Либемакс и Ульфамид

• в качестве биологически активной добавки к пище - источника селена.

Либемакс применяют внутрь, во время еды.

Взрослым рекомендуется принимать по 1 капс. 2 раза/сут.

Продолжительность применения - 4 недели.

Индивидуальный, в зависимости от показаний.

Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 мг 2 раза/сут или по 40 мг 1 раз/сут. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. С целью профилактики - по 20 мг 1 раз/сут перед сном.

При в/в введении разовая доза составляет 20 мг, интервал между введениями - 12 ч.

При КК менее 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 мг/сут.

• индивидуальная непереносимость компонентов продукта;
• беременность;
• кормление грудью.

Со стороны пищеварительной системы: возможны отсутствие аппетита, сухость во рту, расстройства вкусовых ощущений, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея или запор; в отдельных случаях - развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.

Со стороны ЦНС: возможны головная боль, повышенная утомляемость, шум в ушах, преходящие психические нарушения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - аритмии.

Со стороны системы кроветворения: очень редко - агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны костно-мышечной системы: возможны мышечные боли, боли в суставах.

Аллергические реакции: возможны кожный зуд, бронхоспазм, лихорадка.

Дерматологические реакции: возможны алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи.

Местные реакции: раздражение в месте инъекции.

Компоненты, входящие в состав БАД Либемакс , способствуют нормализации обменных процессов и подавлению роста простаты при ее гиперплазии, уменьшению размера и отечности предстательной железы, обладают противовоспалительным эффектом, облегчают мочеиспускание, оказывают тонизирующее и общеукрепляющее действие, защищают клетки от перекисного окисления.

Пальма сереноа (сабаль, Со-Пальметто)

Плоды пальмы сабаль содержат фитостеролы, ситостерин, жирные кислоты, эфирные масла, каротин, флавоны, ферменты, дубильные вещества. Плоды пальмы сабаль или "черные ягоды" применялись в народной медицине американских индейцев при лечении болезней мочевого пузыря, уретры и простаты. Является эффективным средством при гиперплазии предстательной железы (аденомы простаты) и импотенции.

Крапива двудомная

Содержит аскорбиновую кислоту, витамины К, В₁, В₂, пантотеновую кислоту, хлорофилл, гликозид уртицил, кумарин эскулетин, органические кислоты, камеди, крахмал, дубильные вещества. Является поливитаминным средством. Обладает противовоспалительным действием, способна облегчать осложненное мочеиспускание, способствует уменьшению размера предстательной железы.

Панты марала

Панты марала широко используются в китайской медицине в качестве общетонизирующего средства, и особенно для повышения потенции. Панты улучшают аппетит, способствуют глубокому сну, снимают утомление, повышают работоспособность, нормализуют половую функцию, под действием пантокрина снимается утомление поперечно-полосатых мышц.

Пантокрин улучшает функцию периферического нервно-мышечного аппарата, создает благоприятные условия для обмена веществ, что способствует снятию утомления и повышению работоспособности организма. Применяются в качестве общеукрепляющего и тонизирующего средства при физическом и умственном переутомлении, а также для повышения сопротивляемости организма к неблагоприятным факторам внешней среды.

Селексен

Селексен - антиоксидант, содержащий органический селен. Селексен является соединением селена с ксантеном - природным антиоксидантом, составной частью витамина Е и биофлавоноидов. Роль микроэлемента селена в организме определяется в первую очередь его включением в состав одного из важнейших антиоксидантных ферментов - селензависимой глютатионпероксидазы, которая защищает клетки от накопления продуктов перекисного окисления, предупреждая, тем самым, повреждение ее ядерного и белоксинтезирующего аппарата. Селен является синергистом витамина Е и способствует повышению его антиоксидантной активности.

¹ В соответствии с ТР ТС 022/2011 "Пищевая продукция в части ее маркировки".
² Согласно "Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Приложение №5).

Блокатор гистаминовых H₂-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.

После приема внутрь быстро, но неполностью, всасывается из ЖКТ. C_max в плазме крови достигается через 2 ч. Биодоступность составляет 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.

T_1/2 из плазмы составляет около 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Связывание с белками составляет 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Фамотидин выделяется с грудным молоком.

Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.

Биологически активная добавка к пище; не является лекарственным средством.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.

Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 ч.

Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.

При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.

При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.

При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.

При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, по-видимому, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.

При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом - повышается концентрация фамотидина в плазме крови.

При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.

При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, по-видимому, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.

При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.