоциты; снижается вирусная нагрузка, уменьшаются воспалительные и цитолитические процессы в печени, что проявляется снижением сывороточной активности печеночных аминотрансфераз. Снижение воспаления приводит к замедлению прогрессирования фиброза и цирроза.
Фармакокинетика
При п/к введении характеризуется высокой биодоступностью (85%). Лекарственное средство быстро всасывается в системный кровоток; Tmax при п/к введении 2 мг составляет 0.5 ч. При однократном п/к введении дозы 2 мг/сут Cmax - 11.55 нг/мл, при многократном - 17.76 нг/мл. Будучи линейным полипептидом, состоящим из L-аминокислот, лекарственное средство метаболизируется путем расщепления до аминокислот с последующим распадом до воды, углекислого газа, аммиака и других азотсодержащих веществ. Учитывая специфическое связывание со зрелыми гепатоцитами, основной метаболизм осуществляется в печени. Почки в выведении неизмененного препарата не участвуют. T1/2 - 3-8 ч. Отмечена тенденция к увеличению T1/2 и, соответственно, к снижению общего клиренса при увеличении разовой и кумулятивной дозы.
Аналоги и гомологи
Применение при беременности и кормлении

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Противопоказано при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение у детей

Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет

Особые указания

Не является лекарственным препаратом.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Отмечены случаи повышения активности АЛТ после окончания терапии.

Прекращение лечения может привести к реактивации HBV-инфекции и повышению уровня печеночных аминотрансфераз в крови. В связи с этим рекомендуется контролировать вирусную нагрузку и активность печеночных аминотрансфераз и оценивать целесообразность терапии для подавления HBV-инфекции после отмены лекарственного средства.

Во время применения лекарственного средства наблюдалось обратимое повышение уровня желчных кислот в крови. Эта реакция предсказуема и связана с механизмом действия препарата.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Следует соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и работе с механизмами во время терапии, лекарственное средство может вызвать головокружение.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное средство не выводится почками и не изменяется количество тенофовира, экскретируемого с мочой.

Несовместимые препараты
Совместимые лекарства

Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.

11.03.2025

Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.